To podaj mi te badania twierdzące, że biodostępność pr jest wyższa niż sniff, bo o to się przecież rozchodzi, a nie o twoje subiektywne odczucia. Tak mi się przynajmniej wydaje To że są wahania nie zmieni faktu, że jedne metody mają ją (biodostępność) generalnie wyższą niż inne.
Akurat śledzę twoje wpisy o ketaminie na bieżąco i wiem, że jechałeś przez jakiś czas na "psikawce", potem się przerzuciłeś na pr i w żadnym wypadku nie było to po czterech razach. Chyba że pisałeś o pr z opóźnieniem to mea culpa.

No konkretnie to używałem psikacza a później po tych kilku razach poszedłem p.r., potem jeszcze go użyłem z 3 razy i od tamtej pory już tylko p.r. U mnie działa lepiej.
A rozchodzi się o to, że napisałeś, że p.r. wcale nie ma większej biodostepności niż p.o.
Branie kety p.o. to chyba najbardziej bezsensowny sposób ogólnie.
Tak jak pisaliśmy biodostępność przy ketaminie nie jest stała i z tego wynikałoby, że np. kiedy ty doświadczasz sniffem biodostępności na poziomie 30%, ja mogę przy p.r. doświadczać 33% a ktoś inny 25%
Czyż nie?
Tak w ogóle dalej jestem trochę na mixie z clonazolamem i nie ogarniam do końca, więc nie mam zbytnio głowy do dyskusji na ten temat.
Nie wiem czy jest sens dyskutować o podaniu ketaminy p.o. tho..

Jak mi zejdzie ten clonazolam to poszukam tych badań, bo jestem pewien że kiedyś widziałem coś na ten temat

edit: Ok, miałeś rację z tym, że intranasal biodostępnośc może być większa niż p.r., Prior studies have shown intranasal ketamine administration had a bioavailability of between 45% to 50% across different age and racial groups, which surpassed the bioavailability of rectal, sublingual and oral formulations.(https://pubs.asahq.org/anesthesiology/a ... of-Inhaled)

Ale
In addition to IV infusion, ketamine is also available in other forms and can be administered by various routes, such as intramuscular, nasal, oral, rectal, sublingual and subcutaneous.50,51 Due to extensive first-pass metabolism, the oral bioavailability of ketamine varies from 17% to 29%.50 This pharmacokinetic profile led to the development of an intranasal formulation (8–45% bioavailability).
https://journals.sagepub.com/doi/full/1 ... 8620937899

na mnie po prostu p.r. widocznie działa najlepiej, lepiej od podania donosowoego.
Ale w takim razie wychodzi na to że donosowo biodostępność może być o wiele lepsza a może być też mniejsza w porównaniu do p.r.

Zawsze mnie wkurwia ze po mce, amfie czy czymkolwiek innym wygladam podejrzanie nie tylko podczas fazy, ale jeszcze gorzej moje źrenice wyglądają na zwale, zazwyczaj cały dzień po imprezie boje się wyjść z domu. :D stad właśnie moje pytanie czy jak wstanę rano po ketaminie to nie będę zwracać na siebie uwagi wielkimi oczami ;))

na drugi dzień nie będziesz, w ogóle nie powinnaś bo keta źrenic nie rozszerza

Mam b duże doświadczenie z DXM kiedyś, potem wielokrotne z ekstraktami 10-60x szałwii i paręnaście z paleniem kryształu DMT.
Wspominam o DMT jakoby Timothy Leary łączył układy mózgowe i obok DMT było doświadczenie k-hole jako graniczne.

Udało mi się zaliczyć k-hole po 350mg pewnego sortu z mikro tolerką.
Znalazłby się tu ktoś, kto nawet chciałby czytać filozoficzne wyziewy o tym, że jestem ekranem ustawionym na szarość. Moje całe doświadczenie, kolorystyka [pojedyncze cyfrowe bordo barwy] orgazm mózgu homo sapiens, ultrafiolet, który mam w pokoju przenikał miejsca, które były wykwitami wyobraźni k-hole. Na k-hole przyjemnie mieć ciekawy sufit, wyłożyć się jak zanalgetyzowany koń w stajni.
To stajnia w klimacie "lady in the radiator" reżysera Davida Lyncha. Warunki miałam bardzo kameralne, mój grzejnik oświetlany jest fioletem, wspaniale mi ten kolor współgrał. Wrażenie przedmiotów widzianych jest zamazywane i cartoonizowane kryształem K. To K to był dla mnie kabaret rzeczy widzialnej, wsaystkiego co jest wszystkim i zbitków owego wszystkiego. Powaga niewidzialnej anestezjolożki, głęboka analgeza poprzedza fundamentalne, metafizyczne wnioski. Ostatnie strzały, interioryzacja życia do zalążka, eksterioryzacja, którą jesteś i którą pędzisz - następuje jakby cyfrowo, neuronalnie, pusta, kliniczna świadomość odseparowania zmysłów, a zarazem doświadczenie budujące prawdę umysłu wyobraźnią. Zaskoczyło mnie to coś! Myślałam, że się mnie nie da w tej materii zaskoczyć.
Special K to substancja niosąca niesamowitą euforię eksterioryzacji, reset układu NMDA to zjawisko nie do przecenienia. Może zaskoczyć wyjadaczy 5-tego poziomu psychodelicznego.
Mam już specjalne pudełeczko for Special K.

Jak ktoś brał kwasy na szybkich festiwalach (mam na myśli, sytuacje gdzie łatwo o schizę na psychodeli), to czy zajebanie 300mg kety solo w domu jest bezpieczne?
Nie ma opcji wpaść w panikę i nie wiem - wyskoczyć przez okno?
Czy jak jest 'największa pizda' to leżę i nie mogę ruszyć? Można się zrzygać na kholu i udławić wymiocinami?

+ czy można jeść 50-100mg kety co 1 / 3 dni, jako substytut alko na sertralinie + bupropionie?

Jak najbardziej bezpieczne, uszykuj sobie wygodne posłanie. To nie jak PCP, to jak DXM w tej materii. Fizyczne poruszanie się odpada, zajmij wygodną pozycję i w niej tkwij. Zrzygać się i zadławić wymiocinami... mało prawdopodobne, że Cię odetnie na tyle, że się nie odratujesz prostym skrętem ryja w stronę miski.

Halohalo, bupropion i sertralina 50mg - czy mogę walić ketaminy troszkę jako substytut alkoholu?

I tak dalej lecę na tej kecie regularnie od tamtego czasu.
Ten ból nery to byl jednorazowy przypadek na szczęście. Na razie.
Ale rzucam to. Pierdole.
Juz nawet nie działa hehe.
Papa po 1,5 roku napierdalania i pewnie perm tolery. :-D


Unikam uboków jak ognia pijąc dużo wody, zielonej herbaty i zażywając magnez, ale to co nieuniknione to nieuniknione i nie wolno przesadzać i kiedyś trzeba sobie powiedzieć stop.
Ten dzień wpada dziś.
Dzień dobry.

Kiedy zaczynasz czuć, że substancja zaczyna truć zamiast działać, to wiedz że coś się dzieje.

Jak to jest możliwe że po przerobionych 2g kety, zajebalem 20 mg diazepamu , zajaralem ziolem i dalej nie moge iść spać.
Mam tyle energii.

To ten no fap czy co to.
Astralna energia.