To dziwne z tą delegalizacją. I na allegro i we sklepach ze suplami nadal jest, nawet jeśli mielibyście racje to to jest jakieś martwe prawo czy co?

@Cooba83 mógłbyś rozwinąć kwestię użycia substancji wraz z afobazolem, kwercetyną czy inozytolem? Albo ktoś inny, kto miał z którymś z miksów do czynienia (@hydroksy), bo przejrzałem cały temat i mało konkretów.

Może ktoś testował w trakcie stosowania wyciągu z dziurawca?

Za mało konkretów. A te substancje to są odwracalne IMAO-A. I działają zwiększając serotoninę i noradrenalinę.

@Cooba83 która jest najskuteczniejsza (a może jakiś miks?) i w jakich dawkach stosować.

Zależy jaki efekt chcesz osiągnąć. Jeżeli chodzi o efekt fetopodobny lub coś jak kryształ, to najlepsza jest selegilina/rasagilina, czyli nieodwracalne i niekompetycyjne blokery MAO-B 5-10 mg podjęzykowo lub dopoliczkowo, czyli blokuje 2-fenyloetyloaminę, benzyloaminę, dopaminę i hordeninę (w nasionach jęczmienia. W dawkach powyżej 10 mg zaczyna blokować MAO-A, czyli rozkładać noradrenalinę, serotoninę, synefrynę (znajduje się naturalnie w skórce gorzkiej pomarańczy) i tyraminę Wtedy trzeba stosować specjalną dietę, jak przy IMAO-A, czyli gorzka czekolada, banany, żółte sery i śledzie. Wtedy zaczyna działać w sposób bardziej empatogenny, czyli coś jak MDMA lub miks stymulantów z psychodelikami.

scalono /hash_oil
Nie jest, zabronione są pochodne 2-PEA i to te, w których przy węglu bezpośredniego przyłączonego do pierścienia aromatycznego jest grupa hydroksylowa (ugrupowanie alkoholowe II-rzędowe), a więc agoniści receptorów adrenergicznych: α, β1 i β2, jak np. efedryna, norefedryna i pseudoefedryna, natomiast zakazane są pochodne, w których grupa -OH jest zredukowana do reszty węglowodorowej (jak metamfetamina) lub tew których do tego samego atomu węgla przyłączony jest atom tlenu wiązaniem podwójnym (grupa karbonylowa), czyli substancje działające agonistycznie na receptory TAAR1, tak zwane: betaketony, działające dopaminergicznie lub serotoninergicznie (efekty utlenienia grupy -OH).

@Cooba83 dzięki za konkretną odpowiedź ale interesuje mnie jak można stosować dostępne bez recepty, wymienione substancje razem z PEA (dawkowanie i efekty) - były to afobazol, kwercetyna i inozytol - tak jak napisałeś o hordeninie. Do tego czy można uzyskać lepsze efekty stosując któreś z wymienionych substancji razem?

Nie próbowałem, choć już kwercetynę zamówiłem. Jednak nie byłem pewny, że to zadziała. A znam to z kilku raportów,np. 250 mg kwercetyny i po 30 min. 400 mg PEA daję fazę serotoninową. Czytałem też o połączeniu 5-HTP w dawce 500 mg i po ok godzinie 500 mg PEA, działanie podobne. Ale wszystkie fazy zawierały się w przedziale 30 min - 1 h. Dla mnie w sumie raczej beznadziejny środek, do stymulacji w pojedynkę - trzeba użyć kosmicznych dawek i następuje wtedy zjawisko, które można określić mianem autoinhibicji, ponieważ sama PEA staje się IMAO-B.

Albo użyć pierwszej dawki PEA w charakterze IMAO-B, ok. 250-500 mg, a po 15-20 min. wrzucić już konkretnie 1,5 - 2 g i "zająć" w ten sposób enzym. Co do kwercetyny, to słyszy się o tym od czasu do czasu, dawki mieszczą się w zakresie 250-475 mg, a dawki PEA 500 mg. Może tak być i z tej przyczyny, że kwercetyna ma jedną właściwość, której nie mają poprzednie substancje. Jest inhibitorem także enzymu COMT, czyli uniemożliwia czasowo rozkład PEA tą alternatywną drogą. Ale jeśli używać PEA w charakterze typowego narkotyku, to najpewniejsza jest tylko selegilina.

Zawsze jest power, ale to ta dopaminowa euforia, której nie lubię. Nie wiem jak jest po witaminie A, bo nie miałem przyjemności i nie chcę. Słyszałem, że podobnie plus silniejsza stymulacja NAm to dla mnie już w ogóle dramat. Depresanty uzależniają psychicznie i fizycznie, ale nie niszczą tak zdrowia jak stimy, człowiek nie wraczeje. Ja po przerobieniu 50 g PEA z sele w tydzień byłem takim wrakiem. Nie zmrużyłem oka przez 5 dni siedząc przed laptopem, co godzinę robiąc dorzutki. Masakra. Stimów serotoninowych boję się, bo nie wiem, czy mi ktoś do pixa nie doda fety albo czegoś gorszego. A to jedyny stim, którego chciałbym spróbować.

Dodano akapity -- 909

A czy mix Phenibut + PEA ma jakikolwiek sens ( czyt. Jakiekolwiek efekty)

Nie ma, występuje między innymi zarówno antagonizm, jak i tolerancja krzyżowa. 2-PEA jest antagonistą receptora GABA-B, na który działa fenibut, poza tym obie substancje działają na ten sam receptor (TAAR1), co skutkuje uwolnieniem dopaminy.

Hej mam 3 pytanka;

-skoro PEA siada mocno na dopaminę i spiduje, to czy jest jakaś legalna alternatywa, która będzie pluszowa i serotoninowa coś jak emka? Oczywiścia mowa o przyjmowaniu z iMAO

-Testował ktoś wielkich dawek kurkumy jako iMAO? sama kurkuma w miksie z pieprzem, cynamonem, imbirem, olejem wywoływała u mnie lekkie mrowienie serotoninowe, zastnawiam się czy PEA może wywołać fazkę jak po emce.

-l-teanina z tego co pamiętam zbija spid i relaksuje, ponadto działa na serotoninke, myslicie że PEA + iMAO + l-teanina to może być dobry miks?

Odświeżam. Legalna jest PEA w Polsce?