15 kwietnia 2018Anabolik pisze:

Kurde kuratora do mnie jedzie a ja noddy prawie ze mam kawę wypilem ma m nadzieję ze się nie skapnie

15 kwietnia 2018nasienie14 pisze:

Czy ktoś kto rzucił benzodiazepiny stosowane tylko nasennie (głównie etizolam) miał tak, że zasypiał i budził się przestraszony/podenerwowany?
Od odstawki minęło dość sporo, a to uczucie zdaje się jakby nie mijać :/. Jest też możliwośc to od GBL'a. Możliwe ze to tzw. głód narkotykowy ( xD)?

15 kwietnia 2018ChrisMoltisanti pisze:

Po odstawce benzo miesiącami mogą wracać ataki paniki i inne dolegliwości, nic nowego.

15 kwietnia 2018Stteetart pisze:

15 kwietnia 2018nasienie14 pisze:

Czy ktoś kto rzucił benzodiazepiny stosowane tylko nasennie (głównie etizolam) miał tak, że zasypiał i budził się przestraszony/podenerwowany?
Od odstawki minęło dość sporo, a to uczucie zdaje się jakby nie mijać :/. Jest też możliwośc to od GBL'a. Możliwe ze to tzw. głód narkotykowy ( xD)?

Hmmm ja ten problem mialem prZy szalejacej glikemii.
Moze deficyt serotoniny-melatoniny i GABA?

[mention]Maykel85[/mention] te problemy to nadmierna blokada nmda wynikajaca z duzej ilosci GABA
Benzo hamuja synapsogeneze i neurogeneze. To nie kwestia niszczenia ale cofania sie w rozwoju.

Do ogarniecia bardzo szybko. Stosujemy wszystko co podnosi BDNF.
Innymi slowy hamujesz sie a potem rozwijasz;)

I ciekawostka
glutaminergiczny.
W ośrodkowym układzie nerwowym kwas glu-
taminowy jest podstawowym neuroprzekaźnikiem
w synapsach o charakterze pobudzającym. Biorąc
pod uwagę ten fakt staje się jasne, że zaburzenia
w funkcjonowaniu układu dla kwasu glutaminowe-
go odgrywają istotną rolę w powstawaniu zaburzeń
drgawkowych. Przez długi okres czasu uważano,
że kwas glutaminowy działa wyłącznie na specy-
ficzne receptory jonotropowe (będące kanałami
jonowymi), dopiero stosunkowo niedawno wykaza-
no, że kwas glutaminowy wywiera swoje działanie
także poprzez receptory metabotropowe (recepto-
ry przekazujące sygnał do komórki za pośrednic-
twem białek G). Do grupy receptorów jonotropo-
wych zaliczane są dobrze poznane już receptory
AMPA, NMDA oraz kainowe. Dopiero w połowie
lat 80. stwierdzono, że część receptorów, na które
działa kwas glutaminowy ma charakter receptorów
metabotropowych. Do chwili obecnej zróżnicowa-
no 8 różnych typów receptorów metabotropowych
zaliczonych do trzech dużych grup. Podział został
stworzony na podstawie homologii sekwencji oraz
wewnątrzkomórkowych mechanizmów transdukcji
sygnałów.
Prace badawcze pokazują, że ekspresja recepto-
rów jonotropowych AMPA ulega zmianom w prze-
biegu drgawek w modelach zwierzęcych. Podsta-
wowe obserwowane zmiany to zmniejszenie gęsto-
ści podjednostek GluR1 i GluR2 składających się
na receptor AMPA, regulujących przepuszczalność
jonową kanału receptora. W warunkach fizjolo-
gicznych receptory AMPA przewodzą jedynie doko-
mórkowy prąd kationowy Na+ oraz K+. Ubytek pod-
jednostek GluR2 prowadzi do zasadniczych zmian
we własnościach tego kanału jonowego. Pojawia
się bardzo silny wzrost przewodnictwa dla jonów
Ca++ (około 30 krotny) (40). Konsekwencją zmian
w czynności receptorów AMPA może być przełado-
wanie komórek jonami wapnia, co z kolei prowadzi
do uruchomienia procesów apoptozy, obumierania
komórek, a także ułatwia szerzenie się patologicz-
nych wyładowań. W badaniach klinicznych wyka-
zano, że u pacjentów z padaczką ekspresja recepto-
rów AMPA w obrębie hipokampów jest zwiększona.