[Wikipedia] atropina: jest alkaloidem tropanowym (podobnie jak skopolamina i hioscyjamina) występującym głównie w roślinach z rodziny psiankowatych, np. pokrzyku wilczej jagodzie (Atropa belladonna), bieluniach (datura spp.) i lulkach (Hyoscyamus spp.), w dwóch ostatnich jednak jest jej znacznie mniej niż skopolaminy. Jest to substancja zaliczana do leków cholinolitycznych, czyli parasympatykolityków, a ściślej jest konkurencyjnym antagonistą receptorów muskarynowych M1 i M2. Z tego powodu znosi działanie acetylocholiny. Jej działanie można częściowo odwrócić, podając inhibitor acetylocholinesterazy (AchE), który hamując rozkład acetylocholiny zwiększa jej stężenie, co prowadzi do wypierania atropiny z połączeń z receptorami. atropina nie wpływa na receptory nikotynowe. Właściwości roślin zawierających alkaloidy tropanowe wykorzystywano w medycynie już w starożytności. Równocześnie odnotowywano zastosowanie ich jako trucizn.

Nazwa chemiczna: Bis(1R. 3r,5S)-3-[(RS)-(3-hydroksy-2-fenylopropionylo)oksy]-8-metylo-8-azabicyklo[3.2.1]oktan
Wzór sumaryczny: C17H23NO3
Masa molowa: 289.36942g/mol
Temperatura topnienia: ~190*C
Rozpuszczalność w wodzie: bardzo łatwo rozpuszczalna
Rozpuszczalność w etanolu: łatwo rozpuszczalna

W żadnym wypadku nie zachęcam do zbierania, czy używania roślin zawierających tę substancję i jej pochodne, ani ich przetwarzania.

Możliwe, że są ludzie którzy interesują się tą grupą alkaloidów i właśnie dla nich i siebie założyłem ten wątek.

Mi chodzi o skupienie się na samych alkaloidach w formach czystych, i zmienionych, ich właściwościach i ich możliwych zastosowaniach.

A mianowicie- jak można by zdekomponować grupę 3-hydroksy-2-fenylopropionianu w atropinie, a następnie zkarboksylować w pozycji -2- do ekgoniny?

Grupa bnzoilowa kokainy dość efektywnie degraduje od działania na kokaine wysoką temperaturą. Może można by w podobny sposób pozbyć się grupy 3-hydroksy-2-fenylopropionianu z atropiny?

hipo masz maila