Synteza PCE i opis narkotyku

wersja beta ( nie przetestowana ) - dokument może zawierać błędy wynikła z niezrozumienia tekstów angielskojęzycznych bądź ignorancji tłumacza, proszę brać na to poprawkę, czekam na wszelkie uwagi odnośnie PCP i analogów które systematycznie będą budować coraz bardziej wiarygodne źródło informacji o tych bardzo ciekawych środkach.

Fenylocykloheksyetyloamina

(1-fenylocyklohexy)etyloamina

Odczynniki:

• Etyloamina bezw. - 100g
• Cykloheksanon - 1 l
• Wodorotlenek potasu - 10g
• Lit metaliczny - 20g
• Bromobenzen - 100 ml
• Eter dwuetylowy - może być zastąpiony innym eterem, np. furanem - 1l
• Alkohol izopropylowy - 1 l
• Siarczan magnezu bezwodny.
• Chlorowodór - bz
• Woda destylowana - bz

Sprzęt:

• Kolba destylacyjna o pojemności 500ml
• Kolba płaskodenna o pojemności 2000 ml
• Kolba płaskodenna o pojemności 1000 ml
• Kolby destylacyjne, rurki szklane, korki i inne drobne bajery
• Termometr
• Pompa próżniowa - być może zwykła sprężarka od lodówki jest w stanie "wyciągnąć" 20 mmHg, jesli sprawdzę pojawi się info na ten temat [sprawdzę już wkrótce - polecam ponadto zapoznać się z nomografem i ogólnie z prawami fizycznymi rządzącymi cisnieniem - bez tego wszelki trud sytenzy PCE przez zwykłych ludzi tzn. nie chemików będzie obardczony dużym nadmiarem włożonych sił]
• Waga laboratoryjna

Wymieszano 100g bezwodnej etyloaminy i 220g cykloheksanolu i odstawiono na 16h. Potem mieszanine reakcyjna byla wytrząsana z stałym wodorotlenkiem potasu. Warstwa hydrofobowa (olejowa) została zdekantowana. Podczas destylacji powstałej oleistej cieczy przy ciśnieniu 22mmHg w temperaturze 68-75°C otrzymano N-cykloheksylidynoetyloaminę.

Przygotowano roztwór fenylolitu, poprzez dodanieporcjami 11,2g Li,do 76ml bromobenzenu w 500ml eteru dwuetylowego ( THF powinien także być ok. ale rozpuszcza się w wodzie, furan natomiast nie rozpuszcza się w wodzie i mógłby być użyty w nastepnym kroku, jeśli ktoś sprawdził proszę o kontakt, na rhodium jest info na temat innych rozpuszczalników w tego typu reakcjach, proszę się edukować ! jeżeli używamy innych rozpuszczalników, typu benzen, toulen, ksylen, należy reakcję przeprowadzać w temperaturze 30-40°C, trzeba takze liczyć się z faktem że wydajność będzie niższa, nawet o 30% - 60%! ). Następnie dodawano eterowy roztwor fenylolitu kropla po kropli do roztworu 51g N-cykloheksylidynoetyloaminy w 500ml eteru. Temperatura obydwu roztworów powinna wynosić 0°C. Po tym kroku miksturę ogrzewano i mieszano przez godzinę nad chłodnicą zwrotna, a następnie dodano wodę [ w celu oczyszczenia z substancji rozpuszczalnych w wodzie i zniszczenia pozostałości odczynnika Grignard'a ]. Wartwę eterową usunięto, przemyto powtórnie woda i wysuszono [ np. MgSO4 bzw ]. Eter został odparowany, a pozostałość była destylowana pod próżnią w celu uzyskania (1-fenylocykloheksy)etyloaminy; bp 104-108°C (2,5mmHg), [w/g obliczeń ob. elmo punkt wrzenia PCE dla normalnego cisnienia czyli 760 mmHg wynosi 250 - 280°C , a dla 20 mmHg 140-160°C]

Tak spreparowana PCE jest w zasadzie gotowa do palenia, a nawet spozycia, jednak doświadczeni politoksykomani zalecają do spożywania formę chlorowodorku, procedura przygotowania poniżej. Forma chlorowodorku nie powinna być palona, ponieważ w podwyzszonej tmperaturze PCE*HCl łatwo rozkłada sie na PCE i chlorowodór, który drażni górne odcinki dróg oddechowych i może spowodować uszkodzenia błony śluzowej.

Aby uzyskać chlorowodorek (1-fenylocykloheksy)etyloaminy, należy rozpuścić wolny związek w nadmiarze roztworu chlorowodoru w alkoholu izopropylowym. Oczyścić eterem i wykrystalizować z rotworu Et2O:IPA, mp 236-237°C.

Dawkowanie:

nieznane; przypuszczalnie w granicach 20 - 100mg, w celu bezpieczeństwa można próbować od 5 mg

Czas "wejścia" od momentu spożycia:

Palonie: 120 - 300s

Spożycie doustne: 30-60m

Czas działania:

Nie sprawdzony, różne źródła podaja 8h do 18h.

Uwagi dotyczące spożycia:

Fenylocyklidyny mają zypełnie inny mechanizm działania niz popularne narkotyki, ten sam mechanizm działania reprezentują podtlenek azotu oraz DXM. Działanie polega na "dysocjacji" elementów składowych mózgu, a wiec ośrodka ruchowego, ośrodka pamięciowego, ośrodka uczuciowego, nastrojowego, etc. Wynikają z tego różne dziwne stany, najczęściej niepowtarzalne, choc sam doświadczeń nie mam z tymi substancjami.

Kolejną sprawą jest neurotoksyczność Fenylocyklidyn, jest sprawą wielce dyskusyjną na ile środki te trwale uszkadzają mózg człowieka, jednak faktycznie obserwuje się pewne destrukcje neuronów w mózgach zwierząt. Wydaje się że jednorazowe silne dawki są tak samo toksyczne jak długoterminowe małe dawki. Toksyczność PCP i analogów zwiększają środki typu skopolamina, atropina, etc, środki podwyższjące ciśnienie krwi, duże dawki sacharozy, glukozy, etc., DXM, podtlenek azotu, inhibitory MAO, nikotyna, yohimbiny, środki antydepresyjne, nuuroteksyczne antybiotyki, duze dawki kofeiny i alkoholu, GHB, Absynt, a także inne nie poznane dotchczas :)

Słaba kondycja organizmu po np. chorobie, lub tzw "zmeczenie wiosenne" połączone z zażywaniem PCP moze wywołać katastrofalne skutki dla Twojego mózgu, dlatego conajmniej dwutygodniowe przygotowanie organizmy od strony psycho-fizycznej jest pożądane.

Należy bezwzględnie unikać łączenie Analogów PCP z tymi zwiazkami. Po zakończeniu działani PCP i pochodnych należy dotlenić organizm poprzez pzebywanie na świerzym powietrzu, unikać wdychania dymu tytoniowego, zażywania duzych ilości cukru oraz kawy, środków stymulujących i MAOi.

Jeśli twoje nastawienie do działania substancji będzie pozytywne, w pozytywnym otoczeniu zaufanej osoby napewno poczujesz sie jak w niebie, jeśli jednak nie możesz zapewnić sobie bezpieczeństwa a nie jesteś ryzykantem lepiej poprzestań na tym tekście. Wiele mitów o PCP funkcjonuje nadal za pośrednictwem nieodpowiedzialnych i przypadkowych użytkowników, którzy nie mogac sobie poradzić z falą złych doznań przeżyli piekło, zawze warto mieć pod ręką Diazepam lub podobny lek, który może nie tyle sprowadzi cię na ziemię co przykuje do niej, a w takim stanie nie bęziesz mógł sobie zrobic krzywdy, lek ten wprowadzi twój organizm w stan lekkiego odurzenia i radości z wszystkiego i zlikwiduje strach w przypadku kiedy bedziesz tego potrzebował. Oczywiście najlepsze są zastrzyki domięśniowe z roztworu diazepamu, jednak nawet zwyłe tabletki powinny wystarczyć, choć czas ich "wchodzenia" jest nieporównywalnie dłuższy. Należy jednak BARDZO uważać aby dawka była naprawdę mała, gdyż duże dawki moga spowodować trudności z oddychaniem. Najlepiej przynajmniej pierwszy trip przeżyć pod opieka lekarka lub chćby pielęgniarką w razie "nagłego wypadku".

PCP wchodzi w interreakcje prawie z wszystkimi narkotykami (co łatwo wytłumaczyć ), można łączyć go z substancjami działającymi na serotoninowy układ neurotransmiterów, a także z kanbinolidami.

PCP, a także jego pochodne nie jest bezpiecznym narkotykiem, moze spowodować stałe zmiany w psychice, a także w Twoim mózgu, lekkomyślne zazywanie PCP może okazać się błędem dopiero za kilka, kilkanaście lat (np. w zwiazku z chorobami wieku starczego ) dlatego nie należy zaniedbywać podstawowych środków bezpieczeństwa. Mimo że PCP ma przydomek raczej imprezowego środka, związane z nim niebezpieczeństwa wykluczaja go jako tego typu "zabawkę", zalecany jest raczej w celu otwarcia drzwi do superswiadomości.

Stick to it! :)

przetłumaczył i dołączył wnioski: elmo@hyperreal.pl