Kontroler lotu w narkotycznym transie

Diabetyk sam wytwarzał w domowym laboratorium leki. Policja uznała, że produkował i zażywał on narkotyki.

Anonim

Kategorie

Źródło

onet.pl/IAR

Odsłony

1993
Na międzynarodowym lotnisku Szeremietiewo w Moskwie milicja zatrzymała kontrolera lotów, który znajdował się pod wpływem narkotyków.
40-letni mężczyzna, który od kilkunastu lat jest kontrolerem lotów, nie był w stanie nawet nawiązać kontaktu z otoczeniem, a cały czas znajdował się w miejscu pracy i kierował lotami samolotów.
Jak się okazało, zatrzymany od kilku lat narkotyzował się. W tym czasie zależało od niego życie wielu tysięcy pasażerów. W domu kontrolera-narkomana milicja znalazła prawdziwe laboratorium oraz zapas różnych narkotyków na kilka lat.
Dyrekcja lotniska stanowczo jednak zaprzeczyła, jakoby jej pracownik był narkomanem. Według rzecznika portu lotniczego Szeremietiewo, kontroler był diabetykiem i musiał przyjmować leki, które sam sobie wytwarzał.

Oceń treść:

0
Brak głosów

Komentarze

keta (niezweryfikowany)
Chce jeszcze raz sprobowac tego!!!!! <br>Kto pogada, raz probowalam. Kumpel przywiozl z usa, 10 lat temu.... Nostalgia
anonim anima mundi (niezweryfikowany)
Chce jeszcze raz sprobowac tego!!!!! <br>Kto pogada, raz probowalam. Kumpel przywiozl z usa, 10 lat temu.... Nostalgia
Grim (niezweryfikowany)
Keta mozesz załatwic troche KETAminy:] <br>jeżeli tak to dja znac na GG5156425 <br>z góry dzieks:] <br>
Esiu (niezweryfikowany)
Jak zdobyc ketamine?? Jest to w jakis lekach czy tylko maja to anestezjolodzy??
KT (niezweryfikowany)
Jeśli ktoś może to niech pomoże w skombinowaniu teo specyfiku.W miarę możliwości postaram się odwdzięczyć. <br>A może ktoś może poradzić jak to skołować. <br>Napiszcie skąd i w jaki sposób to wykręcaliście. <br>Z góry dzięki! <br>GG: 7775880
ja (niezweryfikowany)
Działanie: Szybko działający środek znieczulający, pochodna fenocyklidyny, zbliżony budową do halucynogenów. Początek działania po podaniu i.v. występuje po 1 min, po podaniu i.m. po 5 min. Niepamięć i głębokie znieczulenie występuje 2-7 min po podaniu i.v. Nie tłumi odruchów z gardła i krtani. Powoduje zwiększenie częstotliwości rytmu serca, wzrost ciśnienia tętniczego oraz zwiększa zapotrzebowanie m. sercowego na tlen. Zmiany hemodynamiczne są wynikiem zwiększonego stężenia katecholamin w surowicy na skutek pobudzenia ośrodków układu przywspółczulnego w OUN. Dobrze rozpuszczalna w tłuszczach, w ograniczonym stopniu wiąże się z białkami osocza. Ketamina jest antagonistą receptorów muskarynowych w OUN oraz receptorów NMDA pobudzanych przez L-glutaminian. Jako agonista receptorów opioidowych m wywiera działanie przeciwbólowe, jako agonista receptorów s daje efekt dysforii. Ketamina wywołuje znieczulenie rozkojarzeniowe (anestezja dysocjacyjna). EEG wskazuje, że podczas znieczulenia ketaminą występuje czynnościowe rozkojarzenie między układem limbicznym a korą mózgową (neocortex). Wywołuje niepamięć (działanie amnestyczne) i działa miejscowo znieczulająco. Zwiększa przepływ mózgowy, ciśnienie wewnątrzczaszkowe i wewnątrzgałkowe. Tworzy czynne metabolity, ma duży wskaźnik ekstrakcji wątrobowej, zatem choroby wątroby nieznacznie wpływają na jej metabolizm. <br> <br>Wskazania: Wskazana do znieczulenia do zabiegów niewymagających zwiotczenia mięśni. Ponieważ nie znosi bólu trzewnego jako monoanestetyk, może być stosowana do krótkotrwałych zabiegów chirurgicznych dotyczących powłok, zabiegów repozycji złamanych kości, w ginekologii (wyłyżeczkowanie szyjki macicy), w leczeniu oparzeń skóry, do znieczulenia w zabiegach diagnostycznych (diagnostyka neuroradiologiczna, sigmoidoskopia). Może być stosowana wielokrotnie u tego samego pacjenta, u pacjentów z ciężkimi postaciami astmy oskrzelowej, a także w skojarzeniu z innymi lekami, tj. pochodnymi benzodiazepiny, barbituranami, neuroleptykami. Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego pacjentów we wstrząsie, ze zmniejszoną objętością krwi krążącej i w innych przypadkach zwiększonego ryzyka operacyjnego. Znieczulenia u dzieci. Ze względu na możliwość podawania i.m. stosowana w przypadkach trudnego dostępu do żył. Może być stosowana w położnictwie do znieczulenia do cięcia cesarskiego. Ponieważ ketamina nie hamuje odruchów z gardła i krtani, jest lekiem z wyboru do znieczulenia w warunkach polowych (wypadki, katastrofy). <br> <br>Przeciwwskazania: Nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej, guz chromochłonny, niewyrównana nadczynność tarczycy, pęknięcie macicy lub wypadnięcie pępowiny, padaczka, EPH-gestoza, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Zabiegi chirurgiczne lub diagnostyczne gardła, krtani czy oskrzeli. Nie stosować u pacjentów po zatorach i udarach mózgu i po urazach czaszkowo-mózgowych, u alkoholików w stanach delirium i w psychozach. <br> <br>Interakcje: Ketamina nasila działanie leków zwiotczających mięśnie. Należy zachować ostrożność podczas równoległego stosowania ketaminy z lekami a- i b-adrenolitycznymi, blokującymi kanały wapniowe, pochodnymi benzodiazepiny, opioidami i anestetykami wziewnymi ze względu na ryzyko pogorszenia czynności układu krążenia. Podawanie pochodnych benzodiazepiny w premedykacji zapobiega reakcjom psychomimetycznym po ketaminie. Atropina w premedykacji zapobiega wydzielaniu śliny. Ketamina stosowana razem z aminofiliną obniża próg drgawkowy. Stosowanie ketaminy zmniejsza zapotrzebowanie na anestetyki wziewne. <br> <br>Działanie niepożądane: W okresie budzenia mogą wystąpić reakcje dysforyczne (omamy, splątanie, sny). Drgawki toniczno-kloniczne, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego i wewnątrzgałkowego, wzrost ciśnienia tętniczego, zwiększenie częstotliwości rytmu serca, zaburzenia rytmu, pogorszenie wydolności układu krążenia. Ponadto obserwowano: nasilone wydzielanie śliny, oczopląs, podwójne widzenie, nudności i wymioty, niedrożność drzewa oskrzelowego i skurcz krtani (podrażnienie w wyniku wzmożonego wydzielania śliny). <br> <br>Ciąża i laktacja: Nie stosować. <br> <br>Dawkowanie: I.v. 0,5-2 mg/kg mc., w dawkach powtarzanych do wysokości od 1/4 do pełnej dawki początkowej co 5-15 min. I.m. 5-10 mg/kg mc., można kontynuować, powtarzając dawki i.v. Wlew ciągły i.v. 2-6 mg/kg mc./h. <br> <br>Preparaty <br>ketamine <br> <br>
ja (niezweryfikowany)
Działanie: Szybko działający środek znieczulający, pochodna fenocyklidyny, zbliżony budową do halucynogenów. Początek działania po podaniu i.v. występuje po 1 min, po podaniu i.m. po 5 min. Niepamięć i głębokie znieczulenie występuje 2-7 min po podaniu i.v. Nie tłumi odruchów z gardła i krtani. Powoduje zwiększenie częstotliwości rytmu serca, wzrost ciśnienia tętniczego oraz zwiększa zapotrzebowanie m. sercowego na tlen. Zmiany hemodynamiczne są wynikiem zwiększonego stężenia katecholamin w surowicy na skutek pobudzenia ośrodków układu przywspółczulnego w OUN. Dobrze rozpuszczalna w tłuszczach, w ograniczonym stopniu wiąże się z białkami osocza. Ketamina jest antagonistą receptorów muskarynowych w OUN oraz receptorów NMDA pobudzanych przez L-glutaminian. Jako agonista receptorów opioidowych m wywiera działanie przeciwbólowe, jako agonista receptorów s daje efekt dysforii. Ketamina wywołuje znieczulenie rozkojarzeniowe (anestezja dysocjacyjna). EEG wskazuje, że podczas znieczulenia ketaminą występuje czynnościowe rozkojarzenie między układem limbicznym a korą mózgową (neocortex). Wywołuje niepamięć (działanie amnestyczne) i działa miejscowo znieczulająco. Zwiększa przepływ mózgowy, ciśnienie wewnątrzczaszkowe i wewnątrzgałkowe. Tworzy czynne metabolity, ma duży wskaźnik ekstrakcji wątrobowej, zatem choroby wątroby nieznacznie wpływają na jej metabolizm. <br> <br>Wskazania: Wskazana do znieczulenia do zabiegów niewymagających zwiotczenia mięśni. Ponieważ nie znosi bólu trzewnego jako monoanestetyk, może być stosowana do krótkotrwałych zabiegów chirurgicznych dotyczących powłok, zabiegów repozycji złamanych kości, w ginekologii (wyłyżeczkowanie szyjki macicy), w leczeniu oparzeń skóry, do znieczulenia w zabiegach diagnostycznych (diagnostyka neuroradiologiczna, sigmoidoskopia). Może być stosowana wielokrotnie u tego samego pacjenta, u pacjentów z ciężkimi postaciami astmy oskrzelowej, a także w skojarzeniu z innymi lekami, tj. pochodnymi benzodiazepiny, barbituranami, neuroleptykami. Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego pacjentów we wstrząsie, ze zmniejszoną objętością krwi krążącej i w innych przypadkach zwiększonego ryzyka operacyjnego. Znieczulenia u dzieci. Ze względu na możliwość podawania i.m. stosowana w przypadkach trudnego dostępu do żył. Może być stosowana w położnictwie do znieczulenia do cięcia cesarskiego. Ponieważ ketamina nie hamuje odruchów z gardła i krtani, jest lekiem z wyboru do znieczulenia w warunkach polowych (wypadki, katastrofy). <br> <br>Przeciwwskazania: Nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej, guz chromochłonny, niewyrównana nadczynność tarczycy, pęknięcie macicy lub wypadnięcie pępowiny, padaczka, EPH-gestoza, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe. Zabiegi chirurgiczne lub diagnostyczne gardła, krtani czy oskrzeli. Nie stosować u pacjentów po zatorach i udarach mózgu i po urazach czaszkowo-mózgowych, u alkoholików w stanach delirium i w psychozach. <br> <br>Interakcje: Ketamina nasila działanie leków zwiotczających mięśnie. Należy zachować ostrożność podczas równoległego stosowania ketaminy z lekami a- i b-adrenolitycznymi, blokującymi kanały wapniowe, pochodnymi benzodiazepiny, opioidami i anestetykami wziewnymi ze względu na ryzyko pogorszenia czynności układu krążenia. Podawanie pochodnych benzodiazepiny w premedykacji zapobiega reakcjom psychomimetycznym po ketaminie. Atropina w premedykacji zapobiega wydzielaniu śliny. Ketamina stosowana razem z aminofiliną obniża próg drgawkowy. Stosowanie ketaminy zmniejsza zapotrzebowanie na anestetyki wziewne. <br> <br>Działanie niepożądane: W okresie budzenia mogą wystąpić reakcje dysforyczne (omamy, splątanie, sny). Drgawki toniczno-kloniczne, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego i wewnątrzgałkowego, wzrost ciśnienia tętniczego, zwiększenie częstotliwości rytmu serca, zaburzenia rytmu, pogorszenie wydolności układu krążenia. Ponadto obserwowano: nasilone wydzielanie śliny, oczopląs, podwójne widzenie, nudności i wymioty, niedrożność drzewa oskrzelowego i skurcz krtani (podrażnienie w wyniku wzmożonego wydzielania śliny). <br> <br>Ciąża i laktacja: Nie stosować. <br> <br>Dawkowanie: I.v. 0,5-2 mg/kg mc., w dawkach powtarzanych do wysokości od 1/4 do pełnej dawki początkowej co 5-15 min. I.m. 5-10 mg/kg mc., można kontynuować, powtarzając dawki i.v. Wlew ciągły i.v. 2-6 mg/kg mc./h. <br> <br>Preparaty <br>ketamine <br> <br>
kala (niezweryfikowany)
gdzie mozna kupic takie cos?? czy po tym czlowiek staje sie senny?? bo czytalam gdzies ze po takich rzeczach zapada sie w spiaczke na kilak godzin?
jta (niezweryfikowany)
witam <br>przypadkiem trafiłem na wasze doświadczenia z ketaminą chce podzielić sie moimi <br>ketamine ćwiczę od jakiś 15 może 13 lat ale tylko do wstrzykiwania dożylnego,najlepiej sprawdza się węgierski CALYPSOL dostępny w fiolkach 10ml są też niemieckie KETANEST ale po tym lot jest gorszy ,jest bardziej zamólający,niema dobrego wejścia.Dla pacjenta ważącego 60 do80 kg najlepsza jest działka w okolicach 1,2 do1,5 ml.Bardzo fajną jazde uzyskuje sie w grupie 3 do 5 osób ale ważne jest żeby wszyscy strzelili sobie w tej samej chwili,polecam wyłączenie telefonów i dzwonka ,żeby nic nie zakłócało lotu.Ważne jest żeby w lokalu znajdowały się osoby tylko uczestniczące w ceremoni osby nie biorące mogą skisić locik,ważne jest żeby nie przyjmować żadnego alko przed strzałem bo może być kiepska jazda nawet piwka.Polecam spokojną relaksującą muzyczkę w tle.Ketamina słabo nadaje się do chukania w plenerze ,ale są wyjątki.śtrzały można powtarzać ale nie sątakie przyjemne jak pierwszy.Cały seans trwa jakieś 5 do 10 min,ale lekka zamółka utrzymuje się do godziny.Brak mi doświadczeń w przyjmowaniu tego wspaniałego środka w innej postaci ale myślę że w tej postaci tzn do wstrzyknięcia jest ok.Należy uważać żeby nie podać poza kanał bo będzie tylko zamółka trwająca ok 1 godz.Niestety ketamina jest dostępna tylko w drugim obiegu najlepiej mieć znajomego anastezjologa bądz kogoś kto pracuje na sali operacyjnej na dentystów niema co liczyć Miłych lotów
Zajawki z NeuroGroove
  • Szałwia Wieszcza

  • Dekstrometorfan

Czailem sie na DXM juz dlugo ale nie bylo okazjii. W koncu stwierdzilem ze

juz czas na nowe doswiadczenie. Siedzialem se w pracy i podjelem decyzje.

Wyslalem kumpla do apteki po Argotussin 20 X 15mg. Chcialem zjesc tylko

polowe. Na pol godziny przed wyjsciem zrobilem se herbatke i zjadlem

pierwsze opakowanie (10 szt.).



  • Metkatynon (Efedron)
  • Metylokatynon
  • Metylokatynon
  • Tripraport

Pusty dom, sam, komputer, muzyka, internet (jaki był 15 lat temu), dużo wolnego czasu, popołudnie.

Zakupione w 3 róznych aptekach 3 opakowania Acataru Acti-Tabs, a więc łącznie 2160mg pseudoefedryny zmielone na pył, rozpuszczone w wodzie o odpowiedniej temperaturze, po pewnym czasie nierozpuszczony syf odsączony przy pomocy strzykawki 20ml z watą, raz, drugi, trzeci, następnie spora ilość nadmanganianu potasu rozpuszczona w wodzie, również osad odsączony, dalej - wiadomo - odpowiednia ilość octu, dodałem nawet kwasku cytrynowego (niedużo), zmieszanie, lodóweczka, czekanie, przygotowane strzykawki 5ml i 2ml oraz igły 0,4 do wkłuć dożyłnych, spirytus, waciki i pasek parciany. Czekanie.

  • Gałka muszkatołowa
  • Marihuana
  • Pierwszy raz
  • Tabaka

Doświadczenie: Gałka Muszkatołowa, thc, winko

Wiek: 19 lat (48 kg)

Ilość: 50 g (2 gałki) świeżo ztartych

Oczekiwania: Pierwszy raz- przeżycie mistyczne

Ludzie: koleżanka A i koleżanka P.

Treść:

Dzień 1, 30.10.11