2-(ethylamino)-5-phenyl-1,3-oxazol-4-one
Synonimy
Ordinator, LD-3394, N-Ethylpemoline, 5-Phenyl-2-ethylamino-4-oxazolinone, 5-Phenyl-2-(ethylimino)-4-oxazolidone, 2-(Ethylamino)-5-phenyl-2-oxazolin-4-one, 2-(ethylamino)-5-phenyl-1,3-oxazol-4-one
CAS Number
15302-16-6
Forma:
Biały proszek
Waga molekularna.
204.23 g/mol
Melting Point/temperatura topnienia/punkt topnienia
147-148°C
Molecular Formula
C12H12N2O2
Działanie jako lek przeciwko demencji, ADHD,ADD, ograniczający łaknienie.(lata 1970 -1990).
Czas działania 6 godzin, czy stosować harm reduction oczywiście, czy robić badania na wątrobę i krew oczywiście jak przy każdym syntetyku i wielu ziołach.
Sposób użycia doustnie, niektórzy walą w nos nie wiem po co.Rozpuszcza się w alkoholu, biodostepnosc doustna wynosi 62 do 72%.
Dawkowanie 10mg co 6 godzin,niektórzy 30 do 40mg dawkują ja tylko raz tak zrobiłam nieco jakby więcej serotoniny.
Odczucie moje subiektywne wzrost koncentracji i jednocześnie relaks w dawce 10mg. Jednakże wgrywalo się koło miesiąca w dawce 10mg x2 dziennie. Po miesiącu zauważyłam efekty oczywiście nie są jakieś spektakularne. Jednocześnie dla mnie akurat jako nootrop,działa też jako niespecyficzny NDRA.
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych
14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.
Amerykanie zamieniają alkohol na konopie. Media straszą uzależnieniem, a statystyki pokazują sukces
Nagłówki amerykańskich i światowych mediów znowu uderzyły w alarmistyczne tony. Wszystko za sprawą najnowszych badań opublikowanych na łamach prestiżowego czasopisma JAMA Psychiatry, z których wynika, że w USA rośnie odsetek osób zmagających się z problematycznym używaniem marihuany (CUD) – szczególnie wśród mężczyzn powyżej 35. roku życia.
