1,3,4,6-tetrametylotetrahydroimidazo[4,5-d]imidazolo-2,5(1H,3H)-dion
http://en.wikipedia.org/wiki/Mebicar
stary tytuł wątku: Adaptol (Mebicar)-Łotewski lek przeciwlękowy.
Zmniejsza poziom noradrenaliny w określonych obszarach mózgu,zwiększa natomiast poziom serotoniny.Wpływa na receptory GABA oraz cholinergiczne.
Powód: dodano strukturę, nazwę systematyczną i link do Wikipedii, poprawiono tytuł wątku
Powiadacie, że dobra sprawa uświęca nawet hejting?? A ja Wam mówię: dobry hejting uświęca każdą sprawę.
Widzenie zbyt wielu jest wyczerpujące.
EDIT: Swoją drogą, jeżeli działa na GABA, to musi niestety prowadzić do uzależnienia fizycznego. Nie znam dokładnego mechanizmu co prawda, ale z drugiej strony nigdy nie słyszałem o GABA-ergiku, który nie powodowałby uzależnienia fizycznego - GBL/GHB, benzodiazepiny, barbiturany, alkohol i parę innych.
No, i drugi minus - pewnie wchodzi w interakcje z moim ukochanym GBL.
Ale powyższe to tylko moje spekulacje. Dobrze by było, by wypowiedział się ktoś kompetentny w tym temacie.
Karny jeżyk: SŁABO OGARNIAM ANATOMIĘ!
Jestem po testach Adaptolu.
Jako trzeźwy benzojadek uważam, że jest godny uwagi.
Wrzucone 500 mg.
Okres badań świetnie zgrał się z samopoczuciem.
Od rana nękały mnie natrętne myśli, poddenerwowanie i lekki lęk.
15 minut od wrzucenia wszelkie niedogodności ustępują.
+ Szybo się wkręca
+ Nie usypia
+ Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, choć delikatnie spowalnia.
+ Dość dobrze eliminuje lęki oraz uspokaja
+ Ponoć nie rozwija się uzależnienie
- Krótki czas półtrwania ( 3-4 h)
- Cena, 50 zł lub więcej za opakowanie 20 tabletek
- Szybko rozwija się tolerancja
- Nie działa prospołecznie
- Trochę rozleniwia przez zwiększenie poziomu serotoniny
- Nie dostępny w Polsce.
Warto mieć w apteczce.
Polecam wszystkim, którzy boją się wjebać w benzo (bądź już wjebali).
Może być ciekawym substytutem przy uzależnieniu od benzo, jako że działa na GABA+SERO.
Nie znam nic lepszego, co można dostać w Polsce bez recepty z tak skutecznym działaniem uspokajająco/przeciwlękowym.
Temgicoluril (Adaptol, Mebikar)
Podane informacje naukowe są uogólnione i nie mogą być wykorzystane do podjęcia decyzji o możliwości zastosowania konkretnego produktu leczniczego.
Adaptol (temgicoluril – nazwa substancji czynnej)
Grupa medyczna i farmakologiczna: leki przeciwlękowe (uspokajające).
Grupa farmakoterapeutyczna: inne leki psychostymulujące i nootropowe.
Działanie farmakologiczne
Lek ma strukturę chemiczną zbliżoną do naturalnych metabolitów organizmu – jego cząsteczka składa się z dwóch metylowanych fragmentów mocznika, które są częścią struktury dwupierścieniowej.
Działa na aktywność struktur wchodzących w skład układu limbiczno-siatkowatego, w szczególności na strefy emocjogenne podwzgórza, a także oddziałuje na wszystkie 4 główne układy neuroprzekaźnikowe: GABA, cholinergiczny, serotoninowy i adrenergiczny, przyczyniając się do ich równowagi i regulacji, ale nie wykazuje obwodowego działania blokującego receptory adrenergiczne.
Eliminuje lub łagodzi niepokój, niepokój, lęk, wewnętrzne napięcie emocjonalne i drażliwość. Efektowi uspokajającemu nie towarzyszy miorelaksacja i zaburzenia koordynacji ruchowej.
Nie zmniejsza sprawności umysłowej i motorycznej, dzięki czemu lek ten może być stosowany w ciągu dnia roboczego lub nauki. Oraz nie powoduje podwyższenia nastroju, uczucia euforii.
Nie ma działania nasennego, ale wzmacnia działanie tabletek nasennych i poprawia jakość snu w jego zaburzeniach.
Łagodzi lub usuwa objawy głodu nikotynowego.
Oprócz działania uspokajającego ma działanie nootropowe. Poprawia funkcje poznawcze, uwagę i zdolności umysłowe, nie stymulując przy tym objawów wytwórczych zaburzeń psychopatologicznych – delirium, patologicznej aktywności emocjonalnej.
Farmakokinetyka
Wchłanianie
Po podaniu doustnym jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego (77-80%). Stężenie maksymalne substancji czynnej w osoczu krwi jest osiągane w ciągu 0,5 godziny po podaniu. Wysokie stężenie substancji czynnej utrzymuje się przez 3-4 h, a następnie stopniowo zmniejsza się.
Dystrybucja
Do 40% podanej dawki wiąże się z erytrocytami. Pozostała część nie wiąże się z białkami osocza i znajduje się w osoczu w postaci wolnej, dzięki czemu substancja czynna jest łatwo rozprowadzana w organizmie i bez przeszkód przenika przez błony komórkowe.
Metabolizm
Substancja czynna nie jest metabolizowana i nie kumuluje się w organizmie.
Wydalanie
Około 55-70% dawki jest wydalane z organizmu z moczem, a pozostała część – z kałem w postaci niezmienionej w ciągu doby.
Wskazania do stosowania substancji czynnej leku Adaptol®
- Nerwice i stany zbliżone do nerwic (drażliwość, chwiejność emocjonalna, niepokój i lęk);
- poprawa metabolizmu neuroleptyków i leków uspokajających w celu wyeliminowania wywoływanych przez nie somatowegetatywnych i neurologicznych skutków ubocznych;
- bóle serca o różnej genezie (niezwiązane z chorobą wieńcową);
- odstawienia nikotyny (w ramach złożonej terapii jako środka zmniejszającego głód nikotynowy).
Sposób podawania i schemat dawkowania danego leku zależy od jego formy uwalniania i innych czynników. Optymalny schemat dawkowania jest ustala lekarz. Konieczne jest ścisłe przestrzeganie zgodności stosowanej postaci dawkowania danego leku ze wskazaniami do stosowania i schematem dawkowania.
Przyjmować doustnie niezależnie od posiłków w dawce 500 mg 2-3 razy dziennie. Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 3 g, dzienna dawka – 10 g. Czas trwania kuracji – od kilku dni do 2-3 miesięcy.
W złożonej terapii jako środek zmniejszający chęć palenia tytoniu – 500-1000 mg 3 razy / dobę przez 5-6 tygodni.
Skutki uboczne
Rzadko: zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi, zaburzenia trawienia, reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie).
Przy stosowaniu w dużych dawkach: skurcz oskrzeli, obniżona temperatura ciała, osłabienie.
Przeciwwskazania do stosowania
- ciąża;
- laktacja (karmienie piersią);
- dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia;
- nadwrażliwość na lek.
Przeciwwskazane jest stosowanie leku u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Stosowanie u dzieci
Przeciwwskazane u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Zalecenia szczegółowe
W przypadku spadku ciśnienia tętniczego i/lub temperatury ciała (prawdopodobnie o 1-1,5°C) nie jest konieczne przerwanie stosowania leku. Ciśnienie tętnicze i temperatura ciała unormują się samoistnie.
W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie leku.
Nie stwierdzono przypadków uzależnienia ( psychicznego i fizycznego) ani zespołu odstawiennego podczas stosowania tego leku.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych
Lek może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego i osłabienie, co może niekorzystnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność u pacjentów wykonujących potencjalnie niebezpieczne czynności.
Interakcje z innymi lekami
Dopuszcza się jednoczesne stosowanie leku z neuroleptykami, lekami uspokajającymi (w tym benzodiazepinami), lekami nasennymi, lekami przeciwdepresyjnymi i psychostymulującymi.
Źródło:
https://www.vidal.ru/drugs/adaptol__11182 – tłumaczenie własne za zmianami z pomocą deepl.com
Powyższy tekst pochodzi stąd: https://www.noweklimaty.pl/adaptol-mebicarum/
Śmierć na zamówienie. Z dostawą na oddział psychiatryczny
Psychodeliki w szczepionkach i piwie. Ujawniono tajne dokumenty CIA
Marihuana może pomóc zwalczyć chorobę Alzheimera
Nowe badania sugerują, że w chorobie Alzheimera równie ważne jak nagromadzenie białek (amyloidu i tau) może być zwalczanie stanu zapalnego w mózgu.
Tak kawa wpływa na emocje. Badacze: efekt nawet bez kofeiny
Kawa nie działa wyłącznie przez kofeinę – i nie tylko „pobudza”. Nowe badanie opublikowane w prestiżowym czasopiśmie Nature Communications pokazuje, że regularne picie kawy zmienia skład bakterii jelitowych, wpływa na metabolizm, a także emocje i zachowanie. Co ważne, część tych efektów utrzymuje się nawet wtedy, gdy sięgamy po kawę bezkofeinową.kawa, badania naukowe, publikacje3 naukowe
Badania dowiodły, że marihuana opóźnia rozwój nastolatków
Badanie przeprowadzone na ponad 11 tys. nastolatków wykazało, że zażywanie marihuany wiąże się z wolniejszym rozwojem poznawczym (zapamiętywaniem, koncentracją i szybkością myślenia), a także z gorszą pamięcią w kluczowych latach rozwoju mózgu.
