TALK - Rozmowy [H]

[thehyper]

We observed that the reported in vivo effects of M. officinalis extracts and its constituents possess a striking analogy to the effects described for ligands acting at cannabinoid (CB) receptors. Furthermore, the neolignans share structural similarity with some highly potent synthetic CB receptor ligands, such as CP55,940, but also plant-derived biaryl CBs.

[ external image ]

No functional characterization of the main neolignan constituents of Magnolia bark, magnolol, and honokiol was described in the recently published study, neither at CB1 nor at CB2 receptors. In the present study, we describe for the first time the functional properties of the natural products honokiol (CB 1 agonist and CB 2 antagonist) and magnolol (partial agonist at both receptors with preference for CB 2).

The bark of Magnolia officinalis is used in Asian traditional medicine for the treatment of anxiety, sleeping disorders, and allergic diseases. We found that the extract and its main bioactive constituents, magnolol and honokiol, can activate cannabinoid (CB) receptors. In cAMP accumulation studies, magnolol behaved as a partial agonist (EC50 = 3.28 μM) with selectivity for the CB2 subtype, while honokiol was less potent showing full agonistic activity at CB 1 and antagonistic properties at CB 2. We subsequently synthesized the major metabolites of magnolol and found that tetrahydromagnolol was 19-fold more potent than magnolol (EC 50 CB2 = 0.170μM) exhibiting high selectivity versus CB1. Additionally, tetrahydromagnolol behaved as an antagonist at GPR55, a CB-related orphan receptor (KB= 13.3μM, β-arrestin translocation assay). Magnolol and its metabolites may contribute to the biological activities of Magnolia extract via the observed mechanisms of action. Furthermore, the biphenylic compound magnolol provides a simple novel lead structure for the development of agonists for CB receptors and antagonists for the related GPR55.

The magnolia extract and biphenyls were further investigated for potential inhibition of the endocannabinoid-degrading enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglyceride lipase (MAGL) in rat brain preparations. No inhibition of the enzymes was observed by the compounds at a test concentration of 10 μM. The extract, tested at a high concentration of 50 μg/mL, did not inhibit FAAH and showed only weak inhibition (22%) of MAGL.

Our results together with recently published reports provide a new potential mechanism of action for the known effects of Magnolia bark extracts. An involvement of further bioactive constituents, as well as synergistic effects, have to be considered. As blood levels of tetrahydromagnolol after magnolol intake have not been determined yet, pharmacokinetic studies are needed to corroborate our findings. Metabolite tetrahydromagnolol exhibits an approximately 11-fold lower affinity for CB2 receptors as compared to the well-known plant-derived CB Δ9-THC.

Magnolia Extract, Magnolol, and Metabolites: Activation of Cannabinoid CB2 Receptors and Blockade of the Related GPR55, ACS Med. Chem. Lett., 2013

Proszę o przetłumaczenie w wolnej chwili, aby każdy mógł zrozumieć. -dsn

[jokerr]

Ciekawa roślina wpływa na Para GABA,ale też jest częściowym agonista 5-htp i antagonista D2. Siła działania antydeprysyjnego porównywalna z prozakiem.
Kora bardziej działa jak benzodiazepina i marihuany,niby można do leczenia wywar robić.
A kwiaty i liście jak prozak chodzi i o wodne i alkoholowe ekstrakty, herbaty.
Kolejna ciekawa roślina po koniczynie, która jest tuż obok i jest iMAO zresztą temat jest, blisko nas są rośliny mają ciekawe właściwosci. :old:

[mhmhmhjakiedobre]

Wie ktoś, gdzie to dostać i z czym to się je?

[jokerr]

Magnolie rosna u nas sa uprawiane jako rosliny dekoracyjne takze to te drzewo co kwiaty na poczatku daje biale lub bialo rozowe i wiekszosc jej odmian maja wiecej lub mniej .Ja stosowalem herbate zielona i czarna pod przykryciem goraca i ciepla mozna nawet jesc oczywiscie nie kilogram ,kilka platkow ,troche sa mdle ale da rade nie zwymiotowac czuc gaba i serotonine.

[AnnaS]

Dwa podstawowe związki aktywne Magnolii officinalis tj. jako Honokiol i Magnolol należą do bifenolowych izomerów strukturalnych zwanych "neolignanami", które wywierają podobny do siebie wpływ na organizm. Po raz pierwszy wyizolowano je z roślin z rodziny magnoliowatych i pierwotnie stosowano w herbatkach znanych jako saiboku-to historycznie w kierunku leczenia astmy i stanach lękowych.
Zapobiegają
aktywacji receptora NMDA aktywowanego glutaminianem (nadmierna stymulacja receptorów NMDA wiąże się z wieloma zaburzeniami neurologicznymi.
- Poprzez stymulację receptora GABA-A honokiol wykazuje relaksujący efekt.
- Wiążąc się z miejscem wiązania benzodiazepin receptorów GABA-A wpływa na cykle snu i pomaga w bezsenności.
- Aktywuje geny kontrolowane przez cząsteczkę Nrf2, która chroni przed stresem oksydacyjnym.
W badaniach honokiol i magnolol wywierały działanie antydepresyjne, zwiększając poziom energii oraz podnosząc poziomy serotoniny i noradrenaliny w korze przedczołowej myszy.
Skład związki aktywne ( najważniejsze kora i kwiaty jako surowiec farmaceutyczny)
Magnolia składa się z:

- bifenolowych neolignanów tj. Honokiol oraz magnolol, które są głównymi składnikami aktywnymi
- pochodnych bifenolowych - Magnolozyd A i 4-0-metylohonokiol
- alkaloidów: (S)-magnoflorina i (S)-4-keto-magnoflorina
- alkaloidów: (R)-magnokukaryna i (R)-3,4-dehydromagnokukaryna
- izomer trans i cis N-feruloiloputrescyna, N-metylobokapina, N-metylooksocylonina
- alkaloidy: (S)-temetarina, (R)-obinyna, (S)-obinyna, (R)-asimilobina
- lutuzyna, nornucyferyna, retikulina, reomeryna, liryndyna, nandigeryna, anonaina,
- beta-eudesmol, syryngina i powiązane glikozydy.

Magnolol i honokiol, a także 4-0-metylhonokiol przekraczają barierę krew-mózg, a ich poziom w mózgu może być nawet czterokrotnie wyższy niż w osoczu krwi. Dzięki temu wywierają one liczne wpływy na układ nerwowy.

Związki te zwiększają aktywność acetylocholiny poprzez pobudzanie jej uwalniania z neuronów cholinergicznych oraz zwiększenie jej powinowactwa do cholinergicznych receptorów muskarynowych. Ponadto 4-0-metylhonokiol jest inhibitorem acytylocholinestrazy – enzymu rozkładającego acetylocholinę. Badania wykazują, iż wszystkie te trzy związki mogą być pomocne w zwalczaniu deficytów poznawczych związanych z chorobą Alzheimera oraz zmian zachodzących w miarę procesu starzenia się mózgu.
Linki:
https://www.duckduckgo.pl/amp/neuroexpert.o ... nalis/amp/.

http://www.poradynazdrowie.manpol.pl/in ... iew&id=606
Obniża kortyzol pomaga zrzucić zbędne kilogramy:

https://www.herbwisdom.com/herb-magnolia.html

[AnnaS]

jeden ze skladnikow magnoli https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compou ... -Structure

ma podobna strukture do https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compou ... -Structure

Dlatego wielu botanikow i naukowcow zajmujacych sie depresja i leczeniem naturalnym wysuwa hipoteze ,ze przez podobienstwo choc nie identyczne mozna wyjasnic wplyw ekstraktu z magnoli na poziomy serotoniny ,dopaminy i noradrenaliny( oprocz wplywu na GABA przez inne skladniki).


Opis dzialania Nucyferyny wystepuje tez w Lotosie (Nornucyferyna prawdopodobnie moze byc silniejsza)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4786259/

Magnolia naprawde dziala na wiele receptorow mysle,ze wzmocnienie dzialania antydepresyjnego mozna spotengowac laczac z efedryna i ewentualnie NSI 189.

Polaczenie NSI-189 z ekstraktem z kory Magnoli powinno dac najlepsze rezultaty jesli chodzi o depresje , niedlugo sprawdze w praktyce.

Potencjalne zastosowanie Honokiolu:
https://www.duckduckgo.pl/url?sa=t&source=w ... _5qNqIYFHO
Dzialanie antydepresyjne
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/18093712/

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf ... 2/ptr.3706
Dobrze laczyc z imbirem.
Nasila neurogeneze.
Opis 4-O-Metylhonokiolu:
https://en.m.wikipedia.org/wiki/4-O-Methylhonokiol

[mention]blackgoku[/mention]
Przeczytaj i teraz wiesz czemu warto łączyć z NSI 189. :hug: :yay:

[Pawel_31]

Świetna ,niedoceniana u nas roślina.

[mhmhmhjakiedobre]

Testuję któryś dzień z rzędu i gorąco polecam. Ma jakieśtam powinowactwo do NSI, bo gdybym miał jej działanie do czegokolwiek przyrównać to właśnie do 189. O niektórych nootropach (np. cytoklinie, agmatynie, racetamach) mógłbym powiedzieć, że "porządkują", co już w głowie jest, a o innych, że "czyszczą" z mózgowych złogów, brudów, śmieci (różnica jak między porządkowaniem rzeczy w pokoju a ścieraniem kurzy). Magnolię i NSI (ale też np. bromantan, prl i inne) byłyby właśnie w drugiej grupie. Jakbym wrócił z urlopu i zostawił za sobą część codziennych, często zbędnych trosk. Wpływu na funkcje poznawcze nie zauważyłem, ale dobrze się łączy np. z noopeptem, który normalnie u mnie działa trochę anksjogennie.

[0Sh14sH]

Jak oceniacie jej działanie? Zamula czy raczej efekty wyważone? Bo zastanawiam się czy to kupić czy l-teanine, w której ponoć ma nie być tej wady.

[0Sh14sH]

Polaczenie NSI-189 z ekstraktem z kory Magnoli powinno dac najlepsze rezultaty jesli chodzi o depresje , niedlugo sprawdze w praktyce.

I jak, sprawdzałaś?