Aiz pisze:A to nie jest tak, że zanim ustawa wejdzie w życie to jest coś takiego, zwanego "vacatio legis", czyli że musi minąć pół roku od teoretycznego wejścia ustawy w życie, aby, no w tym wypadku rynek, podporządkował się zaistniałej sytuacji?
Vacatio legis (łac. próżnowanie ustawy) [1] – termin prawniczy oznaczający okres między publikacją aktu prawnego a jego wejściem w życie. Celem vacationis legis jest umożliwienie wszystkim zainteresowanym zapoznania się z nowymi przepisami i przygotowanie do ewentualnych zmian, jakie mogą wynikać z ich obowiązywania.
http://pl.wikipedia.org/wiki/Vacatio_legis
Byłbym bardzo wdzięczny :D
W drugim czytaniu, które będzie plenarne, na pewno posłowie będą zgłaszać jeszcze poprawki i w ogóle.
powyższego projektu ustawy na posiedzeniach w dniach: 18 lutego i 22 kwietnia
2015 r. wnosi:
Wysoki Sejm uchwalić raczy załączony projekt ustawy.
to znaczy, że przepychają ją dalej...
Kwiecień plecień co przeplata trochę kwasa, trochę lata
Dopóki więc nie zobaczymy głosowania wykaz substancji może się jeszcze zmienić.
http://wiadomosci.wp.pl/kat,1019397,tit ... omosc.html
to oznacza całkowity koniec WSZYSTKIEGO! (Oprócz wyjątków)
UP: A czy wcześniej w tym temacie ktoś nie wspomniał o niemożności wprowadzenia prawnie karania za analogi?
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.