TALK - Rozmowy [H]

[WildMonkey]

Dla mnie usypiający element to zwiększenie fazy ]

Potwierdzam, również nie zauważam żadnego spadku euforii. Dla mnie Aviomarin / Apap Noc do kody jest niezbędny, "czysta" koda dużo słabiej mnie klepie.

Warto dodać, że właściwie są to dwie nakładające się na siebie fazy.

[titi]

Hmmmm... z mojego doświadczenia wynika, że sertralina wzmacnia działanie kody. Pewnie mam coś zjebane, ale po 300mg ostatnio dwa razy zemdlałem (śmiesznie to zabrzmi, ale uczucie było zajebiste;)), w ogóle odkąd łykam sertralinę (50mg) działanie kodeiny jest jakby bardziej intensywne, reakcja histaminowa mocniejsza, euforia wyjebana w kosmos... noooo... tak się chciałem z wami podzielić spostrzeżeniem.

[supravires]

Codeinowi wenflaksyna podbijała mocno, choć niby nie powinna.... był już po pierwszych seansach z heroiną, wiec to nie placebo, każdy organizm jest inny;)ja zażywam od prawie 2 tygodni opipramol(100-150mg wieczorem, średniej mocy tlpd, tak się to pisze po polsku?) i citalopram (20mg rano, słabe ssri), również biorąc w międzyczasie browna...
i wydaje mi się, że też wzmacnia efekty działania kodeiny (w ogóle ją czuć, nawet dawki rzędu 300-450 skutecznie robią motylki w brzuszku na łóżku, kopciuszku)
tak więc, każdy organizm jest inny, w tym wypadku widać to doskonale na przykładzie spektrum efektów leków przeciwdepresyjnych, dziękuję za uwagę. jak coś pojebałem to mnie poprawiajta, człeki;*

[BlueV]

Bardzo ciekawy art na temat działania klomipraminy i innych TLPD w roli inhibitorów w obrębie cytochromu 2D6 : http://www.psychiatriapolska.pl/uploads ... 2_2007.pdf
Klomipramina nie jest do końca inhibitorem (pełnym) ów enzymu, ale w pewnym stopniu spowalnia proces utleniania np kody. Fajnie by było, gdybyś dopisał w wolnej chwili, jakbyś znalazł info o stopniu inhibicji.
Warto też dodać używane w dermatologii środki przeciwgrzybiczne, te najczęściej spotykane a więc flukonazol i ketokonazol, jako jedne z potężniejszych inhibitorów CYP3A4 oraz CYP2D6.

Jeszcze z innej półki:
http://www.pharmacytimes.com/publicatio ... 08-07-8624

A tu jeszcze jaśniej:
http://www.pharmacytimes.com/publicatio ... 05-05-9511

I teraz sprostowanie: Temat w większości dotyczy tramadolu/kodeiny, antydepresanty; TLPD,SSRI/SNRI, MAOI, MAO itp. w większości a raczej żaden z żadnej grupy nie będzie działał wybiórczo. Wpływ w obrębie cytochromu 2D6 jest u większości leków dodatkiem, głównie jednak jak wiadomo działają na wychwyt zwrotny neuroprzekaźników i na nie same.
fluoksetyna w dużym stopniu hamuje enzym CYP2D6 (dużo większym niż paroksetyna), chociaż i tu są za i przeciw. Na sobie nie testowałem SSRI popijane r-rkiem kody czy tramca. ;p
Prędzej obstawiałbym przy właśnie lekach arytmicznych, przeciwgrzybicznych i innych "cudach chemicznego świata".