TALK - Rozmowy [H]

[Retrowirus]

Kwas plus zasada = zobojętnianie ; reakcja egzotermiczna. Papierki lakmusowe obowiązkowe, kwasy wkraplamy powoli.
*PW nie dostałem (?)

[cbsz]

z tego co zrozumiałem to w tej reakcji pefke rozpuszcza się w lodowatym kwasie octowym (ph 4.7), następnie do takiej mieszaniny powoli dodawać podchloryn sodu (ph 13) i ciągle mieszać na mieszadle magnetycznym. tak jak retro pisał reakcja egzotermiczna bo dochodzi do wyrównania się ph czyli zobojętnienia, próba wyrównania się ph daje ciepło (na chłopski rozum). następnie dodaje sie na2so3 (siarczyn sodu) zapewne do zneutralizowania podchlorynu. w między czasie ten ktoś robił testy jodowe na obecność skrobii? może chodziło o sprawdzanie ph lakmusowymi papierkami. dalej dodaje się jakieś cuda zapewne w celu zkrystalizowania produktu a poźniej oczyszczanie chloroformem. ktoś się wypowie?

scalono / 909

dobra już wiem, przecież w tabletkach z pseudoefedryną jest wypełniacz skrobia.

[cbsz]

przetłumaczyłem przepis z https://www.designer-drug.com/pte/12.16 ... 0AV46q-mpk
nie ukrywam że techniczny język nie jest moją mocną stroną i często-gęsto ratowałem się translatorem. dobrze by było aby ktoś ogarnięty rzucił na to okiem i opisał czemu służy dany podpunkt itp. zredagował pod kątem chemicznym.

2.62g chlorowodorku pseudoefedryny rozpuszczono w 11.6g lodowatego kwasu octowego w 100ml zlewce z mieszadłem magnetycznym. 20g podchlorynu sodu o st. 5.25% (preparat Chlorox) był powoli dodawany i mieszany. Mikstura przeszła pozytywnie test próby jodowo-skrobiowej.

Mieszanie kontynuowano przez 1h, następnie dodano nasycony roztwór siarczanu sodu (9.6g) aby test jodowo-skrobiowy wyszedł negatywny. Dodano 50ml nasyconego roztworu chlorku sodu i 15.5g lodu, następnie roztwór zalkalizowano 50% roztworem wodorotlenku sodu (16.7g). W tym momencie zaobserwowano powstanie białego osadu i słodki zapach ketonu został wyczuwalny.

Papkę rozcieńczono 1x75ml, później 2x50ml chloroformu. Organiczną fazę wysuszono nad siarczanem sodu(?), przefiltrowano i odparowano wszystko do 2.51g lekko żółtego, woskowatego ciała stałego. Następnie rozpuszczono to 100ml gorącego heksanu i zlano roztwór znad małej ilości osadu.

[żółty kolor był wynikiem powstania produktu ubocznego podczas reakcji - zapewne benzaldehyd]

Nadmiar gazowego HCl przepuszczano przez roztwór w heksanie z utworzeniem białego osadu. Następnie przefiltrowano to i przemyto dwa razy eterem i odparowano do 2.25g lekko białawego proszku o temp. topnienia 161-171 st. C.

Surowy produkt rekrystalizowano z mieszaniny alkohol-eter, przesączono i
przemyto zimnym eterem uzyskując gorzki biały proszek o temp. topnienia 179-180
C (wydajność końcowa 74%).

z 2.62g pseudoefedryny otrzymano 1,93g czystego chlorowodorku metylokatynonu.

[Reagent]

Należy uściślić, że sodium sulfite to siarczan sodu(IV) - służy do zredukowania chloru i podchlorynu do jonów chlorkowych po reakcji. Ważne, żeby użyć siarczanu sodu(IV), bo siarczan sodu(VI) nie zadziała.

Kiedy mowa z kolei o suszeniu chloroformu, używamy bezwodnego(!) siarczanu sodu(VI).

[fudes]

Napisałem w którymś temacie że może postaram się teoretycznie opisać przypuszczalną reakcję PE z NaClO czyli podchlorynem sodu. Niestety nie posiadam podchlorynu, jest to swoista wstępna instrukcja dla kogoś kto chciałby sprawdzić to empirycznie, na reakcji jak i na swoim mózgu.

Plusy NaClO:
-NIE MA Manganu (wartość punktowa x 100)
-cena roztworu to mniej niż 100zł za 25 kg

Minusy:
-nie sprawdzona metoda
-zakup odczynnika chemicznego, w przeciwieństwie do Kalium z apteki
-powstaje sól kuchenna w reakcji, której walenie po kablu jest średnio odpowiedzialne (Na+ jest składnikiem pomp sodowych(w organizmie są takie pompy, taką dużą pompą jest np. Serce), przyśpiesza ciśnienie m. in.)

Dobra zaczynamy:

Po przeprowadzeniu obliczeń, przeanalizowaniem teoretycznego mechanizmu reakcji utleniania i zastanowieniu, otrzymano:
Po uwzględnieniu strat masy wyekstrahowanej już PE z jednego opakowania Acataru (teoretycznie 720mg), założono że do reakcji utleniania przechodzi ok. 680 mg PE.
Obliczenia stechiometryczne wykazały równomolową reakcję PE z Podchlorynem, w myśl której 200mg PE reaguje z ok 75mg NaClO, co dla jednej paczki Acataru daje 250 mg podchlorynu.

Podchloryn dostępny do zakupu to 12-15% w 25kg roztworu. Zakładam 15%. W opisie jest napisane " Roztwór podchlorynu sodu zawiera 12-15% aktywnego chloru ". Teraz następuje pytanie czy aktywny chlor odnosi się do Samego chloru atomowego czy do podchlorynu. Dla tego dalej poprowadzę obliczenia i wywody dla obu tych opcji.

Jeśli NaClO(Jeśli Cl)
Procenty na 99,9% procent odnoszą się do udziału masowego. obliczamy stężenie:

0,15 x 25 kg = 3,75kg , z opisu produktu na jakiejś stronie po angielsku otrzymałem że dla takiego stężenia gęstość= 1.206 g/mL.
Stąd dochodzimy do objętości 20,73 dm3(litra) co daje nam stężenie 3,75[kg]/20,73[dm3] = 0,18g/cm3.
Dalej przeliczając stosunek Cl atomowego do NaClO wynosi 35,5/75 = 0,47(3) ~ 0,47, stąd też następne ilości będzie trzeba liczyć dwukrotnie.
Jeśli natomiast procenty odnoszą się do Cl to 0,18x2,14(odwrotność stosunku) to 0,39g/cm3.

Do naszej wyekstrahowanej PE(jedna paczka teoretyczne 720mg) należy więc dodać 0,253/0,18 X 1ml = 1,41 ~ 1,5 ml naszego roztworu, a dla
założenia że chodzi o chlor należy dodać 0,122/0,39 X 1ml = 0,3 ml ~ 0,5 ml.
Jak widzimy potrzebna jest mała ilość roztworu, można dodać trochę więcej NaClO, ale wtedy powstanie więcej benzaldehydu.

Wariacje przepisu:
-czy dodawać ocet? Jeśli reakcję będziemy przeprowadzać na zimno, dodanie octu jest raczej wskazane, dodatkowe jony H+ spowodują przyśpieszenie reakcji, która zostanie spowolniona przez niską temperaturę, optymalizując proces.
-zimno ciepło, w tym wypadku reakcja jest mniej "chamska" niż z KMnO4, więc nie musi być zimno w chuj, ale na pierwsza próbę polecałbym zrobić raczej na zimno.
- to w końcu ile? Niestety nie wiem czy opis handlowy odnosi się do atomowego chloru czy do NaClO jako całości, dlatego nie chcąc ryzykować czyjegoś zdrowia uprzedzam że na próbę pierwszą zalecam założyć że będzie to atomowy chlor i dać mniej roztworu.

Najważniejsza część: Dla odważnego który wypróbuje przepis.

Witam Cię wybrańcze, z racji iż sam nie mogę wypróbować metody, ale ty zdecydowałeś się spróbować i posiadasz zakupiony pochloryn sodu, przedstawiam ci co musisz zrobić, oraz prosze Cię o sprawdzenie kilku rzeczy, które pomogą mi dopracować metodę.

Co potrzeba?:
-wyekstrahowaną PE z jednej paczki leku (teoretyczne 720mg)
-podchloryn sodu, sól bądź roztwór (najlepiej jeśli masz tę opcję 25kg za coś ponad 80zł)
-woda utleniona z apteki (2%) lub perhydrol rozcieńczony do ok. 5% tzn. 1ml perhydrolu + 5ml wody (kranówa lepiej nawet, bo obliczenia są dla niej)
-naczynko szklane/kubeczek na mocz
-strzykawka jedna jak najmniejsza i jakaś 5 ml i 10 ml też
-ocet

Co robimy?:
Test1:Na początek jeśli możesz nalej do szklanki octu i dolej roztworu podchlorynu(na oko pół na pół będzie dobrze). Czy reaguje? Pieni się? Jeśli nic się nie dzieje lub pojawia się tylko troszeczkę bąbelków to ok. W reakcji głównej użyj octu, jeśli natomiast zmienia zapach, bulgocze, coś tam się dzieje to do reakcji nie używaj octu.
Test2: Jeśli masz IPA to zrób to samo i po prostu opisz tu w temacie co się działo, będziemy wiedzieli czy podchloryn reaguje z IPA, nie jest to jakoś szczególnie ważne, ale lepiej wiedzieć może się przydać w przyszłości. Ważną oznaką tutaj będzie zapach acetonu.

Reakcja + przepis:

Wyekstrahowaną PE zalej 5 ml wody i 1 ml octu(nie dodajemy octu jeśli w pojawi się warunek z test1.)(dla 720, analogicznie 10 +2ml dla dwóch opakowań), odmierz 1 cm3 podchlorynu jeśli masz wspomniany roztwór i nalej go do kieliszka (innego niż ten z PE) i dolej 9 ml wody. Następnie pobierz z tego kieliszka ok. 4 ml, teraz już rozcieńczonego roztworu i dodaj do naczynia z PE+H2O+Ocet, które będziesz trzymał w misce z wodą (łaźnia lodowa nie potrzebna). Wlej i mieszaj obserwuj co się dzieje, ważne abyś wszystko zapamiętał. Czy reakcja zachodzi? Jaki zapach czuć? Jeśli czuć mocno marcepan to do zamrażarki, jeśli ten charakterystyczny koci zapach (marcepan?owoce?wiśnie z octem?) no nie wiem każdy kociarz wie o co chodzi, to wtedy mieszaj dalej. Jeśli nie czuć żadnego zapachu (prawdopodobieństwo że reakcja nie zachodzi) to zagotuj wodę i pobierz 2cm3 i dodaj do roztworu (chyba że w czasie jak pobierałeś wrzątek, zmieniło zapach, to wtedy mieszaj dalej, ale dodawanie wody odstaw na razie), Dobrze jeśli natomiast nic się nie stało i dodałeś wrzątku, mieszaj i wąchaj czy nie zmienia zapachu. Jeśli nadal nic się nie stało dodaj mini kapeczkę
wody utlenionej, wyjmij naczynie z zimnej wody i wstaw do naczynia z gorącą wodą, wcześniej przygotowaną. Po dodaniu wody utlenionej pojawią się bąble, cały czas uważnie śledź zapach czy się nie zmienia. Teraz mieszaj w tym naczyniu z gorącą wodą i jeśli nic się nie wydarzy dodaj ze 2 ml octu. Jeśli po tym czasie nic się nie dzieje to znaczy że reakcja musi zachodzić w bardziej stężonym środowisku (mniej wody, nie rozcieńczany roztwór NaClO itp). <---- Mało możliwe, prędzej opcja że będzie śmierdzieć marcepanem lub że będzie dobrze jest możliwe. Jeśli wstawiłeś do lodówki to wyjmij po ok 30min, jeśli pachniało dobrze to po 30 min też już będzie koniec, jesli nie jest w lodówce to pamiętaj żeby co jakiś czas zamieszać.
Teraz jeśli reakcja się udała/nie udała również, weź wodę utlenioną pobierz do tej najmniejszej strzykawki jaką masz i wkraplaj do roztworu, zanotuj ilość mililitrów przy której roztwór przestał wykazywać bulgotanie lub bardzo osłabło(niemal zanikło), postaraj się lać bardzo powoli. Teraz gdy już to się stało dodaj jeszcze ze dwie kapki wody utlenionej i wstaw twoje naczynie reakcyjne do garnka z wodą ciepłą i chwilkę pogotuj na małym ogniu, aż przestaną wylatywać pęcherzyki powietrza (rozkład H2O2 pod wpływem temperatury). Wykonujesz tę czynność nie ważne od tego jak przebiegła reakcja, jeśli waliło marcepanem lub pachniało kotem to za pomocą wody utlenionej pozbyłeś się NaClO, natomiast jeśli reakcja nie zaszła pomimo licznych prób to w ten sposób usuniesz NaClO i roztwór po pozbyciu się H2O2(pozbywasz się go tym wcześniejszym podgrzewaniem), możesz, przyznając się do porażki, zasypać odpowiednią dla tej ilości PE ilością KMnO4 i zrobić wszystko zaś po staremu.

Tipsy:
jeśli masz Podchloryn sodu w postaci proszku, kryształu to wtedy używasz na 250mg na paczkę akataru(bądź odpowienik 720mg PE). Sam zdecyduj jak wolisz.
Opisany sposób zakłada mało prawdopodobną wersję że stężenie odnosi się do atomowego chloru, jeśli reakcja zajdzie to wtedy szacunkowo poprzez ilość H2O2 wlaną do ukończenia pęcherzykowania, będzie można stwierdzić czy te 15% odnosi się do Cl czy NaClO, co pozwoli stworzyć dopracowaną metodę. Dlatego tak wazne jest uzyskanie jak najdokładniejszej ilości H2O2 którą wlano.

JEŚLI TO ZROBISZ , pamiętaj by zapisać wszystko co i jak, nawet jeśli wyda ci się zbędne, jeśli masz możliwość zważenia PE po ekstrakcji zrób to. Zapisz sobie mniej więcej nawet temperaturę wody jaką dolałeś do PE(najlepiej miej pokojową wodę która stała jakiś już czas), jeśli nie masz pokojowej to czy była zimniejsza od ręki, czy cieplejsza? Jakiego naczynia używałeś? Jakie NaClO, sół czy roztwór? Jak długo mieszałeś, ile octu, ile H2O? Wszystko ma znaczenie

Pamiętaj że w zależności od tego co napiszesz ja zoptymalizuje przepis, im bardziej dokładne dane tym lepiej, będę musiał wyciągnąć wnioski tylko na podstawie liter wyświetlonych na monitorze, nie widząc na oczy co ty tam rzeczywiście robiłeś. Nawet jeśli coś ci się wydaje nie ważne to i tak to napisz.

Dziękuję za uwagę, ten post pochłonął 2 godziny wykurwienia na kotku, pisało się bajecznie .

Zmieniono pochloryn sodu na podchloryn-sodu. Z

Tu masz profesjonalna synteze z podchlorynem:

2.62 g (pseudo)efedryny HCl rozpuszczono w 11,6 g lodowatego kwasu octowego w zlewce o pojemności 100 ml wyposażonej w mieszadło magnetyczne. 20 g 5,25% roztworu podchlorynu dodawano powoli mieszając. Mieszanina dała wynik pozytywny na papierze z jodkiem skrobi.

Mieszanie kontynuowano przez 1 godzinę, a następnie dodano wystarczającą ilość nasyconego roztworu siarczynu sodu (9,6 g), aby uzyskać negatywny wynik testu na jodek skrobi. Następnie dodano 50 ml nasyconego roztworu chlorku sodu i 15,5 g lodu.

Roztwór doprowadzono do zasady 50% roztworem wodorotlenku sodu (16,7 g). W tym
utworzył się biały osad i zaobserwowano słodki zapach wskazujący na keton.

Zawiesinę ekstrahowano 1x75 ml, a następnie 2x50 ml chloroformu. Fazę organiczną
wysuszono nad siarczanem sodu, przefiltrowano i odparowano, uzyskując 2,51 g lekko żółtawego woskowatego krystalicznego ciała stałego. Rozpuszczono ją w 100 ml gorącego heksanu i zdekantowano z niewielkiej ilości nierozpuszczalnego materiału.

Nadmiar gazu HCl przepuszczono przez roztwór heksanu, tworząc biały osad.
Osad przefiltrowano, przemyto dwukrotnie eterem i wysuszono, uzyskując
2,25 g (wydajność 86%) lekko białawego proszku o temp topnienia 161-171 C.

Surowy produkt został rekrystalizowany z eteru alkoholowego, przefiltrowany i
przemyto zimnym eterem, uzyskując gorzki biały proszek o temp topnienia 179-180
C (końcowa wydajność 74%).

[ArMati]

Siema, w wątku dotyczącym utleniania pseudoefedryny obiecałem dokończyć dzieło Pana Kurwirana, więc zaczynamy, bo trochę pracy jest, a być może uda się opracować metodę na czystego kota bez późniejszego doczyszczania.

Zaczynamy od napisania równań reakcji chemicznych, pierwszy będzie bilans elektronowo jonowy (skrócony), a później równanie cząsteczkowe, zresztą zobaczycie dlaczego.

* Uwaga! żeby lepiej zobrazować sytuację, zamiast pefki podstawię metanal, gdyż w pseudoefedrynie utlenia nam się pierwszy atom węgla z odgałęzienia od pierścienia, który jest połączony z grupą hydroksylową i wodorem na ZEROWYM stopniu utlenienia, w przypadku metanalu sytuacja jest podobna. Za kota podstawię tlenek węgla (II). Utleniony atom węgla [Pefki] tworzy grupę karbonylową, inaczej mówiąc ketonową, jest połączony podwójnym wiązaniem z tlenem i ma drugi stopień utlenienia, tak jak „czad”.

HCHO - 2e- ---> CO + 2H+ (utlenianie pefki do kota)
ClO- + 2H+ + 2e- ---> Cl- + H2O (redukcja podchlorynu do anionu chlorkowego)

Teraz łączymy równania w całość:

HCHO + ClO- ---> CO + Cl- + H2O

** Jak widzimy lewa strona równania z prawą się zgadza, więc przechodzimy do równania cząsteczkowego.

HCHO + NaClO ---> CO + [NaCl] + H2O

Widzimy tutaj, że za tajemniczym anionem chlorkowym kryje się zwykła poczciwa sól kuchenna. Jeśli faktycznie w przyrodzie nic nie ginie, a równianie jonowe skrócone jest po to, żeby ułatwić sobie życie, to prawie mamy sukces, ponieważ jedyne doczyszczanie, jakie wtedy miałoby miejsce to rozpuszczenie kota (po odparowaniu) np. w metanolu, sól kuchenna się w nim praktycznie nie rozpuści, więc problem byłby z głowy, natomiast w przypadku gdyby faktycznie był tam ten anion chlorkowy, to można go usunąć poprzez elektrolizę wodnego r-r z kotem (obowiązkowo do reakcji woda demineralizowana), lub spróbować go sprowadzić do postaci soli np. używając sody oczyszczonej: NaHCO3 + Cl- ---> NaCl + HCO3- (tutaj brak pewności, co do skuteczności) albo użyć wymiany jonowej/wytrącić go w postaci osadu np. AgNO3- + Cl- ---> AgCl + NO3- najlepiej w tym przypadku znaleźć najmniej szkodliwy anion dla naszego zdrowia. Aha zapomniałbym, jest też możliwość użycia tiosiarczanu, który reaguje na pewno z gazowym chlorem redukując go do anionów chlorkowych, nie wiem czy działa to też na odwrót, aczkolwiek w tej metodzie tiosiarczan redukuje się do SO4(2-).

*** Przy każdej próbie syntezy z użyciem podchlorynu należy mieć ze sobą papierki wskaźnikowe (podchloryn jest silnie zasadowy) i papierki jodoskrobiowe, które służą do wykrywania silnych utleniaczy, w tym wypadku ewentualnego nadmiaru NaClO, a nie do wykrywania skrobi... Do wykrycia skrobi służy jodyna/płyn lugola, a do wykrycia jodu służy, co ciekawe skrobia. Jeśli chcemy zneutralizować podchloryn, to możemy użyć praktycznie jakiejkolwiek soli (musi być rozpuszczalna w wodzie), której reszta kwasowa się utleni np. Wszystkie sole z SO3- bądź NO2- albo używany nadtlenku wodoru (woda utleniona), który powinien się utlenić.

ClO- + 2H+ + 2e- ---> Cl- + H2O
H2O2 - 2e- ---> O2 + 2H+
ClO- + H2O2 ---> Cl- + O2 + H2O

Teraz pora na proporcje:
Na podstawie równań widzimy, że stosujemy 1:1 utleniacza do reduktora, więc:
Masa 1 mola chlorowodorku pseudoefedryny to ok. 201g
Masa 1 mola podchlorynu sodu to ok. 74g
Mi z proporcji wychodzi ok. 265mg podchlorynu na 720mg pefki*hcl
Zakładając, że mamy 5% roztwór podchlorynu o objętości np. 500ml oznacza to, że w tych 500ml mamy 25g podchlorynu, gdyż:
25:500*100%=5% (25g NaClO i 475g H2O)
Więc w takim przypadku w 1ml powinno być ok. 50mg podchlorynu, żeby uzyskać pożądane 265mg potrzeba jakieś 5.3ml, natomiast ja i tak preferuje dać niedomiar typu 5ml albo i 4.5 dla bezpieczeństwa i sprawdzenia czy ta reakcja w ogóle zajdzie.

Jeśli uda mi się gdzieś dorwać ten podchloryn, to sprawdzę tę metodę i spróbuję później opisać dokładnie syntezę.

[fudes]

Przeciez podchloryn to zwykly wybielacz, w czym problem? Polecam wam kiedys uzywac przegladarki

[Retrowirus]

Otóż to.
Ponadto ciekawostką jest toż że od wody utlenionej przez octenisept aż dochidzimy do podchlorynow (ostatnimi trendami) jako środki do dezynfekcji ran

[ArMati]

Wiadomości z ostatniej chwili...
Niestety, ale podchloryn/y (sodu) i nie tylko najprawdopodobniej nie nadają się do uzyskania „działającego metkata” i już tłumaczę dlaczego.

Wczoraj wykonałem prawdopodobnie ostatnią próbę syntezy kota z podchlorynem, 300mg pefki*hcl, 24ml podchlorynu 5% (kompletny nadmiar, żeby mieć pewność, że wszystko zostanie utlenione, z późniejszą neutralizacją perhydrolem 30%), miska z zimną wodą i kostkami lodu, standardowa moja procedura, raczej wszystko znacie. Po dodaniu podchlorynu pojawia się biały osad, który nie rozpuszcza się w wodzie, jest to wolna zasada pseudoefedryny. Co ciekawe, reakcja utleniania zachodzi, gdyż wyczuwalny jest piękny słodki zapach wolnej zasady metylokatynonu. Więc gdzie jest problem?

Niestety wolna zasada metkata jest silnie nietrwała, dlatego bardzo łatwo ulega degradacji z powrotem do pseudoefedryny oprócz tego pH roztworu podczas utleniania jest bardzo zasadowe, co tym bardziej wzmacnia degradacje naszego kota. Co więcej, na angielskiej Wikipedii wyczytałem, że wolna zasada metylokatynonu ulega reakcji dimeryzacji, w wyniku której powstaje związek nieaktywny biologicznie. To by tłumaczyło, dlaczego każda moja synteza kończyła się niedziałającym produktem (po odparowaniu wody i uzyskania kryształów). Oczywiście można przed rozpoczęciem utleniania zakwasić środowisko reakcji, w takiej sytuacji podchloryn reaguje z wydzieleniem chloru, który rozpuszcza się w wodzie, ale najprawdopodobniej nie utleni nam pseudoefedryny do kota, niewłaściwe są warunki do takiej sytuacji (o ile się nie mylę).

Więc co dalej? Sytuacja się niestety bardzo mocno komplikuje, możliwe że jeśli po zakończeniu reakcji wypije się powstały roztwór, to coś tam klepnie, aczkolwiek pewności nigdy nie mamy. Osobiście nie chciałbym tego sprawdzać, więc musiałby się znaleźć odważny śmiałek.

Aha ważna rzecz apropo proporcji podchlorynu. Gdyby mieć go w postaci stałej, to nie ma problemu wystarczy dać dla chlorowodorku pefki ok. 260/265mg, a dla wolnej zasady ok. 320mg. Natomiast jeśli mamy ten 5% roztwór, to całkiem możliwe, że źle dobrałem proporcje, stąd wczorajsza synteza z założeniem, że w tym 1 ml znajduje się 5mg podchlorynu, a nie 50 jak ustaliłem, ale to i tak nic nie zmieniło.

Jeszcze jedna ważna rzecz, widziałem już dawno pewną syntezę z użyciem podchlorynu (zamieszczona jest na forum parę postów wyżej), natomiast mam do niej trochę wątpliwości, gdyż podchloryn sodu będzie reagował z lodowatym kwasem octowym z wydzieleniem chloru, przy czym możliwa jest utrata naszego utleniacza. Następnie redukcja ewentualnego nadmiaru podchlorynu solą Na2SO3, jest to jak najbardziej w porządku, ale niesie to za sobą późniejszą ekstrakcję kwasowo-zasadową bądź ekstrakcję metanolem/stężonym etanolem itd. Nie wyobrażam sobie, żeby ktoś wypił bądź podał dożylnie nie wiadomo jak duży nadmiar soli. Aha zamiast tego można niby użyć tiosiarczanu, ale on akurat się utlenia (w poprzednim poście chyba napisałem, że się redukuje, więc przepraszam za pomyłkę) do jonów SO4(2-), przy czym również redukuje chlor do anionów chlorkowych, więc w przypadku neutralizacji podchlorynu najlepszy jest perhydrol bądź woda utleniona (powstaje wtedy sól kuchenna, woda i tlen). Jeśli faktycznie przez większość reakcji był tam octan metkata, to może i ma to sens, natomiast tego nie wiemy, a zamiast alkalizowania 50% r-r NaOH chyba bezpieczniejszy byłby 40%/50% r-r Na2CO3, o ile wytrąci się wtedy freebase.

Jeśli ma ktoś pomysł na ten podchloryn bądź, jak aktywować powstałego kota, to zapraszam do dyskusji, ode mnie to znowu tyle, pozdrawiam każdego czytającego moje posty :)