Pochodne aminocykloheksanu, oddziałujące jako antagonisty receptora NMDA. M.in. fencyklidyna, ketamina i metoksetamina.
Więcej informacji: Arylcykloheksaminy w Narkopedii [H]yperreala
ODPOWIEDZ
Posty: 12 • Strona 2 z 2
  • 31 / / 0
To na razie nie pozostaje nic, tylko z cierpliwością wyczekiwać aż ktoś to ściągnie. Ale ogólnie substancja wydaje się ciekawa. Żeby tylko nie okazała się nieaktywnym niewypałem, to może być grubo.
  • 1987 / 111 / 0
@Anon - podeślesz na priv info skąd masz takie info?
Jeśli to prawda to zapowiadają się dobre czasy dla koneserów dysocjantów. MXM, 2-MeO-ketamina, 2`-OxO-PCE. Jeśli każda z tych substancji będzie mieć swój unikalny klimat to daje to duży potencjał do ich miksowania.

Tak w ogóle to 2-MeO-ketamina to zła nazwa. Powinno być 2-MeO-2-deschloro-ketamina. Inna poprawna nazwa to będzie 2-MXM - bo jest to analog strukturalny MXM (które dokładniej jest 3-MXM).
Zastanawia mnie dawkowanie - arylcykloheksylaminy z podstawioną grupą metoksy rządzą się zasadą, że najmocniejsze są pochodne 3-MeO, następnie 2-MeO, a najsłabsze są 4-MeO. Jeśli ta zasada sprawdza się i w przypadku pochodnych PCM to 2-MeO-ketamina powinna być słabsza od MXM.
Uwaga! Użytkownik scr nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
ODPOWIEDZ
Posty: 12 • Strona 2 z 2
Newsy
[img]
Noworodek pod wpływem narkotyków? Sprawę wyjaśnia prokuratura

Substancje psychoaktywne wykryli lekarze w organizmach noworodka i jego matki w szpitalu wojewódzkim w Elblągu.

[img]
Badanie: częstsze używanie substancji związane z większym obciążeniem psychicznym

Osoby częściej używające alkoholu, konopi lub stymulantów wykazywały więcej trudności psychicznych, które były też silniej ze sobą powiązane – wynika z badania polskich naukowców. Dotyczyło to m.in. stresu, impulsywności i doświadczeń przypominających objawy psychozy.

[img]
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki

Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.