No i w porównaniu do innych syntetyków i MJ jak to wypada? Tak ogólnie oczywiście.
Kwiecień plecień co przeplata trochę kwasa, trochę lata
Porownanie: lzej niz po am-2201+, mocniej niz ur-144. I tak sprobujecie, nie oszukujmy sie, to sprawdzicie ;)
Zdrowo
Wiem jedno, po kilku dniach, ze kupie sobie jedynke tego i zrobie na 50g podkladu. Mysle ze bedzie OK.
Przepalenie jest podobne jak przy AMie; potężna dysocjacja, mocna psychodelia, w głowie nieprzyjemny mindfuck, zamknięcie w sobie, brak chęci do rozmowy, drżenie całego ciała i mocny wjazd na serce. Widzenie stało się niewyraźne, podwójne, jakby w 2D. Ma duży potencjał paranojogenny, zdarzyło mi się przeżyć kilka całkiem realnych halucynacji. Brak kaca, nie licząc zmulenia parę godzin po paleniu.
Z ciekawostek: znosi działanie stymulantów takich jak etylofenidat czy pentedron, całkowicie wyłączając stymulację w większych dawkach. Nie polecam miksa z uwagi na możliwe problemy kardiologiczne. W każdym razie wbicie w fotel jest przepotężne, jeśli spalimy te 4-6mg bez tolerancji.
ZERO TOLERANCJI DLA TOLERANCJI!
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
