bupropion jest silnym inhibitorem enzymu CYP2D6, ale co jeszcze ważniejsze w tym kontekście, działa jako NRI, czyli mocny inhibitor wychwytu zwrotnego noradrenaliny i dopaminy. Wrzucając Wellbutrin, fundujesz swojemu układowi nerwowemu stałe, wysokie pobudzenie noradrenergiczne. Z kolei benzodiazepiny takie jak alprazolam czy klonazepam działają wyciszająco, rozluźniająco i przeciwlękowo. Kiedy masz w krwiobiegu silny stymulant ośrodkowy, który stale podkręca noradrenalinę i napędza oś czuwania, to silne działanie uspokajające i "zamulające" benzo zostaje po prostu naturalnie skontrowane i zagłuszone przez napęd z bupropionu. Ty fizycznie czujesz, że dawka leku słabiej klepie, bo Twój układ nerwowy cały czas ciągnie w górę. Do tego dochodzą kwestie metabolizmu wątrobowego, gdzie bupropion i jego aktywne metabolity potrafią namieszać w szybkości przetwarzania innych substancji.
nie szukaj w benzodiazepinach sposobu na gaszenie stymulacji z bupropionu, bo to prosta droga do podbijania dawek benzo w nieskończoność.
z fartem.
"Narkotyki to syf i mega biznes czaisz? ktoś żyje z Ciebie i Twoich ziomali"
Z fartem.
@Kazik444 miks bupropionu (NDRI) i duloksetyny (SNRI) bywa stosowany w psychiatrii przy opornych depresjach, ale jeśli głównym problemem są zaburzenia lękowe, to musisz bardzo uważać. Oba te leki mocno podbijają noradrenalinę. Duloksetyna blokuje wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny, a bupropion dodaje do tego kolejny wyrzut noradrenaliny i dopaminy. Efekt aktywizacji i motywacji faktycznie dostaniesz, ale przy zaburzeniach lękowych podwójny strzał w noradrenalinę potrafi u wielu osób nasilić lęk uogólniony, wywołać wewnętrzny niepokój, kołatanie serca i ciągłe spięcie. Jeśli już wchodzić w to połączenie, to duloksetyna powinna być dobrze przyswojona i wyciszona serotoninowo, a bupropion dodawany bardzo ostrożnie i w małej dawce.
z fartem.
"Narkotyki to syf i mega biznes czaisz? ktoś żyje z Ciebie i Twoich ziomali"
z fartem.
"Narkotyki to syf i mega biznes czaisz? ktoś żyje z Ciebie i Twoich ziomali"
Duloksetyna działa jako inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), dając tło do leczenia lęku i depresji. Z kolei pregabaliną modulujesz napięciowo-zależne kanały wapniowe (podjednostki alpha2-delta) w układzie nerwowym, co bezpośrednio wycisza nadmierne uwalnianie neuroprzekaźników pobudzających. Oba leki idą po zupełnie innych szlakach farmakologicznych i bardzo dobrze się uzupełniają, nie wchodząc sobie w drogę w wątrobie.
Dodatkowo dorzucenie pregabaliny przez lekarza to bardzo dobry krok do tego, żeby w końcu całkowicie zejść z tego clonazepamu. Dawka 0,25 mg to co prawda mikro-dawka, ale przewlekłe brać benzodiazepiny (nawet w takiej ilości) niepotrzebnie buduje tolerancję fizyczną i nawyk. Pregabalina może przejąć rolę stabilizatora lękowego i pozwolić Ci bezbolesowo wyzerować klona.
Jedyne, o czym musisz pamiętać na początku przy włączaniu pregabaliny do duloksetyny, to możliwa wstępna sedacja, lekkie zawroty głowy czy senność, zanim organizm się nie zaadaptuje. Jeśli lekarz podejmie taką decyzję, wchodź w to spokojnie i powoli według jego zaleceń.
z fartem.
"Narkotyki to syf i mega biznes czaisz? ktoś żyje z Ciebie i Twoich ziomali"
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Marihuana a demencja. Nowe badanie przyniosło zaskakujące wyniki
Noworodek pod wpływem narkotyków? Sprawę wyjaśnia prokuratura
Substancje psychoaktywne wykryli lekarze w organizmach noworodka i jego matki w szpitalu wojewódzkim w Elblągu.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Marihuana może uszkadzać serce
Obszerne badania wskazują, że używanie marihuany ma związek z różnymi chorobami serca i gorszym funkcjonowaniem naczyń krwionośnych. Gorszy stan naczyń zaobserwowano także u osób przyjmujących THC doustnie, bez palenia suszu.
