Reszta nie pasująca do powyższych
ODPOWIEDZ
Posty: 4 • Strona 1 z 1
  • 434 / 70 / 3
Ogólnie to jest to związek, który pobudza w stylu kofeinowym, ale nie wchodzi aż tak na serce. Przyznaję, że średnio wiem jak to działa. Z tego co kojarzę działa na receptor adenozynowy A1 podobnie jak kofeina, ale 5-10 razy mocniej na A2. Jeden gościu na youtube przez pomyłkę przyjął tego 200 mg. Cały się trząsł, ale mówił, że puls był w normie. Całkiem ciekawe. Niestety nie umiem w chemię i nie nazwę związku po polsku, jak ktoś wie to piszcie i zmienię tytuł tematu na polski. Dawkowania nie znam.
Z tego co widziałem dosyć łatwo wytworzyć w domu. Zamieszczam link do materiału na youtube o tym związku: https://youtu.be/LbLgcdYta_s?si=byAp6UW6_wuUo-_c
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
  • 2990 / 1654 / 35
No to ja ci powiem dawkowanie to 5 do 20 mg jest maks. I właściwie bardzo długo działa z równą mocą koło 8 h na pewno. Tych analogów kofeiny co na prawdę są mocne , bardzo silnie działają na dopamine i inne neuroprzekaźniki MAO inhibitorów plus mogące działać halucynogennie jest cała masa plus antydepresyjnie. To cudenko tutaj nie ryje pulsu i serca, mocniej na psychikę i krew krążenie wzmacnia ale ma też sporo zalet ochronnych na serce i mózg.
Uwaga! Użytkownik AnnaS nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 1075 / 252 / 0
Lubię jego filmy. Interesujący jest o zwłaszcza o chałupniczej syntezie bezwodnika octowego. O ile umiesz obchodzić się z chlorkiem siarki (I).

Ten środek można nazwać po prostu allilowym analogiem kofeiny.
  • 2981 / 256 / 0
Gorzej jak z tego zrobią coś w rodzaju mocniejszego captagonu łącząc to z amfą/metą czy z czym tam jest połączona cząsteczka teofiliny. Z jednej strony może być o wiele mocniejsze, z drugiej - o wiele słabsze, zależy jak "wbije" się to w receptory. A fakt, że można to zsytezować w domu (podobnie jak amph/meth) czyni z tego dość niebezpieczny prekursor.
ODPOWIEDZ
Posty: 4 • Strona 1 z 1
Artykuły
Newsy
[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III

Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.

[img]
Cały grzyb a czysta psylocybina: co naprawdę pokazał model obliczeniowy

Pytanie krąży po literaturze od dekady: czy psylocybina wyjaśnia całe działanie grzyba, czy tylko jego część? Praca zespołu z University of the Free State, opublikowana 16 marca 2026 roku w Scientific Reports, próbuje odpowiedzieć na nie narzędziami chemii obliczeniowej.