- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
PS: po 45min od zażycia 10mg Sele przyjąłem 400mg PEA i żadnych efektów nie odczułem
PS1: po 2godzina wziąłem 1g PEA i dopiero teraz coś tam smyra, ale z butów nie wyrywa, trche zawiedziony jestem
Tak trochę z nieco innej beczki. Na stronie pewnego sklepu pojawił się suplement zawierający 100 mg hordeniny i 200 mg PEA. Preparat zawiera 90 kapsułek, a cena to 80 zł plus wysyłka. Na początku nawet zadrżała mi ręka, co by nie zamówić, ale potem chwilę pomyślałem i doszedłem do wniosku, że to straszny bubel i nie dam się nabrać. Miałoby to wszystko sens, gdyby hordenina działała jako kompetycyjny inhibitor MAO-B, czyli "wygrałaby rywalizację" z PEA o enzym. Tymczasem hordenina nie jest w ogóle inhibitorem MAO-B, a jedynie substratem dla tego enzymu, dlatego musimy przyjmować ją przed PEA. Pokusiłbym się o stwierdzenie, że PEA jest lepszym substratem dla MAO-B niż hordenina z co najmniej 2 powodów: ma prostszą budowę - jest aminą I-rzędową, a hordenina III-rzędową co utrudnia enzymowi penetrację tego związku (pamiętajmy że monoaminooksydaza preferencyjnie traktuje aminy I-rzędowe), jest związkiem naturalnie wytwarzanym w organizmie, w przeciwieństwie do hordeniny (jest to też jedna z przyczyn, choć nie najważniejsza, że choćby amfetamina nie jest rozkładana przez ten enzym). A więc spożycie hordeniny i PEA łącznie spowoduje, że PEA zostanie zmetabolizowane przez MAO-B w znacznie większym stopniu niż hordenina, a więc poczujemy wyłącznie stymulację noradrenergiczną.
12 marca 2019Cooba83 pisze: Wiem na co liczysz. Mianowicie, że jednoczesne zablokowanie MAO-A i uwolnienie przez PEA noradrenaliny, będzie miało efekt synergistyczny.
Lecz moklobemid w dużych dawkach także oddziaływuje na MAO-B.
Co ty na to?
Wystrzeliło, w dużych dawkach ciarki, mega chill i leżeć się chce. Trochę sennie.
---------------------------------------------------
Uwaga na to bo psychicznie kurewsko uzależnia
----------------------------------
Prosiłbym o scalenie, przepraszam ,ze nie ujmuje tego w jednym poście.
1. Dlaczego przy małych dawkach czuje zmęczenie?
2. Czy większe dawki typu 2-3 g są jakoś szkodliwe na dłuższa metę?
3. Łączenie z alkoholem, rozumiem nie jest dobrym pomysłem?
Scalono. taurinnn
ewetualnie miks pea, selegilina, memantyna
z waszych opisów czytałem, że po pea drżą ręce, memantyna powinna to usunąć i wygładzić
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Noworodek pod wpływem narkotyków? Sprawę wyjaśnia prokuratura
Substancje psychoaktywne wykryli lekarze w organizmach noworodka i jego matki w szpitalu wojewódzkim w Elblągu.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany
Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.
