TALK - Rozmowy [H]

[AnnaS]

Tak. Zostają. PRL-8-53 jest HDACi. Poczytajcie o Vorinostat i dlaczego bogaci z USA robią zrzutkę na ten lek onkologiczny. PRL-8-53 nie działa na acetylocholine ani na dopaminę. Gdzieś na pubmed były badania, które obaliły tę teorię. Kolejna rzecz: 1. źrodło, 2. długość przyjmowania. Stałe efekty osiąga się po dłuższym czasie. Doraźnie to raczej nie byłoby zauważalne (no chyba że wliczamy placebo). Widełki replikacyjne tak od razu nie dadzą efektu "Jestem bogiem". W smaku PRL przypomina czysty fosforan amfetaminy.

Przytoczę fragment.
Po pierwsze, PRL odwraca działanie rezerpiny, leku, który nieodwracalnie blokuje pęcherzykowy transporter monoaminy (VMAT). VMAT transportuje wolne wewnątrzkomórkowe neurotransmitery monoaminowe, takie jak dopamina i serotonina, do pęcherzyków, które utrzymują i ostatecznie uwalniają neuroprzekaźniki do synaps. Bez VMAT neuroprzekaźniki pozostają niezabezpieczone w cytozolu i są metabolizowane przez MAO (lub COMT), nigdy nie osiągając synapsy. Okazuje się, że inhibitory HDAC mogą w dużym stopniu obniżyć MAO i COMT, jednocześnie regulując w górę transportery monoaminowe, w tym dopaminę i serotoninę , które ściągają neuroprzekaźniki z powrotem do cytozolu z synaps po ich wystrzeleniu do synaps przez pęcherzyki.

"... Hamowanie deacetylaz histonowych może pomóc w przywróceniu presynaptycznych pule monoamin poprzez hamowanie rozpadu katecholamin i ułatwienie ponownego wychwytu monoamin w neuronach."

To tłumaczy zachowanie dopaminy i innych neuroprzekaźników po zablokowaniu VMAT przez rezerpinę. Wyjaśnia to również, dlaczego PRL jest określany jako "agonista dopaminy", mimo że nie powoduje żadnych bezpośrednich cierpień. Anegdoty mówią, że PRL jest lekko pobudzający, ale nie za bardzo przypomina stymulant. Powyższy mechanizm jest właśnie taki. Wyjaśnia również, dlaczego PRL tego nie robi wzmagają działania metamfetaminy, ponieważ oba leki działają przeciwko sobie w transporterze, chociaż obaj starają się w jakiś sposób wzmocnić dopaminę.

Możesz od siebie powiedzieć dlaczego miks PRL 8 53 z NSI-189 uwazany jest za silny a dodajac do nich Bromantan jest nawet bardzo silny ale warty uwagi.
Napisz swoimi słowami co o tym myślisz.
Wiem ,ze z NSI-189 i PRL 8 53 masz spore doswiadczenie jak ja.

[LittleQueenie]

Czy PRL-8-53 jest rozpuszczalny w 40% EtOH?

[AnnaS]

Mysle,ze podobnie jak fenyloetyloamina i kwas benzoesowy tutaj powinno być podobnie.

[GL HF]

PRL-8-53 jest HDACi.

Jest taka możliwość, ale to tylko niepotwierdzona teoria.

[AnnaS]

Właściwie nie tyle co niepotwierdzona teoria co jeden z mechanizmów dzialania bo napewno nie jeden z mechanizmów dzialania PRL 8 53 tylko jak co jeden z wielu możliwych. Jeśli za kilka miesiecy lub lat udowodnia ,ze jest faktycznie HDACi to bedzie to jeden z 2 lub 3 mechanizmów zważając,ze co chwilę okazuje się,ze nootropy nie maja jednego mechanizmu dzialania a kilka jeden główny najmocniej akcentowany mechanizm i drugi nieco słabszy ewentualnie trzeci z mechanizmów najsłabszy.
PRL 8 53 napewno ma ich co najmniej dwa jak nie więcej.

[LittleQueenie]

Jest pięknie rozpuszczalny w EtOH 40%, wystarczyło poczekać :) Ale przyrost motywacji po tym jest masakryczny, zamieniło mi dzień z benzozamuły na "zróbmy coś"!

[cyfrowypolsat]

PRL 8 53 napewno ma ich co najmniej dwa jak nie więcej.

1.Inhibitor hdac 2.działanie podobne do fenyloetyloamin (zwiększenie dopaminy, obniżenie serotoniny)

[AnnaS]

Faktycznie ta nowa partia co jest na rynku PRL 8 53 dziala zdecydowanie dobrze w sensie delikatnie i odczuwalnie stymuluje.
Napewno miks z dobrym Bromantanem byłby rewelacyjny i ciekawy.
Narazie oceniam pozytywnie.

[AnnaS]

Edit 2:
Wart swojej ceny caly czas lekka stymulacja warta swojej ceny.
Napewno zmiksuje za 10dni z innym nootropem.

[LittleQueenie]

Eksperyment: zarzucono 6 godzin przed piciem 0,5 flualpry, godzinę przed piciem 240 mg kody i 10mg PRL-8-53, oraz 500 mg ashwagandhy 5% i 500 mg dwuwinianu choliny z zamiarem sprawdzenia luk pamięci podczas dzisiejszych negocjacji biznesowych w dobrym (drogim) browarze. Z zeszłych negocjacji, w których to wyżłopałam 3 litry piwska i 1 mg flualpry nie pamiętam od pewnego momentu nic, a ponoć dotarłam busem do domu i nawet pisałam chłopu, że wrócę i żeby wyjął klucze z zamka, z oczywistymi błędami ortograficznymi, nawet bełkotałam i nie było ze mną kontaktu, to kazał mi spać na podłodze. Zobaczymy, jak tu się sytuacja potoczy, zwłaszcza że najpóźniejszy pociąg z City Center mam o 23:40.

W starciu z 2 litra piwska sprawiło się przednio. Teraz jest 22:35, jestem teraz w pociągu, zarzuciłam ekstra 0,5 mg flualpry, żeby sprawdzić kiedy mnie odetnie. Mam jeszcze przynajmniej 40 minut do dotarcia do domu.

Nie odcięło mnie zupełnie. Z tego można wywnioskować, że albo dwuwinian choliny, albo ashwagandha, albo PRL-8-53. chroni przed amnezją wsteczną. Z tego też wnioskuję, że PRL-8-53 ma jakieś magiczne właściwości zapobiegające amnezji wstecznej. Proszę większą ilość badaczy, o potwierdzenie tego wyniku.

//edit: 2330 dorzucenie 0,5 mg dlualpry, dalej nie zrywa filmu, choć ocenię to rano.

//edit: 2335 dorzucam kolejne 0,5 mg flualpry, z zamiarem pobudki o 0540. Pozdro, spportowe świry!