TALK - Rozmowy [H]

[Stteetart]

2. Tydzień przerwy połączonej z suplementacją agonistami NMDA

Chyba antagonistami.
Na pw podrzucilem jeszcze ogolna publikacje nt rec nikotynowych i opio
https://www.sendspace.com/file/6zn048

*zalaczniki sie popsuly.

https://www.duckduckgo.pl/url?sa=t&source=w ... RCSWu-C74C


https://pdfs.semanticscholar.org/8dfa/3 ... b9a90b.pdf

[GL HF]

No antagonistami.

Jestem zaskoczony, że tak niskie dawki DXM, w tak krótkim okresie dały tak dobre wyniki. To na pewno kwestia osobnicza (jak wszystko). Przy tak niskim ryzyku suplementacji (dawki i okres) warto spróbować, jak ktoś się chce bawić. No i tak, antagoniści NMDA "zbijają tolerancję" - tak w skrócie. Przerwa też zbija...

[Hash_Oil]

Te dwa linki, które wcześniej wkleiłem, to zbiory badań i masa andegdotal reportsów na temat cofania tolerki.. nie tylko na opio. Głównie na stimy.

[Hash_Oil]

Więc nic nowego nie odkryliście, panowie.

[Stteetart]

Generalnie antagonisty nmda czy niektore subst ograniczajace glutaminian odbijaja tolerke.

Ciekawe jakby tu wyszedl fenylopiracetam.

[Hash_Oil]

Ładnie. Obydwie grupy substancji ograniczają tolerkę poprzez naprawianie gospodarki minerałów, wrażliwości receptorów i związanych mechanizmów oraz poprzez mechanizmy epigenetyczne (wiecie, transkrypcja(?), translacja(?); nie, nikt nie słyszał? :().

Bo na przykład ekspresja niektórych genów a przez to synteza odpowiednich białek wymaga obecności jonów Ca++. Wymaga ich w konkretnym miejscu, konkretnym stężeniu i w odpowiedniej formie związanej z odpowiednim kompleksem (jako grupa prostetyczna lub w ogóle w innym stanie włączając w to stan "wolny").
Taka luźna myśl.

[punk6]

Moim zdaniem nie ma sensu rozbijanie tematu na poziom translacji i transkrypcji, tu nikt nie ma odpowiedniego wykształcenia, by móc o takich drobnostkach, z punktu widzenia narkomanów, się wypowiedzieć.
Dla tych, którzy nie wiedzą, o co tutaj chodzi z receptorami NMDA http://www.czytelniamedyczna.pl/1497,mo ... ie-pr.html
Łopatologicznie wytłumaczone, co on ma do rzeczy.
@Hash_Oil, przede wszystkim należy napisać, że naprawiają, ale najpierw blokują receptor NMDA. Bez uprzedniego zablokowania go byłoby ciężko.
Btw, najpierw jest transkrypcja, potem translacja, w czasie której rybosomy wykorzystują cząstki RNA powstałe przy transkrypcji jako żródło info potrzebnych do syntezy białek. Ale to już naprawdę biologia molekularna.

Tu artykuł o receptorach NDMA i opiatach
https://academic.oup.com/ilarjournal/ar ... 342/755679
do pobrania w pdfie

[Hash_Oil]

Od razu widać, że obydwoje nie mamy odpowiedniego wykształcenia.
Akurat blokada NMDA to ma bardzo mały wpływ na cofanie tolerancji (addytywny powiedziałbym a nawet powiem).
Pomylona przyczyna ze skutkiem i odwrotnie.

[punk6]

Nie napisałam o tym, ze blokada cofa tolerancję, lecz napisałam, ze blokada umożliwia regenerację, czy tam, jak Ty napisałeś, "naprawianie"

[GG Allin]

Dziś postanowiłem zaszaleć i pierdolnąłem sobie (pomimo mojej pomniejszonej tolerancji dzięki "dysocjacyjnej terapii rewersji tolerancji") 780 mg kodeiny w postaci: a. 2 x 16 thiocodin'u w postaci tabletek, oraz b. 2 x 150 ml thiocodinu w syropie (całość spożyta w ciągu 45 minut; mniej więcej po 10 minut przerwy przed każdym opakowaniem.

I jestem przyjemnie rozkurwiony. kodeina odzyskuje powoli swoją opiatową magię grzejąc jak powinno, a co najlepsze dając high podobny do tego który odczuwał z początków mojej przygody z opioidami. A przyznam szczerze, ani fentanyl iv, ani morfina nie dorównywały temu poziomowi (ah te gonienie smoka ) co pierwsze "fazy" po kodeinie. Przyznam szczerze, że nie sądziłem, iż jeszcze kiedykolwiek uświadczę tego uczucia. 10/10.

Równocześnie postanowiłem, iż DXM na stałe zagości w mojej diecie - lub przynajmniej do momentu znaczącej obniżki/rewersji/regeneracji* tolerancji.

*zwał jak zwał. Prawdę powiedziawszy w zasadzie nie robi mi to różnicy czy to jest regeneracja czy też rewersja, gdyż właściwie liczy się tylko efekt końcowy.