Więcej informacji: Benzodiazepiny w Narkopedii [H]yperreala
Ja z bardzo podobnego uzależnienia od alpry (pół roku, dawki większe bo 3-4 mg/doba) wyszedłem za pomocą samej pregabaliny. Ta obstawa, którą ma ta osoba jest aż za dobra i wg. mnie niektóre leki nie są konieczne. Ale to już myślę kwestia indywidualna, więc faktycznie - DOBRY lekarz od benzo pomoże najlepiej. Jednego jestem pewien, z alpry da się wyjść i nie ma się czego bać :-)
Tak offtopując, na forum są podzielone zdania co do tego, który nałóg jest gorszy - benzo czy opio. Z tego co czytam, większość uważa że benzo są gorsze do rzucenia - ja uważam całkowicie na odwrót.
Hmm a jaki jest mój przepis na wyjście z nałogu? Mam nadzieję ze mi nie odjebiee i nie pójdę na izololatkee w zk a pasy to już w ogóle
:scared:
Ja wiem co mnie czeka odstawilem raz klono 8tygodni
I metadon 3tyg na zimnym indyku z dawki 70mg dopadło mnie po 6dniach a ja myślałem przez te 6dni ze nic już się nie wydarzy a było piekło masa neurolepyukow śladowe ilości benzo
Poszedł bym do jakiegoś ośrodka ale już nie ma szans....
Wiesz jak każdy polecony list wywołuje strach i lek?
U mnie było tak chujowo że przez 20lat klon działał bez tolerki 4mg brałem zwiększałem do 6mg jedynie w przypadku gdy brałem np tramal lub paliłem mj. Często brałem tramal i paliłem mj wtedy nie zawsze ale często dodawałem 2mg klono. Tolerka u mnie przyszła błyskawicznie i żadne leki nie pomagały ale to już jest długa historia.
pregabalina, mianseryna, kwetiapina, lamotrypina, baclofen, karbamazepina?
Czy to już nie jest przegięcie? Co z wątrobą? A może zle zrozumiałam wypowiedz i wcale nie brał wszystkich na raz?
Narazie strasznie siadlo mi na wzrok i czuję w brzuszku ciepelko mam nadzieje ze nie będzie 999 %-D zreszta moja tolerka i stsunkowo niewielke dawki nic sie nie stanie
1,5g tramca 10mg klono 4mg alpry 100mg kwetiapiny 4mg akinetonu i 300mg depakiny
WARN za spam. Temat z przepisem na wyjście z nałogu to bardzo złe miejsce na tripraporty o ciepełku i "niewielkich" dawkach. Ogranicz się do knajpy i tasiemca - DexPL
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Ryzyko udaru wyższe o 37 proc. Naukowcy wskazują na popularną używkę
Marihuana może zwiększać ryzyko udaru mózgu – wynika z analizy danych ponad 100 mln osób. W przypadku konopi wzrost ryzyka wyniósł 37 proc., ale jeszcze większe wartości odnotowano przy kokainie i amfetaminie. Badacze osobno sprawdzili też osoby poniżej 55. roku życia.
Nastolatki po konopiach wolniej rozwijają pamięć. Wyniki z kohorty ABCD
Amerykańscy badacze śledzili ponad jedenaście tysięcy dzieci od dziewiątego roku życia aż do siedemnastego. Ci, którzy w międzyczasie zaczęli używać konopi, wolniej rozwijali pamięć, uwagę i szybkość przetwarzania. Różnice narastały z czasem, ale badanie nie dowodzi związku przyczynowego.
Polacy stworzyli olbrzymią bazę danych oddziaływania leków psychotropowych na EEG
Leki psychotropowe od dekad stanowią podstawę leczenia zaburzeń psychicznych, jednak sposób, w jaki dokładnie wpływają na aktywność elektryczną mózgu, nigdy wcześniej nie został zbadany na tak dużą skalę. Zespół naukowców przeanalizował ponad 24 tysiące zapisów EEG pochodzących z dwóch warszawskich szpitali psychiatrycznych. Wyniki tej pracy, opublikowane w czasopiśmie eBioMedicine, tworzą największy jak dotąd atlas neurofizjologicznych „podpisów" głównych klas leków psychotropowych.