- Staraj się określać połączenie jako pozytywne, bądź negatywne – bazując na doświadczeniu, uwzględniając czy miałeś dobry set&setting.
- Każda substancja się liczy, chyba że nie ogarniasz. Niewiadome ilości też należałoby podać.
- Nie doradzaj, jeśli to nie jest oczywiste. Łatwiej zapytać, aby dyskusja mogła nastać. To nie jest takie proste.
Proszę podzielcie się swoimi doświadczeniami na temat działania (lub nie działania) kodeiny podczas brania SSRI konkretnie paroksetyny. Jest ona inhibitorem cyp2d6 i na mnie kodeina wogóle nie działa.
Czy ktoś próbował nie brać paroksetyny np 2 dni i czy wtedy kodeina wejdzie? Lub jakieś inne pomysły jak sie nagrzać kodeiną podczas kuracji paroksetyną? Biorę 40mg...
Powód: poprawiono brzmienie tematu; przeniesiono
długo bierzesz paroksetyne?
jakie dawki kodeiny próbowałeś podczas kuracji paroksetyną?
"This body holding me, reminds me of my own mortality
Embrace this moment, remember
We are eternal
All this pain is an illusion"
Patrząc na okres półtrwania paro juz nie powinno byc w organizmie tylko nie są zbadane mechanizmy blokowania paro enzymu cyp2d6 więc ciężko wyczuć.
Nikt naprawde nie wie nic o paro (ew.odstawienie/przerwa) + koda? Dwie popularne substancje.
Czy są tu osoby na dawce 150mg/200mg sertraliny i kodeina robi ich normalnie? Jest ona umiarkowanym inhibitorem cyp2d6 i to by sie zgadzało bo jak byłem na 40mg paroksetynie (silny inhibitor cyp2d6) to niezależnie od dawki nie czułem kompletnie nic.
Zastanawiam sie czy zejscie na dawke 100mg sertraliny utrzymałoby równie dobre działania antylękowe, antydepresyjne a kodeinaą od czasu do czasu używając rozsądnych dawek można by sie nagrzać.
Piszcie jaka dawke sertraliny bierzecie i jak wpływa na działanie kody.
koda, DHC, tramadol potrzebują cyp2d6 który jest blokowany/osłabiany przez antydepresanty. morfina to morfina antydepresanty na nią nie wpływają.
Z doświadczeń koda nie działa na antydepresantach (paro, sertralina), DHC coś tam czuć w większych dawkach, tramadolu nie próbowałem a morfina działa ok.
Co jakis czas podjadam sobie tjokolokoczokospoko i nie zauwazylem roznicy w grzaniu przed przyjmowaniem paroksetyny i po. Albo wiec "Parogen" to chuj a nie paroksetyna, albo inhibituje CYP w niklym stopniu, albo to ja mam jakies hiper metaboliczne zdolnosci.
Jest tu może ktoś kto zarzuca kode na sertralinie? Bo jestem na 200mg i niewiem czy sens sie bawic.
Zastanawia mnie to DHC niby tez potrzebuje cyp2d6 a jednak szło sie tym uwalić mimo że kodeiny dawki 750mg mnie na 40mg paro nic nie ruszały...
paro i fluo coś tam miesza w cyp2d6 więc koda działa w 10-20%.
nie wiem jak z innymi opio - jeżeli nie stykają się z cyp2d6 to powinny działać ale ciort wie.
trzeba czekać na odpowiedzi bardziej doświadczonych.
"This body holding me, reminds me of my own mortality
Embrace this moment, remember
We are eternal
All this pain is an illusion"
Dlaczego legalizacja marihuany jest lepsza od depenalizacji czy dekryminalizacji?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany
Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.