Ktoś coś bierze i wie tylko że nazwa handlowa to przykładowo mef, i wie tylko tyle że fajnie "łoi" i może chciałby się czegoś na temat tej substancji dowiedzieć ale nie zna nazwy, nawet nie wie że to substancja z grupy beta-ketonów a jeśli już zna nazwę to określenia typu wychwyt zwrotny nic mu nie mówią, więc to olewa i podjeżdża po następnego węgorza
I właśnie dla tego przydał by się taki wątek w którym zebrane były by podstawowe informacje i pojęcia na temat mechanizmów działania poszczególnych grup substancji i łopatologiczne objaśnione dla przeciętnego kowalskiego który wie że szybciej wejdzie jak odkurzy niż jak zje :rolleyes:
A wy jak myślicie, jest tu potrzebny taki wątek ?
(DO MODERATORA: Z góry przepraszam za błędy, ale jestem delikatnie zdysocjowany i mimo że przeczytałem to co napisałem 10 razy dalej nie jestem pewny czy wszystko jest czytelne i zrozumiałe)
Ech, wszystko chcielibyście mieć na tacy.. cholerne lenie, może dragi też za was wyćpać ? ;)
Volenti non fit iniuria.
Kontakt tylko mailowy; r1ven@protonmail.com
Volenti non fit iniuria.
Kontakt tylko mailowy; r1ven@protonmail.com
Chodzi mi o przedstawienie w jaki sposób dana grupa substancji odziały wuje na receptory w mózgu, i co za tym idzie jakie to niesie za sobą konsekwencje długo i krótkofalowe, a także przedstawienie obrazowo najlepiej w formie grafiki na czym polega inhibilacja MAO czy na przykład działanie NDRI.
W wątku od @tur3k nie ma takich informacji, a niektórzy byli by ciekawi dlaczego na następny dzień po mefie jest tak chujowo, czy np. dla czego po odstawieniu opioidów jest przez kilka dni tak ciężko (w tej kwestii nie mam doświadczenia :-D ). Tam są podane sposoby redukcji szkód i zapobieganie im, tzn. coś tam jest ale to tylko linki do wiki, na której opisy są w mniej lub bardziej przystępnej formie dla przysłowiowego Kowalskiego który nic nie wie o neuronach :old:
Kapiszonn pisze: a także przedstawienie obrazowo najlepiej w formie grafiki na czym polega inhibilacja MAO czy na przykład działanie NDRI.
Może z tym zobrazowaniem mechanizmu iMAO czy NDRI to przesadziłem (sam wiem na ten temat niewiele), ale wyjaśnienie co z grubsza na czym polega mechanizm zwały i uzależnienia czy za co odpowiadają poszczególne neuroprzekaźniki by się przydało.
Jeśli moderator/administrator uważa wątek za niepotrzebny to może go zamknąć, a niech się ćpuny zabijają nie wiedząc co stoi za tym ciśnieniem na następną krechę
Działanie NDRI
[ external image ]
Bez wpływu czynników zewnętrznych (leków/ćpania) w miarę potrzeb neurotransmitery są uwalniane przez "ZAGŁĘBIENIE W ŻÓŁTYM NEURONIE", po spełnieniu swojego zadania polegającego na pobudzeniu "NEURONU ODBIERAJĄCEGO" są wychwytywane z powrotem przez "NEURON TRANSMITUJĄCY - NIEBIESKIE RÓWNOLEGLE LINIE" i niszczone przez enzym MAO, lub odkładane z powrotem do zapasów "OWALNE ZBIORNIKI". I tak w kółko, to co zostanie zniszczone przez MAO jest dorabiane na bieżąco z półproduktów dostarczanych w pożywieniu.
Po dostaniu się cząsteczki w tym przypadku kokainy następuje blokada wychwytu zwrotnego dopaminy "TO CZERWONE T DO GÓRY NOGAMI" blokuje szczelinę przez którą w normalnych warunkach (bez koksu) dopamina była by odbierana. Neurotransmiter nie mogąc wrócić pobudza neuron bez przerwy co po jakimś czasie doprowadza do jego obumarcia. Z tego co pamiętam gdy dopamina przebywa zbyt długo w przestrzeni między synaptycznej przekształca się do 6-OH dopaminy która jest toksyczna dla neuronów i je uszkadza.
Podobny mechanizm działa w stosunku do serotoniny i nor-adrenaliny więc nie ma sensu tworzyć oddzielnych grafik
BTW. Kurkuma ochrania neurony przed śmiercią na skutek działania czynników toksycznych (6-OH dop), gdzieś nawet znalazłem opis badań na dwóch grupach szczurów. Obie wystawiono na czynniki powodujące uszkodzenia neuronów z tym że jednej podawano kurkumę, i u tych karmionych kurką nie stwierdzono uszkodzeń neuronów a u grupy kontrolnej pojawiły się zniszczenia. Zwiększa też poziom białka BDNF który jest czynnikiem wzrostu neuronów, ma jeszcze sporo innych ciekawych właściwości, ale to już pisanina na oddzielny temat.
Za błędy z góry przepraszam ale piszę z pamięci.
Marihuana w psychiatrii. Dlaczego „nie leczy” nie oznacza „nie działa”?
Marihuana we Francji — mandat 200 euro, program medyczny i wojna o CBD
Francja ma jedno z surowszych praw narkotykowych w Europie Zachodniej i jednocześnie jeden z największych odsetków użytkowników. Od 2020 roku działa tam mandat 200 euro — który wcale nie oznacza dekryminalizacji.
Marihuana w Norwegii — odrzucona reforma i to, co zrobiły sądy
Norwegia odrzuciła dekryminalizację w parlamencie, a rok później jej Sąd Najwyższy w praktyce złagodził karanie za posiadanie na własny użytek. To rzadki przypadek, w którym sądy poszły dalej niż ustawodawca.
Ryzyko udaru wyższe o 37 proc. Naukowcy wskazują na popularną używkę
Marihuana może zwiększać ryzyko udaru mózgu – wynika z analizy danych ponad 100 mln osób. W przypadku konopi wzrost ryzyka wyniósł 37 proc., ale jeszcze większe wartości odnotowano przy kokainie i amfetaminie. Badacze osobno sprawdzili też osoby poniżej 55. roku życia.