Substancje wykazujące działanie prokognitywne.
Zobacz też: Wikipedia
Posty: 1 • Strona 1 z 1
  • 2990 / 1650 / 35
Podstawowy mechanizm działania adafenoksylatu polega na hamowaniu wychwytu monoamin w mózgu. Hamując wychwyt zwrotny neuroprzekaźników, takich jak dopamina, noradrenalina i serotonina, adafenoat zwiększa transmisję synaptyczną i poprawia funkcje poznawcze . Mechanizm ten jest podobny do innych leków nootropowych, jednak unikalna struktura adafenoksylanu nadaje mu wyjątkowe właściwości farmakologiczne.
Uważa się, że związek ten wywiera swoje działanie przede wszystkim poprzez modulację układów neuroprzekaźników, szczególnie tych obejmujących noradrenalinę (NA) , dopaminę (DA) i serotoninę (5-HT) . Badania wskazują, że związek ten wpływa na poziom tych amin biogennych w różnych obszarach obszary mózgu, które są krytyczne dla funkcji poznawczych.
Badanie przeprowadzone na szczurach wykazało, że podawanie tego związku spowodowało następujące zmiany w poziomach neuroprzekaźników:

Zwiększony poziom NA w prążkowiu.
Zmniejszony poziom NA w podwzgórzu.
Zwiększony poziom DA zarówno w korze mózgowej, jak i podwzgórzu.
Zmniejszony poziom DA w prążkowiu.
Zwiększony poziom 5-HT w korze mózgowej przy jednoczesnym obniżeniu go w hipokampie.

Zmiany te sugerują złożoną interakcję, w której związek ten wzmacnia pewne działania neuroprzekaźników, jednocześnie hamując inne, co potencjalnie prowadzi do poprawy wydajności poznawczej.
Związek ten został oceniony pod kątem właściwości poprawiających pamięć, szczególnie w modelach zaburzeń poznawczych wywołanych substancjami takimi jak skopolamina. W badaniach porównawczych różnych leków nootropowych wykazano, że związek ten znacząco zapobiega amnezji wstecznej wywołanej skopolaminą, gdy jest podawany przed sesjami treningowymi. Skuteczność leku odnotowano już w dawkach 20 mg/kg i 100 mg/kg, co świadczy o jego potencjale jako środka przeciwamnestycznego .

2-(4-chlorofenoksy)octan 2-(1-adamantyloamino)etylu

ikB
InChI=1S/C20H26ClNO3/c21-17-1-3-18(4-2-17)25-13-19(23)24-6-5-22-20-10-14-7-15(11- 20)9-16(8-14)12-20/h1-4,14-16,22H,5-13H2
Źródło
Klucz InChI
PLSMXIQMWYSHIV-UHFFFAOYSA-N

C1C2CC3CC1CC(C2)(C3)NCCOC(=O)COC4=CC=C(C=C4)Cl

Formuła molekularna
C20H26ClNO3

Identyfikator substancji DSSTOX
DTXSID4046280
Źródło
Masa cząsteczkowa
363,9 g/mol
Źródło
Nr CAS
82168-26-1

U mnie dawkowanie 50 mg a można do 100mg świetny środek jak dla mnie dobre 8 h działanie a jednocześnie po użyciu go to nie czujesz kiedy przestało działać i czy coś wziąłeś.
Dużo energii i spokoju jednocześnie.
Nie wiem jakie ma skutki uboczne bo ich nie odnotowalam.
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
Uwaga! Użytkownik AnnaS nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
Posty: 1 • Strona 1 z 1
NarkoMemy dodaj swój
[mem]
Artykuły
Newsy
[img]
Badania dowiodły, że marihuana opóźnia rozwój nastolatków

Badanie przeprowadzone na ponad 11 tys. nastolatków wykazało, że zażywanie marihuany wiąże się z wolniejszym rozwojem poznawczym (zapamiętywaniem, koncentracją i szybkością myślenia), a także z gorszą pamięcią w kluczowych latach rozwoju mózgu.

[img]
Ponad miliard euro w kokainie. Rekordowy transport przechwycony

Hiszpańskie służby przejęły statek towarowy Arconian, który mógł transportować od 30 do 45 ton kokainy wartej ponad miliard euro. Jednostka wystartowała z portu w Sierra Leone, gdzie zbiegł znany holenderski król przemytu narkotyków Bolle Jos Leijdekkers. Dla hiszpańskiej policji to największy udaremniony przemyt w historii.

[img]
Farmaceuta skazany za pomoc w produkcji narkotyków

Właściciel apteki został skazany na 3,5 roku więzienia za sprzedaż leków służących do produkcji metaamfetaminy i pomoc w jej wytworzeniu. W produkcji i handlu nie działał sam. Według prokuratury leki posłużyły do produkcji narkotyków o wartości niemal 7,5 miliona złotych.