Więcej informacji: Arylcykloheksaminy w Narkopedii [H]yperreala
Po dzisiejszym robię przerwę
Scalono
Ok. Moge cos napisac na temat 3hopcp.
Najpierw poszlo ok. 5mg per oral ( zlizane z zeszytu ), popite woda gazowana, w smaku lekko kwasne. Po jakichs 15minutach zaczalem " cos " czuc. Cieplo w glowie, splywajace na reszte ciala. Myslalem, ze to sie rozwinie, ale nie bylo mi wcale cieplej tak jak pisal ktos tam. Ogolnie zero dzialania, takze poszlismy z W. do apteki po nadele :-) 45minut pozniej zostala odmierzona identyczna dawka ( 5mg ) i podana IM. Znowu nic. Krotka chwila i juz przygotowane kolejne dwie dawki po 10mg. Pyk ... i nic.
Takze : albo mamy taka tolerancje na dyso, ze juz nic mnie nie robi, albo material jest nieaktywny lub slaby.
Szkoda, slowem zakonczenia :-/
Totez zastanawiam sie nad zrobieniem okolo pol rocznej przerwy od dyso. Ewentualnie niech jakas osoba, ktora nie ma dysocjacyjnej tolerki, sprobuje tej substancji i to ona powinna dac najwiarygodniejsze info.
Tyle.
Powód: Scalenie
Bożyszcze niedojebów, biblia degeneratów.
CosmoDo pisze:Przed zadaniem pytania skonsultuj się ze sobą"
Po dzisiejszym robię przerwę
ogólnie substancja intrygująca i ciekawa, pomimo swej dziwności. ma duży potencjał terapeutyczny, chociaż 3-MeO-PCP nie przebije. uwaga na dawkowanie - 3mg porównałbym do 12mg 3-MeO-PCP.
Gdy dilera zastępuje kasjer. Dlaczego po legalizacji nastolatkom trudniej o marihuanę
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
FDA zorganizowała publiczne wysłuchanie w sprawie terapii psychodelicznych
14 września amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) przeprowadziła w swojej siedzibie w White Oak w stanie Maryland czterogodzinne wysłuchanie publiczne poświęcone przyszłości terapii psychodelicznych w Stanach Zjednoczonych. Spotkanie trwało od 12:30 do 16:30 czasu wschodniego (18:30–22:30 w Polsce), na miejscu zjawiło się około 300 osób, a transmisję na żywo oglądał kolejny tysiąc widzów.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Gwałtowny wzrost w trzech województwach. Rozkręca się nowa epidemia
W trzech województwach zanotowano gwałtowny wzrost zatruć. Dane Głównego Inspektora Sanitarnego są zatrważające. Eksperci mówią już o groźnej epidemii.
