[3-(3-karbamoilfenylo)fenyl] N-cykloheksylkarbaminian
W jednym z polskich sklepów pojawił się związek znany jako URB597.
URB597 is a relatively selective inhibitor of the enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH).[1][2] FAAH is the primary degradatory enzyme for the endocannabinoid anandamide and, as such, inhibition of FAAH leads to an accumulation of anandamide in the CNS and periphery where it activates cannabinoid receptors. In pre-clinical laboratory tests researchers found URB597 increased the production of endocannabinoids resulting in measurable antidepressant and analgesic effects.[3]
URB597 is also known as KDS-4103. KDS-4103 is being developed by Kadmus Pharmaceuticals, Inc. for clinical trials in humans. Kadmus claims, on their website (linked below) that this class of compounds may have antidepressant, anti-anxiety, and pain-killing effects.
Marihuana zwana jest miękkim narkotykiem, dlatego że nie powoduje uzależnienia fizjologicznego, tylko psychiczne. Ponadto jej działanie na centralny układ nerwowy jest dość delikatne. Powoduje ona euforię, empatię, wyczulenie zmysłów, zaburzenia w odczuwaniu czasu i odczucie fizycznego relaksu.
Substancjami psychoaktywnymi marihuany są kannabinole zwane THC (tetrahydrokannabinole). THC oddziałują z receptorami kannabinolowymi w mózgu. Ze względu na swoje działanie THC były niegdyś stosowane w terapii różnych schorzeń psychicznych, m. in. depresji i lęku.
Z receptorami kannabinolowymi w mózgu oddziałują także naturalne substancje produkowane przez komórki centralnego układu nerwowego - anandamidy. Związki te są jednak szybko degradowane, więc ich efekt modulujący zachowanie, a także hamujący rozwój stanów lękowych czy depresji jest krótkotrwały.
Grupa włoskich i amerykańskich naukowców pod kierunkiem dr Daniele Piomelli odkryła związki, które przedłużają efekt działania anandamidów na receptory kannabinolowe.
Związki te, o nazwach URB532 oraz URB597, hamują działanie enzymu rozkładającego anandamidy. Dzięki temu receptory kannabinolowe są dłużej stymulowane, co pomaga zapobiegać depresji i lękowi.
Co więcej, związki te są dużo łagodniejsze od THC, gdyż działają na system kannabinolowy pośrednio, poprzez naturalnie występujące w mózgu anandamidy. Nie powodują one ponadto żadnych efektów ubocznych obserwowanych przy zażywaniu marihuany ani uzależnienia.
Możliwe zatem, że związki te staną się nową generacją leków przeciwdepresyjnych.
Czytaj więcej na: http://hyperreal.info/node/1802#ixzz1QZqh9bIf
Ktoś wie coś o dawkowaniu?
Powód: dodano strukturę i nazwę systematyczną
Co więcej, związki te są dużo łagodniejsze od THC, gdyż działają na system kannabinolowy pośrednio, poprzez naturalnie występujące w mózgu anandamidy. Nie powodują one ponadto żadnych efektów ubocznych obserwowanych przy zażywaniu marihuany ani uzależnienia.
Wiec raczej nie, ale jak chcesz to proboj, nigdy do konca nie wiadomo jak zadziala nowa substancja na umysl.
fenyloetyloamina pisze:JWH-018/210/122 i AM-2201 z założenia mogłoby naśladować samo THC a żeby to przypominało MJ należy skomponować coś na jej wzór. Poza podstawowym kannabinoidem następne co przychodzi mi do głowy to coś w stylu CBD czyli sam chciałbym wiedzieć co to może być![]()
Grupa włoskich i amerykańskich naukowców pod kierunkiem dr Daniele Piomelli odkryła związki, które przedłużają efekt działania anandamin na receptory kannabinolowe.
URB597 hamuje działanie enzymu rozkładającego anandaminę. Dzięki temu receptory kannabinolowe są dłużej stymulowane, co pomaga zapobiegać depresji i lękowi.
Z tego się się doczytałem sama substancja ma mały potencjał rekreacyjny i została stworzona w celu leczenia depresji ale myślę, że powinno być idealnym uzupełnieniem dla kannabinoidów stosowanych rekreacyjnie.
Już nie mogę się doczekać wyników kolejnych badań :diabolic:
Cząsteczka nie nadaje sie do długiego przechowywania, jest wrazliwa na cieplo, trwałość to jakies 2 lata ale w -20stopniach C, info wedlug caymana, wiec zalecałbym przechowywac w lodowce/zamrazalce
URB597 Is Systemically Absorbed after Oral Administration. To determine whether URB597 is absorbed after oral administration, we measured the drug in plasma at various time points after single p.o. dosing in mice (10 or 50 mg/kg). LC/MS/MS analyses of plasma samples taken 15 min after administration revealed that URB597 reached maximal concentrations (Cmax) of 16 ng/ml at the 10 mg/kg dose and 90 ng/ml at the 50 mg/kg dose (Fig. 1A; Table 1). The drug was cleared from circulation within 1 h of administration at the 10 mg/kg dose and within 12 h at the 50 mg/kg dose (Fig. 1A; Table 1). To assess the pharmacodynamic consequences of oral URB597 treatment, in the same set of experiments we determined the ability of this agent to inhibit brain FAAH activity. Ex vivo measurements in brain homogenates showed that URB597 produced a long-lasting inhibition of FAAH activity (Fig. 1B). It is noteworthy that the lower dose of URB597 (10 mg/kg) was cleared more rapidly and produced lower plasma exposure levels (AUC(0–T): 26 ng*h/ml) than did the higher dose (50 mg/kg) (AUC(0–T): 170 ng*h/ml) (Fig. 1A; Table 1). Both doses caused maximal inhibition of FAAH activity (Fig. 1B), albeit with different time courses. The results indicate that URB597 is systemically absorbed and inhibits brain FAAH activity after oral administration.
Jeśli dobrze zrozumiałem to 10mg/kg jest uznawane za małą dawkę i działa godzinę, a 50mg/kg jest uznawane za dużą dawkę i działa 12 godzin. Jest to jednak dawkowanie u myszy.
![[mem]](https://hyperreal.top/wtf/memy/f/f5db24b3-b376-416e-a06b-4e64dfcec8d1/sam-hyde-triazolam.jpg?X-Amz-Algorithm=AWS4-HMAC-SHA256&X-Amz-Credential=nxyCWzIV8fJz5t5dUSIx%2F20250531%2FNOTEU%2Fs3%2Faws4_request&X-Amz-Date=20250531T111102Z&X-Amz-Expires=3600&X-Amz-SignedHeaders=host&X-Amz-Signature=a329800f53a786a2965b03da9863a76189bbcfab33041432c9dd840d03bd74d8)
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/zrzut.jpg)
Biały popiół vs. czarny popiół: Prawda o wskaźnikach jakości konopi
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news/klefedronfabrik5.jpg)
Polski narkobiznes zwiększa zasięgi. Czarny rynek domaga się towaru
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/221176_r2_940.jpg)
Alkohol zabija 82 osoby dziennie. "W Radomiu jest więcej monopolowych niż w całej Szwecji"
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/kpp_sejny.jpg)
Nie mógł pogodzić się z rozstaniem, rozsypał "biały proszek" na dachu auta byłej partnerki
36-latek dobijał się w gminie Giby (Podlaskie) do drzwi swojej byłej partnerki. Awanturował się i krzyczał, a na koniec rozsypał na dachu jej samochodu amfetaminę. Został zatrzymany przez policję. Był tak pijany, że nie był w stanie dmuchnąć w alkomat.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/medweedartykul_2025-05-22-18.png)
Wpływ świadomości lekarzy na doświadczenia pacjentów z terapią medyczną marihuaną
W ostatnich latach temat medycznej marihuany zyskał na ważności zarówno w kręgach medycznych, jak i wśród pacjentów. W miarę legalizacji oraz wzrastającej dostępności preparatów konopnych dla pacjentów, pojawia się potrzeba przeanalizowania, jak zrozumienie i wsparcie lekarzy wpływa na skuteczność terapii. W badaniach przedstawianych przez Clobesa i współpracowników z California State University, zbadano, jak współpraca z lekarzami i informowanie o stosowaniu medycznej marihuany przez pacjentów wpływa na wyniki terapii.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/nawrocki-snus_0.jpg)
Po debacie prezydenckiej wzrosło zainteresowanie woreczkami nikotynowymi
Debata prezydencka 23 maja br. pokazała, że Polacy nie wiedzą, czym są saszetki nikotynowe oraz snusy, a także czym się różnią. Sztab wyborczy Karola Nawrockiego podał, że kandydat na prezydenta podczas debaty przyjął snus. Sam Karol Nawrocki sprostował, że była to saszetka nikotynowa. Tymczasem różnica między oboma produktami jest ogromna. Snus zawiera tytoń, którego nie ma w saszetce, a jego sprzedaż w UE – z wyjątkiem Szwecji – jest zabroniona.