Więcej informacji: Empatogeny w Narkopedii [H]yperreala
Przy tym związku nawet szczerze to nie wiem gdzie go umieścić.
Ktoś skrzyżował API z APB i dojebal tiofen
Pochodne (2-aminopropylo)indolu (API) i (2-aminopropylo)benzofuranu (APB) to nowe substancje psychoaktywne o działaniu pobudzającym in vivo. (2-Aminopropylo)benzo[β]tiofen (APBT) jest nowym analogiem API i APB na bazie siarki, który nie został scharakteryzowany farmakologicznie. W obecnym badaniu oceniliśmy działanie farmakologiczne sześciu izomerów pozycyjnych APBT in vitro, a trzy z tych izomerów (3-APBT, 5-APBT i 6-APBT) poddano dalszym badaniom in vivo. Testy hamowania wychwytu i wypływu w komórkach HEK293 transfekowanych ludzkim transporterem oraz w synaptosomach mózgu szczura wykazały, że APBT hamują wychwyt zwrotny monoamin i indukują uwalnianie substratu za pośrednictwem transportera. Pomimo tego, że są nieselektywnymi uwalniaczami transportera, takimi jak MDMA, związki APBT nie wywoływały stymulacji lokomotorycznej u myszy C57BL/6J. Co ciekawe,2 podtypy receptora, jak określono w testach mobilizacji wapnia i wywołały reakcję drgania głowy u myszy C57BL/6J, co sugeruje aktywność podobną do psychodelików. W porównaniu z ich odpowiednikami APB, związki ABPT wykazały, że zastąpienie atomu tlenu siarką powoduje zwiększoną siłę uwalniania w transporterze serotoniny oraz silniejszą i skuteczniejszą aktywność w 5-HT 2receptorów, które zasadniczo zmieniły profil izomerów APBT in vitro i in vivo w obecnych badaniach. Ogólnie rzecz biorąc, nasze dane sugerują, że izomery APBT mogą wykazywać efekty psychodeliczne i/lub entaktogenne u ludzi, przy minimalnej stymulacji psychomotorycznej. To, czy ten unikalny profil farmakologiczny izomerów APBT przekłada się na potencjalny potencjał terapeutyczny, na przykład jako kandydatów do psychoterapii wspomaganej lekami, wymaga dalszych badań.
https://www.nature.com/articles/s41386-021-01221-0
W świecie dragów pewnie na raka substancje będziemy czekać z 50 lat
@surveilled obczaj czy to zostawić czy przenieść czy co
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
2/3/4 - APBTs
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... n_sectitle
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
Psylocybina w praktyce klinicznej, nie w badaniu. Dane z Zurychu
Wolne Konopie w Komendzie Głównej Policji. Policjanci też widzą absurdy obecnego prawa
Naproksen i LSD w bałtyckich krabach. Jak leki trafiają do morza?
Badanie: częstsze używanie substancji związane z większym obciążeniem psychicznym
Osoby częściej używające alkoholu, konopi lub stymulantów wykazywały więcej trudności psychicznych, które były też silniej ze sobą powiązane – wynika z badania polskich naukowców. Dotyczyło to m.in. stresu, impulsywności i doświadczeń przypominających objawy psychozy.
Włochy: Pies-poszukiwacz trufli znalazł zakopaną w ziemi kokainę
Pies-poszukiwacz trufli znalazł w lesie we włoskiej Abruzji zakopaną w ziemi czystą kokainę o wartości około 25 tysięcy euro - podała w środę agencja Ansa. Wyprawa po te cenne grzyby nieoczekiwanie zamieniła się w operację antynarkotykową.
Jak media relacjonują badania nad psylocybiną – czego nie mówią nagłówki
Nowy przegląd systematyczny, opublikowany 20 października 2026 roku w JAMA Network Open, zestawił ze sobą dwa zbiory: badania kliniczne psylocybiny z lat 2014-2024 oraz artykuły prasowe o psylocybinie z okresu rozciągniętego o kilka dodatkowych miesięcy, do wiosny 2025. Wniosek zespołu kierowanego przez Kim Madden jest prosty i niewygodny dla branży medialnej: media piszą o korzyściach psylocybiny z większą pewnością, niż pozwalają na to same badania, a przy tym przypisują jej skuteczność w schorzeniach, których badania kliniczne praktycznie nie testowały.
