https://i.imgur.com/5NdVHvM.png
Chlorowodorek mefedronu (1) - nie wykrywany po sublimacji termicznej.
Izomefedron i jego N,N- analog dimetylowy (2,14) - produkty uboczne powstające podczas niewłaściwej syntezy mefedronu, w stężeniu do 5% zwiększają czas absorpcji mefedronu, w rezultacie zmniejszają euforyczność produktu negatywnie wpływając na działanie.
N, N, 4-trimetylokatynon (3) - nie wykazuje aktywności biologicznej, jest wydalany z organizmu w niezmienionej postaci.
N-demetylowany mefedron (4) - ma aktywność biologiczną 5 razy niższą niż mefedron, co głównie wywołuje efekt stymulujący.
Produkty 5,6,7 (wtórne alkohole ketonowe i diketon) nie mają wyraźnych właściwości powierzchniowo czynnych, wykazują umiarkowane działanie toksyczne na hepatocyty (wątrobę).
alfa-chloroketon i jego izomer (8, 13) są lakrymatorami, wykazują wyraźne działanie toksyczne na wątrobę i nerki.
4-metyloprofenon i homologi (9, 11, 12) - nie mają wyraźnych właściwości powierzchniowo czynnych, umiarkowanie toksycznych.
Podstawiona pirazyna i jej izomery (10) - jest kolejnym produktem ubocznym niewłaściwej syntezy, nie wykazuje działania psychoaktywnego (z wyjątkiem hepatotoksycznego), jest substancją rakotwórczą i mutagenną. Istnieją badania, które bezpośrednio wiążą wdychanie oparów pochodnych pirazyny z powstawaniem złośliwych guzów płuc.
Podsumowując:
Vaporyzowanie soli mefedronu rozkłada czystą substancję na związki, które albo nie mają działania psychoaktywnego, albo mają inne działanie niż oryginalny związek, albo są otwarcie toksyczne i bardzo rakotwórcze.
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Od daru bogów do codziennej ucieczki. Co antropologia mówi o naszym związku z alkoholem
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca
Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III
Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku
Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.