Parathormon pisze:

Mam wrażenie, że kompletnie nie znasz podstaw chemii - spróbuj trochę ją zrozumieć bo to pytanie jest ekstremalnie podstawowe, zwłaszcza jak na kogoś, kto chce takie reakcje robić...

jon pisze:

Obecnie (2012/01/21)[/u]...

Parathormon pisze:

No ale już mówię: KMnO4 + kwas octowy/siarkowy ma obniżyć stopień utlenienia manganu, ponieważ sam KMnO4 jest zbyt silnym utleniaczem w tej reakcji. Powstaje MnO2, który dalej jest naszym utleniaczem, i octan/siarczan potasu, który jest śmieciem do niczego nie potrzebnym.

KMnO4 wziął się stąd w tym przepisie, że jest dostępny w aptece w małych ilościach, bo przecież ćpun nie ma 20pln, żeby zamówić ze sklepu z odczynnikami MnO2, który w zasadzie powinien go bardziej zainteresować.

C9H13N pisze:

Widze autor chce kompetentengo...

C9H13N pisze:

ja założyłbym, że nie umiesz używać szukajki.

Michak pisze:

Heja wszystkim, nie udzielałem się jeszcze w tym dziale ale śledzę go od dłuższego czasu, robiłem kota już kilka razy, efekty były na początku róże, ale doszedłem do jakiejś tam metody. Jednak zastanawia mnie bardzo jedna rzecz. Mamy tyle przepisów w FAQ każdy mówi coś innego, można dostać przysłowiowego pierdolca, ktoś nowy, który nie chce zrobić na odwal, może mieć duży dylemat co wybrać. Moim zdaniem warto żeby ktoś kompetentny zedytował to faq i zrobił porządek z tymi przepisami. Sam chciałbym to zrobić, ale niestety moja wiedza nie jest wystarczająca, a to akurat powinień uzupełnić doświadczony chemik obyty w temacie kota.

Teraz chciałbym przejść do mojego pytania.
Jaki kolor w końcu powinien mieć ostatecznie przereagowany kot? Używając różnych przepisów czekam zazwyczaj 1-2h i zawsze kot jest koloru brązowego a spotkałem się z opiniami, że powinien być przezroczysty (dafuq?)

Pandaeb pisze:

nieobgryzampaznokci pisze:

To jaka jest w końcu najlepsza temperatura do kota? Bo już głupieje.

+1
Zrobiłby ktoś wreszcie jakiś jeden właściwy przepis i by było. Teraz każdy z podanych w FAQ podaje sprzeczne informacje z innymi (zwłaszcza w temacie temperatury i ilości nadmanganianu). Już nie mówiąc o tych porozrzucanych po innych wątkach, bo to jakiś absurd jest. Przy żadnej innej substancji na H nie widziałem takie burdelu w tematach i FAQ (sic!)...

Czeslaw pisze:

Ciapciak pisze:

Skoro 2/3 metkata powstaje w postaci freebase, ktory jest nierozpuszczalny w wodzie

Gdzie to przeczytałeś albo kto Ci tak powiedział? W środowisku roztworu znajduje się HCl, molowo 1:1 z użytą do reakcji pseudoefedryną. W końcu to chlorowodorek pseudoefedryny ;) Chyba że przeprowadzasz najpierw do wolnej zasady, w co szczerze wątpię. Skoro mamy tyle HCl co początkowej pseudoefedryny, a wydajność reakcji na pewno nie jest większa niż 100% ( ), to jak mógłby na końcu powstać metkat w postaci wolnej zasady? Całość to chlorowodorek.

edit: Hmm, przyszlo mi do głowy, że w FAQ była kiedyś taka informacja. No cóż, ono zawiera niestety wiele mitów.

Czeslaw pisze:

Zaakceptowałem tego posta, żeby Twoja praca nie poszła na marne, ale Ameryki nie odkryłeś. Każdy, kto umie czytać forum, już dawno wie to co napisałeś i nawet sporo więcej.
Benzaldehydu mógłbym strzelać po kablach grube mililitry i nic by mi nie było, w przeciwieństwie do przyjmowania jakąkolwiek drogą KMnO₄.

OK, faktycznie w FAQ są błędne informacje, dopiero teraz zobaczyłem :) Masz ochotę poprawić?

Marv pisze:

W takim razie sory, źle cię zrozumiałem. Dodając tego kwasku faktycznie pozbędzie się nadmanganianu, ale raczej nie da to nic w sprawie metkatynonu, którego widać gościu nie otrzymał, więc chyba lepiej wylać coś takiego do kibla.
Z tego co mówisz, nie da się w pełni oczyścić w prosty sposób metkata z manganu (bo niby skąd przeciętny ćpun weźmie chlorowodór).
Dziwi mnie w jednym przepisie w FAQ czas trwania reakcji - 5-10 minut, gdy w innych przepisach jest to nie mniej jak 45 minut. I czy dobrze zrozumiałem, że w przepisie jona należy zmieszać ze sobą zimny roztwór pseudoefedryny oraz gorący roztwór nadmanganianu potasu? Przecież w wysokiej temperaturze sam benzaldehyd powininen się wydzielić. A jeżeli roztwór nadmanganianu też ma być zimny, to co tam jest "na ciepło"?

WildMonkey pisze:

miumin pisze:

Bez octu przed ma IMO dziwny zapach i IMO klepie słabiej.

to prawda, w ogóle kiedyś robiłem metodą zimnowodną i kopać to kopało lecz faza jakby mniej spidująca a zostawała sama euforia. Miałem odczucie jakbym po prostu wypijał mniej kota

Marv pisze:

Właśnie rzuciłem okiem do tabeli rozpuszczalności i octan manganu (II) jest rozpuszczalny, więc jeśli nie popełniłem jakiegoś błędu to chyba lepiej byłoby usunąć takie "mondre" przepisy z FAQ.

Nie znam się na chemii a synteza kota była najdonośniejszym eksperymentem chemicznym w moim życiu pada więc pytanie CZY KTOŚ ZNAJĄCY SIĘ NA CHEMII MOŻE W KOŃCU JEDNOZNACZNIE POWIEDZIEĆ JAK TO Z TYM MANGANEM JEST ? Skoro jest rozpuszczalny to co zostaje na filtrze ? Proszę bez umoralniania, interesują mnie suche fakty...

Michak pisze:

Mamy tyle przepisów w FAQ każdy mówi coś innego, można dostać przysłowiowego pierdolca, ktoś nowy, który nie chce zrobić na odwal, może mieć duży dylemat co wybrać.