4-PO-DMT; 4-fosforyloksy-N,N-dimetylotryptamina; diwodorofosforan 3-(2-dimetyloaminoetylo)-4-indolilu
http://pl.wikipedia.org/wiki/Psylocybina
John Stuart Mill pisze:Jest już chyba taki temat. A to chyba nie 4-aco-dmt jest odpowiednikiem substancji będącej w grzybach a coś podobnego w ten deseń. Inna sprawa to, że grzyby zawierają psylocybine i psylocyne, która też działa w jakiś sposób na trip. Sory jeżeli coś pomieszałem, ale są dwie substacncje.
derb pisze:Psylocybina nie przekracza BBB więc nie wpływa na trip. Przechodzi w organizmie konwersję do psylocynyJohn Stuart Mill pisze:Jest już chyba taki temat. A to chyba nie 4-aco-dmt jest odpowiednikiem substancji będącej w grzybach a coś podobnego w ten deseń. Inna sprawa to, że grzyby zawierają psylocybine i psylocyne, która też działa w jakiś sposób na trip. Sory jeżeli coś pomieszałem, ale są dwie substacncje.
@all: już pomijając kwestię wiary w... no właśnie nawet nie wiem w co, w naturalną aurę wzmacniającą, że tak to ujmę :D samo LSA może Cię rozczarować. Oczywiście nie z powodu małego potencjału substancji, bo ten jest z pewnością bardzo zbliżony do dietyloamidu, bardziej chodzi mi o surowiec zawierający LSA - te nasionka są Z REGUŁY słabe i trzeba naprawdę dużo, żeby był w miarę trip.
Co do Witkiewicza i jego wywodów, cóż każdy bystry obserwator stwierdzi to samo... Przeież natura tworzy encje zawierające całe mnóstwo, często nie zbadanych, może nie wykrytych (nie wykrywalnych póki co) substancji. Wiele z nich odddziaływuje synergicznie, niektóre antagonistycznie, czasem domieszka może działać na inny receptor/enzym - ale to nie jest sprawa jakichś bytów astralnych "mocy" czy "energii" :D.
Parathormon pisze:derb - a jesteś pewien? Sam Shulgin pisze w swej twórczości, że ten temat nie jest do końca zbadany i właściwie nie ma nawet opracowanej metodyki badań rozróżniających co tak naprawdę oddziałuje na receptor... Psylocybina jest estrem fosforanowym, AcoDMT - estrem octowym psylocyny, dlaczego acetylowy miałby przechodzić BBB, a fosforanowy nie? Wielkość cząsteczki fosforu? Błagam.
Psilocybin and psilocin at luminal concentrations of about 20 nmol/ml were incubated aerobically with everted sacs from rat jejunum and colon. When incubation was terminated, samples of the lumen and blood side solutions and of the intestinal tissue were analyzed for parent drug and metabolites by HPLC using a multidetector system. Both sacs caused hydrolysis of psilocybin to psilocin, but the rate was much faster in the jejunum than in the colon. Tissue uptake of intact psilocybin was negligible or absent, and no transfer to the contraside of the parent drug could be demonstrated. In contrast, psilocin, whether formed by hydrolysis or added as a substrate, was well taken up by both intestinal segments and transferred to the blood side. In the colonic psilocybin experiments, this uptake and transfer was limited by a low hydrolytic rate. The results indicate that psilocybin under in vivo conditions is absorbed predominantly as psilocin. No further metabolism of either drug was observed, as opposed to the complex metabolism pattern that has been reported for serotonin, a close chemical relative to psilocin.
Poza tym psylocybina cechuje się z tego co mi wiadomo niską lipolifowścią co itrudnia jej przechodzenie BBB. Do tego dochodzi oczywista i szybka defosforylacja. Chyba, zadne testy nie wykrywały bezpośredniego metabolitu psylocybiny, więc coś tu ma się na rzeczy.
Nie wiem jak sprawa ma się ze wstrzykiwaniem iv psylocybiny, ale jej metabolizm może zachodzić bardzo gwałtownie
Wiem, że twierdzenie, jakoby procesy enzymatyczne takie jak defosforylacja i fosforylacja mogły być odczuwane, sprawia wrażenie co najmniej dziwacznego, jednak są częstym "towarzyszem" tych "głębszych" podróży.
Czy to przypadek, czy nie, a może reprezentacja w umyśle/wyobraźni podróżującego "rozczłonkowania" i ponownego "ucieleśnienia" jest z tym powiązana? [tak tylko sobie "gdybię" ;) ]
Kokaina stała się problemem społecznym. Dotyka również miejsca pracy
Raport: w Europie pojawiają się nowe narkotyki o większej sile działania
Popularniejsza niż heroina. Brytyjskie nastolatki ofiarami upodobania do ketaminy
22 561 głosów obywateli, miesiące wyczekiwania i projekt, którego Sejm znów nie chce ruszyć
Otrzymaliśmy właśnie kolejną oficjalną odpowiedź z Sejmu w sprawie projektu ustawy depenalizującej posiadanie do 15 gramów marihuany oraz uprawę jednej rośliny na własny użytek (druk nr 2672) – i trudno tu ukrywać nasze głębokie rozczarowanie.
Wspólne szkolenie CBŚP i PSP – bezpieczna likwidacja nielegalnych laboratoriów narkotykowych
W Międzynarodowym Centrum Szkoleniowym do Zwalczania Nielegalnych Laboratoriów Narkotykowych (ITCCCL), działającym na terenie Centrum Szkolenia Policji w Legionowie, odbyło się specjalistyczne szkolenie poświęcone bezpiecznej likwidacji miejsc nielegalnej produkcji narkotyków. W zajęciach uczestniczyli strażacy z województwa świętokrzyskiego oraz funkcjonariusze Centralnego Biura Śledczego Policji.
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?
Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.
