Murti-Bing zastanawiał się co zapcha dziurę na rynku po delegalizacji mefedronu, MDPV i alfa-PPP. Delegalizacja bardzo popularnego mefedronu to kwestia krótkiego czasu, szacuję że ok. 2-3 lat. MDPV i alfa-PPP są mniej popularne, ale ze względu na przynależność do tej samej grupy co mefedron również zamieściłem je w tym poście.

Przedstawiłem tutaj ok. 30 substancji, ale cała grupa liczy ich o wiele więcej. Głównymi kryteriami jakimi kierowałem się przy wyborze substancji była trudność wykonania syntezy i jej koszta. Preparaty są tak proste w przygotowaniu, że bez problemu można uruchomić garażową wersję ich produkcji. Odczynniki, które są wykorzystywane nie należą do prekursorów. Wg obliczeń Mongolskiego Chemika koszta syntezy 1 kg nigdy nie przekraczały 3000 PLN. Dawka optymalna mieści się w przedziale od 20 mg do 200 mg. Gdzie mniejsze dawki są dla ketonów z pierścieniem pirolidyny, a większe dla ketonów z grupą -NHCH3 i -NH2.
Potencjalne zyski płynące ze sprzedaży tych związków są bardzo duże. Cena 1 kg w hurcie wynosi ok. 15000 PLN, cena detaliczna za 1g to 60 PLN, więc 1 kg w detalu jest wart 60 000 PLN. Jak widzicie za jedną szarże można sobie kupić całkiem fajny samochód :diabolic:

Poniżej przedstawiam 4 związki, które można otrzymać w wyniku dwu etapowej syntezy z komercyjnie dostępnych ketonów propiofenonu i 4'-metylopropiofenonu:
[ external image ]
Zakupiony keton poddaje się reakcji bromowania, a otrzymaną bromopochodną poddaje się reakcji z pirolidyną, amoniakiem lub metyloaminą otrzymując beta-keton. 4-MMC już bardzo dobrze znacie, 4-MC jest jego nieco słabszą wersją. Alfa-PPP też już dobrze znacie, MPPP jest silniejszy i bardziej euforyzujący.

Kolejne beta-ketony, otrzymuję się w wyniku trzy etapowej reakcji. Najpierw odpowiednio podstawiony benzen grupą alkilową, halogenkiem lub inną poddaje się reakcji acylowania F-C w wyniku czego otrzymuje się odpowiedni keton; keton poddaje się reakcji bromowania, a otrzymaną bromopochodną poddaje się reakcji z pirolidyną, amoniakiem lub metyloaminą otrzymując beta-keton. Do tak otrzymywanych substancji należą:
[ external image ]
Jak do tej pory większość powyżej wymienionych designer drugs nie było jeszcze testowanych na ludziach. 4-MeOMC, 4-FMC działają podobnie do mefedronu; 4-BrMC i 4-IMC (ucięło mi wzór) są to czyste euforianty. O reszcie mądre księgi milczą.

Ostatnią grupę stanowią związki z pięcioma atomami węgla w łańcuchu bocznym. Otrzymuje się je podobnie jak powyższe związki, tylko produkt pośredni jakim jest keton otrzymuje się w wyniku reakcji benzonitrylu z BuLi.
[ external image ]
Są to stymulanty centralnego układu nerwowego.

Jak wspomniałem wcześniej istnieje więcej beta-ketonów, ale ze względu na to że ich synteza jest nieekonomiczna lub duże prawdopodobieństwo tego, że są słabe w działaniu nie wymieniłem ich na powyższych rysunkach. Pole do popisu jakie mają tutaj chemicy jest bardzo duże i żadna ustawa nie jest w stanie nic zmienić.

Materiały dotyczące tych związków możecie znaleźć na naszym szacownym forum:
http://talk.hyperreal.info/viewtopic.php?t=22771
http://talk.hyperreal.info/viewtopic.php?t=23980
http://talk.hyperreal.info/viewtopic.php?t=24156
http://talk.hyperreal.info/viewtopic.php?t=23458
http://talk.hyperreal.info/viewtopic.php?t=22644
http://talk.hyperreal.info/viewtopic.php?t=16833
Człowiek uzbrojony w wiedzę z tych tematów jest w stanie sam zaprojektować syntezę wyżej wymienionych związków. Miłej zabawy ;-)

słyszałem że istnieje także ketonowy odpowiednik 2C-B lub meskaliny może wiesz coś o nich ?

Wszystkie fenyloetyloaminy opisane w PiHKAL mają swój ketonowy odpowiednik. Z tego co mi wiadomo to niektórzy chemicy pracują nad ketonowym odpowiednikiem 2C-B/DOB. Ale na razie nic minie wiadomo jakoby miał ktoś to testować. Prawdopodobnie ketonowy odpowiednik nie będzie już taki fajny w działaniu jak fenyloetyloaminowy odpowiednik ze względu na nieco inny mechanizm oddziaływania z receptorem. Przykładem niech to będzie MDMA i jej ketonowy odpowiednik, czyli metylon. W projektowaniu nowych ketonów nie należy ślepo kopiować rozwiązań zastosowanych w fenyloetyloaminach, a raczej skupić się na nie testowanych jeszcze rozwiązaniach. Z badań wynika, że dosyć korzystnie jest stosować podstawniki spełniające następujące warunki:
- indukcyjnie "wyciągają" elektrony z pierścienia
- rezonansowo " dostarczają" elektrony do pierścienia
- są hydrofobowe.

Ja przedstawiłem tylko te podstawione w pozycji para, ale pozycja meta też będzie aktywna i pozycja meta i para podstawione jednocześnie też nadaje aktywność cząsteczce. Nie zaleca się podstawników w pozycji orto, bo wtedy utrudnia to sferyczne oddziaływanie z receptorem.

wstawiam tutaj małe rozrysowanie różnych beta ketonów
[ external image ]

no i...?

Może napiszesz coś w kilku zdaniach o nich.

no właśnie z nich to znam tylko metylon , etylon i butylon ciekawe jak te 2 inne analogi bk-MDPA i bk-MDBA oraz bk-MDA ten ostatni wydaję mi się iż na pewno byłby lepszy od metylon dawał by trochę większą psychodelę niestety nie testowałem ich i tego nie wiem ale to forum chyba jest by też pytać ?

W przypadku beta-ketonów mających wywoływać euforię i stymulację strzałem w dziesiątkę jest grupa metyloaminowa lub pierścień pirolidyny. Użycie grupy -NH2 zamiast -NHMe powoduje to, że substancja jest słabsza i lżejsza dla organizmu. Podobny efekt daje użycie dłuższych łańcuchów alkilowych przy atomie azotu. Każdy następny homolog jest słabszy od poprzedniego. Z przedstawionych przez ciebie substancji największy potencjał ma metylon, reszta jest od niego słabsza.

Czy widział ktoś w internecie syntezę 4-MEC (4-metylo,N-etylokatynonu)? Czy wystarczyłoby tylko jakoś zmodyfikować syntezę mefedronu?

Tak samo jak mefedron, tylko że zamiast metyloaminy używasz etyloaminy.