Tialorid® mite
Amilorid , Hydrochlorothiazide


Diureticum ATC: C 03 EA 01
Polpharma Wykaz: B


tabl.: 50 szt. (Rp) 50%
tabl. mite: 50 szt. (Rp) 50%


Skład
1 tabl. zawiera 2,5 mg (5 mg) amilorydu i 25 mg (50 mg) hydrochlorotiazydu.

Działanie
Preparat złożony o synergicznym działaniu moczopędnym dwóch składników - amilorydu i hydrochlorotiazydu. Hydrochlorotiazyd działa diuretycznie i sodopędnie przez hamowanie wchłaniania zwrotnego w cewkach dalszych nefronu, które to działania są wzmagane przez amiloryd. Jednocześnie amiloryd zmniejsza wymianę jonu sodowego na potas i wodór w końcowym odcinku cewki dalszej. Prowadzi to do zmniejszenia utraty potasu z moczem. Nie wywołuje zaburzeń równowagi kwasowo-zasadowej, ponieważ alkalizujące działanie hydrochlorotiazydu jest równoważone przez zakwaszające działanie amilorydu. Lek posiada słabe działanie hipotensyjne. Z przewodu pokarmowego wchłania się niecałkowicie. Działanie występuje zazwyczaj po 2 h i utrzymuje się przez 6-12 h. Składniki leku przechodzą przez łożysko i do mleka matki.

Wskazania
Nadciśnienie tętnicze, obrzęki pochodzenia sercowego, wątrobowego i nerkowego szczególnie w przypadkach, w których pragnie się uniknąć suplementacji potasu.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek, ostra niewydolność nerek z bezmoczem, śpiączka wątrobowa, hiperkaliemia, u dzieci, ciąża i okres karmienia piersią, choroby nerek na tle cukrzycy, dna moczanowa. Ostrożnie w cukrzycy, kwasicy oddechowej i metabolicznej, podwyższonym stężeniu mocznika we krwi.

Działanie niepożądane
Obniżenie łaknienia, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, hiponatremia, hiperglikemia, zwiększenie stężenia kreatyniny, hiperurikemia, napady dny moczanowej, alergiczne reakcje skórne, fotosensibilizacja, zaburzenia widzenia, dezorientacja, zapalenie trzustki, żółtaczka, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, anemia aplastyczna lub hemolityczna, zahamowanie laktacji u matek karmiących.

Interakcje
Nasilone działanie obniżające ciśnienie z lekami przeciwnadciśnieniowymi pochodnymi hydralazyny, rezerpiny, guanetydyny, blokerami zwojów nerwowych, inhibitorami MAO, fenfluraminą. Alkohol, barbiturany, leki narkotyczne nasilają hipotonię ortostatyczną. Preparat powoduje wzrost toksyczności soli litu, chinidyny, glikozydów naparstnicy. NLPZ obniżają działanie hydrochlorotiazydu. Zwiększa skuteczność tubokuraryny. Antagonizuje działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych i insuliny. Z solami wapnia i witaminą D powoduje hiperkalcemię. Cholestyramina i kolestipol zmniejszają wchłanianie leku. Diuretyki pętlowe nasilają i przedłużają działanie diuretyczne i saluretyczne. Indometacyna może wywołać hiperkaliemię.

Dawkowanie
Doustnie: zazwyczaj 1-2 tabl./dobę, nie przekraczać 4 tabl. dziennie.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek, ostra niewydolność nerek z bezmoczem, śpiączka wątrobowa, hiperkaliemia, u dzieci, ciąża i okres karmienia piersią, choroby nerek na tle cukrzycy, dna moczanowa. Ostrożnie w cukrzycy, kwasicy oddechowej i metabolicznej, podwyższonym stężeniu mocznika we krwi
Działanie niepożądane
Obniżenie łaknienia, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, hiponatremia, hiperglikemia, zwiększenie stężenia kreatyniny, hiperurikemia, napady dny moczanowej, alergiczne reakcje skórne, fotosensibilizacja, zaburzenia widzenia, dezorientacja, zapalenie trzustki, żółtaczka, leukopenia, trombocytopenia, agranulocytoza, anemia aplastyczna lub hemolityczna, zahamowanie laktacji u matek karmiących

ShadySharky pisze:

NAPROXEN