http://www.swiatdietetyki.pl/porady-die ... daptogeny/
https://en.wikipedia.org/wiki/Scutellaria_baicalensis
http://rozanski.li/315/tarczyca-bajkals ... CUTELLARIA BAICALENSIS Georgi - tarczyca bajkalska(ang. Scullcap, niem. Baikal-Helmkraut, chin. Huang Qin)
Jest to niewysoka (25-60 cm wysokości) roślina wieloletnia z rodziny Lamiaceae (Labiatae). Wykształca proste, okryte niedużymi lancetowatymi listkami pędy, u wierzchołków których wyrastają niezbyt duże wargowe kwiaty barwy niebieskiej lub niebiesko-fioletowej. Organem trwałym rośliny jest niewielkie krótkie kłącze z dobrze wykształconym korzeniem palowym od którego wyrastają mniej lub bardziej liczne boczne korzonki.
Ojczyzną tarczycy bajkalskiej jest wschodnia Syberia, Zabajkale, Nadmorski Kraj, północne Chiny, Mongolia i Japonia.W polsce tez hoduja.
Surowiec ( 1, 2, 3).
Skład chemiczny Radix Scutellariae baicalensis
działanie przeciwalergiczne i przeciwastmatyczne
działanie przeciwzapalne i przeciwartretyczne
działanie żółciopędne i antyhepatotoksyczne
działanie przeciwmiażdżycowe i przeciwzakrzepowe
działanie krążeniowe, nasercowe i hypotensyjne
działanie antyoksydacyjne i przeciwwolnorodnikowe
działanie sedatywne, przeciwdrgawkowe i anksjolityczne
działanie przeciwnowotworowe i cytotoksyczne
działanie przeciwwirusowe
działanie przeciwbakteryjne
działanie przeciwgrzybicze
kosmetyczne działanie Radix Scutellariae
Najważniejszymi, aktywnymi biologicznie, składnikami chemicznymi surowca Radix Scutellariae są flawonoidy, głównie flawony lipofilne, reprezentujące związki o potrójnej hydroksylacji pierścienia A, jak bajkaleina i wogonina oraz ich glikozydy (glukoronidy). Ponadto występują połączenia (flawony i flawanony) o poczwórnej hydroksylacji (bądź metoksylacji) pierścienia A. Zawartość związków flawonowych w surowcu jest bardzo wysoka i wynosi ( w surowcu chińskim) ponad 20% z czego 12-17% przypada na bajkalinę (7-0-glukoronid bajkaleiny), a 3-4% na wogonozyd (7-0-glukoronid wogoniny). Podawano, iż w różnych sortach handlowych surowca chińskiego zawartość flawonoidów była 15-25%, w tym bajkaleiny -12 do 17%, wogonozydu 3-4%, katechin - 2,5%.
Preparaty handlowe (izolowana frakcja flawonoidów z surowca ) charakteryzują się, zależnie od metody otrzymywania różną zawartością aglikonów (głównie bajkaleiny i wogoniny) oraz glukoronidów tych aglikonów (bajkaliny i wogonozydu) z przewagą glukoronidów.
Dotychczas zidentyfikowano ponad 40 substancji flawonoidowych w surowcu, a wśród nich dominują następujące : bajkaleina (5,6,7-trihydroksyflawon), bajkalina (7-0-glukoronid bajkaleiny), bajkaleiny-7-metyloeter, wogonina (5,7-dihydroksy-8-metoksyflawon), wogozyd (7-0-glukoronid wogoniny), norwogonina (5,7,8-trihydroksyflawon), oroksylina A (5,7-dihydroksy-6-metoksyflawon), dihydroksyoroksylina A, 5-hydroksy-7,8-dimetoksyflawon, 5,8-dihydroksy-6,7-dimetoksyflawon, 5,7,2'-trihydroksy-8-metoksyflawon, 5,8,2'-trihydroksy-7-metoksyflawon, 5,7,2'-trihydroksy-6-metoksyflawon, skullcapflawon I (5,2'-dihydroksy-7,8-dimetoksyflawon), 5,8,2'-trihydroksy-6,7-dimetoksyflawon, tenaksyna (5,2'-dihydroksy-6,7,8-trimetoksyflawon), chryzyna (5,7-dihydroksyflawon), skutelareina (27-tetrahydroksyflawon), hispidulina (2',5,7 - trihydroksy - 6 - metoksyflawon), skullcapflawon II (neobajkaleina - 2',5-dihydroxy-6,7,8,6'-tetrametoksyflawon) i inne oraz ich glukozydy, jak: bajkaleiny-7-0-b-D- glukopyranozyd czy wogoniny 5-0-b-D-glukopyranozyd). Znaleziono również w surowcu C-glukozydy flawonowe, jak : 6-C-b-D-glukopyranozylo-8-C-a-L-arabinopyranozylochryzyna i 6 - C - a - L - arabinopyranozylo - 8 - C - b - D -glukopyranozylochryzyna, a także - flawanony: dihydrobajkaleina, dihydrooroksylina, kartamidyna (2',5,6,7-tetrahydroksyflawanon), (2S)-5,7,2',6'-tetrahydroksyflawanon, izokartamidyna (2',5,7,8-tetrahydroksyflawanon) oraz chalkony (2,6,2',4'-tetrahydroksy-6'-metoksychalkon) (1,4,5). Ostatnio (1994) wyizolowano 4 nowe flawonoidy z Rad. Scutellariae: viscidulina III - 2'-0-b-D-glukopyranozyd, 5,7,2',5'-tetrahydroksyflawon, (2R,3R)-3,5,7,2',6'-pentametoksyflawanon oraz 5,7,2'-trihydroksy-8,6'-dimetoksyflawon .
skladniki korzenia wzajemnie siebie wzmacniaja czyli osobno dzialaja ale krocej np:
okres poltrwania wynosi 0d 40min do 155minut osobno ale razem z reszta skladnikow wydluza sie do 4 godzin.
reszte informacji mozna znalezc tutaj:
http://www.prometeusze.pl/opracowanie_t ... lskiej.php
Oroxylin A jest O-metylowanym flawonem , związkiem chemicznym, który można znaleźć w roślinie leczniczej Scutellaria baicalensis (Tarczyca bajkalska) i drzewie Oroxylum indicum , to wykazuje aktywność jako inhibitory wychwytu zwrotnego dopaminy , i jest również ujemny allosterycznym modulatorem benzodiazepinowym receptora GABA .Stwierdzono, że Oroxylin A poprawia zdolność do konsolidacji pamięci u myszy poprzez podniesienie neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego(BDNF) poziomy w hipokampie .
do tego ma sile dzialania na DAT jak metylofenidat (opisalam w innym gatunku z jej rodziny)
Modulatory allosteryczne wykazują szereg cech, które czynią je lepszymi lekami w terapii niż ortosteryczne ligandy. Duża ilość ortosterycznych miejsc wiążących powoduje, że trudno jest otrzymać wysoce selektywny związek działający na poszczególne podtypy mGluR. Wykorzystanie allosterycznego miejsca wiążącego jako targetu dla leków pozwoli uzyskać większą specyficzność receptorową . Dodatkowo, efekty wywoływane przez modulatora ulegają wysyceniu. Oznacza to, że po związaniu z receptorem substancja nie wywołuje dodatkowych efektów, dzięki czemu nie może być przedawkowana. Następnie, skutki działania modulatora są obserwowane tylko w momencie obecności endogennego agonisty. Ta cecha jest istotna ze względu na zachowanie naturalnego funkcjonowania układu nerwowego (modulację odpowiedzi uzyskują tylko te neurony w mózgu, gdzie nastąpiło naturalne wydzielenie neurotransmitera). Istotne jest także, iż związki chemiczne będące modulatorami allosterycznymi nie są pochodnymi aminokwasów, dzięki czemu mogą posiadać dużo lepsze właściwości farmakodynamiczne (biodostępność, przenikalność bariery krew-mózg czy czas retencji w organizmie).
Pierwszym selektywnym modulatorem allosterycznym (receptora mGlu4) był PHCCC (N-fenylo-7-(hydroksyimino)cyklopropa-chromen-1a-karboksyamid). W badaniach na zwierzętach związek ten wykazał zmniejszenie degeneracji neuronów dopaminowych oraz odwrócenie bezruchu wywołanego rezerpiną . Rezultaty te zasugerowały, że może on być potencjalnym lekiem wykorzystywanym w terapii choroby Parkinsona. Okazało się jednak, że PHCCC charakteryzuje się stosunkowo niską aktywnością i słabą rozpuszczalnością w wodzie. Dlatego prowadzi się intensywne poszukiwania bardziej aktywnych modulatorów. Na chwilę obecną istnieje ok. kilkuset bardziej lub mniej aktywnych modulatorów receptora mGlu4, natomiast znanych jest tylko kilka aktywnych modulatorów mGluR7 i jeden mGluR8. Dla porównania można wspomnieć, że rozpoznano kilkadziesiąt tysięcy substancji będących ligandami receptorów serotoninowych.
inne skladniki sa dodatnimi allosterycznym modulatorami GABA:
https://en.wikipedia.org/wiki/Baicalein ... 1415537-14
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21415537
http://neuroexpert.org/wiki/tarczyca-ba ... icalensis/
Musisz dobierac dawki indywidualnie plus dokup hydroksytyrozol ochronni Ciebie czesciowo przed nadmiarem dopaminy a raczej jej metabolitami , ktore sa neurotoksyczne i szkodliwe niszczą neurony dopaminergiczne.
Chodzi o to glownie:
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Oxidopamine.
Hydroksytyrozol zreszta opisany w temacie oliwka europejska , w ktorej to wystepuje w lisciach.
Hydroksytyrozol bedzie blokowal szlaki metaboliczne dopaminy tak by z tej dopaminy nie powstal ten szkodliwy metabolit.
[mention]cosi[/mention]
------------------------------------------
02 lipca 2018VERBALHOLOGRAM pisze: Piłem to w trochę większych dawkach niż zalecane, i działa nawet napisał bym psychoaktywnie, ale za cholerę nie potrafię określić po krótce co to było, polecam susz, bo mielone to badziewie. Działa na chyba te wszystkie właściwości które opisała AnnaS, dlatego wprawia w dobry nastrój, który można wręcz uznać za jakiś rodzaj fazy. Ale zaznaczam że ja piłem mocne dawki.
Scalono. taurinnn
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/221176_r2_940.jpg)
Alkohol zabija 82 osoby dziennie. "W Radomiu jest więcej monopolowych niż w całej Szwecji"
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/marsz-wyzwolenia-konopi-w-warszawie-28-05-2022-r-.jpg)
Zróbmy przykrość „gangom ze Wschodu” i zalegalizujmy marihuanę (na dobry początek)
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_artykul_skrot/nowenarkogis.jpg)
Coraz więcej Polaków przedawkowuje nowe narkotyki. Raport GIS
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/jrt-treated-cortical-neuron.jpg)
Nowa nadzieja dla pacjentów ze schizofrenią. Opracowano przełomowy lek inspirowany LSD
Naukowcy z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Davis stworzyli nową cząsteczkę o nazwie JRT, która może zrewolucjonizować leczenie schizofrenii i innych chorób mózgu. Lek działa podobnie do LSD, ale nie wywołuje halucynacji. Dodatkowo, wykazuje silniejsze działanie niż stosowana obecnie ketamina.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/cannabe-a.jpg)
W Sejmie dyskutowano o depenalizacji marihuany. Co wynika z najnowszego raportu?
W Sejmie odbyło się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Depenalizacji Marihuany. Podczas spotkania zaprezentowano raport „Między potrzebą a kontrolą” dotyczący aktywnych użytkowników marihuany w Polsce. Temat wywołał sporo emocji.
![[img]](https://hyperreal.info/sites/hyperreal.info/files/grafika_news_skrot/image-1-1038x692.png)
Największa w historii analiza potwierdza: marihuana skuteczna w leczeniu objawów nowotworowych
W ciągu ostatnich miesięcy świat nauki zyskał dostęp do największej metaanalizy dotyczącej zastosowania marihuany w terapii nowotworów, przeprowadzonej przez Whole Health Oncology Institute we współpracy z The Chopra Foundation i opublikowanej w prestiżowym czasopiśmie Frontiers in Oncology. Wyniki są jednoznaczne – istnieje przytłaczający konsensus naukowy, że medyczna marihuana skutecznie łagodzi objawy choroby nowotworowej i poprawia jakość życia pacjentów.