a nie moznaby pozbyc sie tluszczow z zupy tak jak pozbywa sie parasyfu z antka? moze i wydluzy to czas calej zabawy ale po odparowaniu do malej objetosci trzebaby przelac w kieliszek wstawic do lodowki i przy temperaturze kilku stopni tluszcze powinny sie "zestalic", po czym przelac chocby przez nylonową skarpete zajebaną mamie i moznaby je odrzucic, folia spozywcza na kieliszek i do lodowki, po wstepnym schlodzeniu do zamrazarki i mysle ze po kilkunastu minutach mamy plywajacy tluszczyk w formie stalej, zadziala to?

Po prostu mak płuczemy w zimnej wodzie, wtedy znacznie mniej tłuszczu przechodzi do roztworu.

Mam parę pytań do osób wprawionych e przyrządzanie tego potiona. Nie wyszło mi to za bardzo, a nie chce znów zajebać ciemnego mętnego roztworu, chociaż fakt działa jak należy, ale to z deka głupota .

Podejrzewam, że błąd mogłem zrobić w dwóch miejscach.
Końcówka odparowywania przepłuczki (octu nie daje, 1 łyżeczka na sody na ok kg). Płyn zaczyna gęstnieć i schnąć. Do jakiego momentu mam go suszyć (screeny BARDZO mile widziane :-) ) Teraz jaj podejrzewam mam to ustudzić, zanim wleje aceton? Po jego wlaniu i bełtaniu robi mi sie takie błoto i ogólnie musze go wlać dużo więcej niż w przepisie. Potem przez watkę do pomki wchodzi mi płyn wa barwnej charakterystyce ciemnego moczu. Tak 2, 3 razy. Na koniec jak odparuje (robie to na chochli umieszczonej w garnku, pod sam koniec już nad samym ogniem) to przechodzi on w ciemną barwę i jak odparuje do końca dodam wody i przeciągne przez 1.3 filtra od fajki to otrzymuje bardzo ciemno brśsowy płyn.

Ale ciężko sie pisało takiego posta po strzale z 1kg sg 1096 :D

jakiego acetonu uzywasz?

Imbud, oczyszczony siarczanem magnezu.

Wysuszyć zupę musisz całkowicie w przypadku użycia acetonu, natomiast gdy używa się rozcieńczalnika nitro, zupę zagęszcza się do konsystencji nieco gęstszej niż kisiel, zbieramy to watami nasączonymi rozcieńczalnikiem i wygotowywujemy je parę razy w rozcieńczalniku w kubeczku. Zresztą, gdy przekopiesz się przez moje posty o bezkationitówce , co prawda robionej ze słomy, ale różnica jest prawie żadna (ziarno jak mówiłem, zawiera tłuszcz który trochę przeszkadza) i posty Bettera to dowiesz się wszystkiego. B. ważna jest filtracja otrzymanego materiału, dziwię się, że wyszedł Ci ciemny, odpał z bezkationitówki charakteryzuje się tym, że jest bardzo jasny w porównaniu z robionym na kationicie. Podejrzewam złą filtrację.

[ external image ]
[ external image ]

Trzeba wysuszyć tak jak widać, część juz jest tak przeschnięta że robi się "biała" jak proszek, a część jeszcze zawiera nieco wilgoci i dlaego jest brązowa-pod koniec suszenia trzeba rozprowadzać maź łapatka/łyżką żęby się równomiernie wysuszyła. Nie suszymy na jasno beżowy proch, ma zostać TROCHĘ wilgoci ale widoczne bedzei to tylko po kolorze(czym bardzie\j wysycha tym jest bielsze i prochowate) absolutnie nie może być widać wilgoci jako takiej(nie wiem kurfa pozostawiam Wam pole do popisu dla waszej wyobraźni w kwestii interpretacji tekstu... :-p Jak za bardzo wysuszymy to robota będzie NIECO słabsza-nie przejdzie cała morfa do acetonu(i tak nie przejdzie hujowy ten rozpuszczalnik.... :-/ ), ale z dwojga złego lepiej przesuszyć niż zostaswic wode bo wtedy robota wgl nie wyjdzie.... Taka mała uwaga: na tym etapie bardzo ciezk jest przypalić robote, nie ma co się cackać może swierczeć i strzelać ale puki nie zacznie się zwęglać na czarno to będzie ok, trzymać to w ostatniutkiej fazie osuszania na źródle ciepła(mozna trochę zmniejszyć) i rozcierać równomiernie łyżką po dnie tak zęby równo parowało i zdjąć w odpowiednim momencie pamiętając o bezwładności termicznej garnka.....

Potem zdrapujemy skorupe:

[ external image ]

Jeśłi dobrze żeśmy odparowali to powinno łądnie schodzić i obrywać się w nieklejące się strupy. Gdy przesadzilisamy z osuszaniem to będzie bardzo ciężko odchodzić i odrazu będzie zamieniać się w proszek. Gdy za mało osuszyliśmy będzie się kleić lepić i zachowywać jak plastelina... Na tym etapie, po skruszeniu można jeszcze to trochę pogrzewać jełśi stwiedzimy że jest za wilgotne-tak jak na zdjęciu jest idealnie....

PS nie używajcie do zdrapywania metalowych łyżek bo zamienicie isę w człowieka z żelaza.... :rolleyes:


Teraz zalewamy aceton ilości ok. 50-100ml i rozgniatamy w nim wszysktona jebany pył(ka uzywam metalowego kubka z płaskim, mocnym dnem, łyżką trwa to bardzo długo i ujowo wychodzi)
[ external image ]
Aceton powinnien zabarwic sie na jasny/bardzo jasny żółty. Gdy zostawiliśmy za dużó wody(oraz przy ilościach 2kg+ i niektórych makach) zabarwi się na trochę srednio jasny zółty, ale NIGDY BRĄZOWY! Jeśli barwi się wgl na brąz jakiegokolwiek ocineiu to mamy zły aceton! Techniczny, z DUŻYM dodatkiem alkoholu jakeigoś propylowego czy jakeigoś propanucoś(podobna nazwa do propanu lotnego zaraz sprawcze....) któy rozpuszcza syfy śpiewająco... Wody w tych technicznych też jest zazwyczaj ponad 10%.... Walenie czegoś takiego jest kosmicznie neizdrowe i bardzo tego niepolecam mimo zę od jednego razu pewnie nic się nie stanie... Chyba że dostaniemy pirogena.... no i kable mogą MOCNO szczypać....
Acetonem zalewamy z 2-3 razu, za peirwszym razem lejemy najwięcej 50ml+ za peirwszym(strzelam jutro zmierze). CZekamy aż syf nieco opadnie, dajemy kulke waty zaciągmy do pompy i ja osobiście przelewam do i acytyluje w chochli-z 750g-1kg wychodziu mi acetonu na ok 80%^ tej chochli(taka standardowej wielkości ja ma Wasza mama/babcia, kucharka w szkole-nie żadne tam kufa artdeko dla niejadkuff, jeno prl style dla ludzi roboty! :-D ) Powrzucam jeszcze foty jak to wygląda na chochli po odparowaniu prawidłwoym.

Potem wiaodmo, bezet (2.5-3ml min, nie więcej niz 5ml-nic nie daje więcej) i odparowywanie. i tu trezeba uważać przy samej końcówce, jak już zostanie prawie sam bezet na chochli(aceton wcześniej wyparuje) to na niższej temp kręcimy chochlą dookoła(tak zęby zwięszyć powierzchnie parowania) i w pewnym momencie płyn zastyga zoxstawiając na ściankach piękne "kryształy" heroiny(+ fajnych siostrzyczek) które pienie rozpsuzczają się w wodzie + trochę prodóktów ubocznych żółtego koloru któe się w wodzie nie rozpuszczają(wszystklo jest ąłdne, żółte, nie przypalone)... Jełśi przegrzejemy końcówkę to zamiast kryształów na ściankach, heroina nam popłynie i wszyskto się zmiesza w ciemno brązową breję-ciężej to potem odfiltrować po zalaniu wodą i dziłąnie jest wyraźnie słbasz(szczególnie wjazd)... Wrzucę potem fotki, a tu jeszcze na zachete produkt końcowy:
[ external image ]











[ external image ]
[ external image ]
[ external image ][ external image ]


PS oczywiscie zjdęic anie są moje, znalezione w necie a sam przepis jest wytworem wyobraźni-nigdy nie robiłem nic takiego tak sobie pisze jak mogło by to w teorii wyglądać...

Peter, robimy dwie ładne wersje, a właściwie cztery, tzn. słoma/ziarno, rozpuszczalnik/aceton?

Mówisz o rozpuszczalniku nitro? Dla mnie z tmy nitro była jakaś lipa, jebało, w huj syfu rozpuszczało, nie acytylowało i wgl jakiś cieżki ten rozpuszczalnik, aceton dużo przyjemniejszy...

AIe spróbujemy, tylko kupie dobre, czyste nitro....

Zzzzizzz nie mogę znaleźć karty charakterystyki produktu teg acetonu, wgl nie mogę znaleć acetonu imbuda, ajk masz to podełij chociaż ie wiem czy wgl jest sens.. tak jak pisałem acetony techniczn to nie jest czysty aceton tyklko rozmieszane z jakimś nnym rozpuchem(ponad 30% w dragonie np!) wodą i nnnym syfem. Siarczanem magnezu wszystkiego ne usuniesz...;

Odpuśc sobie robotę na tym technicznym, z doświadczenia(testowałem kilka różnych firm) mogę Cię zapewnić że żaden, mimo oczyszczania siarczanem, sie nie nadawał. Tylko CZYSTY lub CZDA(do analiz labo). Do dostania w cenie 12-16zł za 1litr w każym sklepie z odczynnikami i wyposażniem labo ale również w dobych sklepach z chemią(jak coś to pytaj czy nie pociągną dla Ciebie), również przez internet. Zamów odrazu bezet bo rob ota bez bezetu jest bez sensu i chyba bezet ja trochę "uzdrawia"-generalnie czuc przy robocie żę bezet to niezbędny kawalek dla tej układanki...

Peter, mnie na nitro wychodził super towar, cała jego zaleta, to to, że nie miesza się z wodą i nie trzeba się tak jebać z odsuszaniem.
A, już wiem, gdzie zrobiłeś błąd, robiąc na nitro. Tak jak mówiłem, nie trzeba zupełnie odsuszać, tylko zbierać watami i co ciekawe, woda zostaje w watach.