możesz nie brać pregi lub brać do koko jest to bez znaczenia.

ja osobiście czuje w tym leku efekty rekreacyjne dawka 500 mg juz robi Fajnie euforię pewność sb taki luz ze masakea wszystko się podoba ;) a zjebalem sb snifem 200 mg i 800 zjadłem fakt długo wchodzi ale jak wejdzie to dzień staje się tak zajebisty ze idz pan w huj miazga dla mnie lepszy efekt niż po jakim kolwiek benzo alpr czy clonach miazga naprawdę polecam czujesz się prze huj

Ja biorę pregę 75mg rano i wieczorem, tak od około miesiąca. Odstawiam diazepam, wlasnie dzisiaj schodzę kolejne 5mg i będę brał go 15mg. Najgorzej w odstawianiu ponoć jest końcówka i chciałbym spytać, jeśli by zaszła taka konieczność (lęki i te sprawy) to mogę podbić pregę do 150mg rano i wieczorem? Mogę to zrobić z dnia na dzień czy lepiej stopniowo? Dodam że te 75mg rano i wieczorem wciagnalem jak witaminę C, zero jakichkolwiek odczuć, z tym że idzie to odstawianie diazepamu bez problemu, jak na razie...

[mention]ms91[/mention]
Pregabalina dziala tak do czasu, pozniej trzeba zwiekszac dawki.Ty i tak juz bierzesz sporo.
Prega nie jest wcale lepsza niz benzo, to co czujesz to po prostu ''skutek uboczny'' i to z czasem minie bo organizm sie przyzwyczai. :nolove:

Dokładnie prega nie jest lepsza w działaniu od benzo.
Plusem pregi jest bardzo niski potencjał uzależniający jeśli występuje ,żródła nie mają jednoznacznego zdania w tym kontekście.
Benzo to benzo każdy chwali dopóki receptory GABA nie są wysycone.
Receptor GABA[A] stanowi kanał chlorkowy zbudowany z pięciu podjednostek białkowych. Jego aktywność regulowana jest wiązaniem swoistego liganda – kwasu -aminomasłowego. Związek ten powoduje aktywację receptora i otwarcie kanału jonowego, co z kolei skutkuje zwiększeniem napływu jonów chlorkowych do wnętrza komórki.
Jest jeszcze receptor GABA[B[ na który działa popularny baklofen.
Baklofen znajduje również zastosowanie w leczeniu uzależnienia od alkoholu, ja wiąże z baklo dużą nadzieje , większe niż z pregabaliną po odstawieniu benzo. Szkoda że nie miałem baklo w trakcie odstawienia benzo i pregabaliny.

ja mam zapchane gaba-a , gaba-b i do tego pregabalinka 600 mg , potencjał uzależniający jej jest słaby jedynym skutkiem odstawiennym jaki zanotowałem po pół roku brania w takich dawkach to 4-7 dniowe trudności z zasypianiem i w wyniku tego bezsenność, apropo jest jeszcze gaba-c ale o tym to kompletnie nic nie wiem i na co działa

Tu masz fragment o GABA -C

Receptory GABA C wykazują wyraźną farmakologię, która różni się od klasycznych receptorów GABA A lub GABA B. Receptory GABA C zostały po raz pierwszy opisane przez Johnston'a jako miejsca wiązania GABA niewrażliwe na bikululinę i baklofen na błonach neuronalnych Bardziej szczegółowe badania wykazały, że receptory GABA C na neuronach siatkówki nie są wrażliwe na kompetycyjnych antagonistów receptorów GABAA (takich jak SR95531 i hydrastyna) lub receptorów GABA B (takich jak phaclofen i saclofen). Ponieważ uważa się, że kompetycyjni antagoniści oddziałują z miejscami wiążącymi GABA na receptory, wyniki te wskazują, że inna konformacja cząsteczki GABA jest korzystniejsza do wiązania z receptorem GABA C. W zgodzie z takim pojęciem, specyficzni agoniści receptorów GABA A i GABA B wykazują całkiem odmienną aktywność wobec receptorów GABA C. Nie mają one żadnego działania (kwas izonipekotyczny, baklofen), działają jako częściowi agoniści (izoguwacyna, muscymol) lub antagoniści (THIP, P4S, 3-APA i 3-APMPA) . I4AA, częściowy agonista receptorów GABAA, zachowuje się jak silny antagonista odpowiedzi GABA C neuronów siatkówki i częściowego agonisty na ekspresjonowane receptory GABA C w oocytach Xenopus .

Receptory GABA C różnią się również od klasycznych receptorów GABAA pod względem ich odpowiedzi na różne modulatory. Dwie grupy związków, benzodiazepina i barbiturany, są dobrze znane z modulowania aktywności GABAA. Z drugiej strony, żaden z tych związków nie ma znaczącego wpływu na odpowiedzi pośredniczone przez receptory GABA C ( 23 ). Na przykład reakcja wywołana przez GABA na poziomych ogniwach sterowanych białkiem z prętów są praktycznie identyczne w obecności lub nieobecności diazepamu lub pentobarbitalu ( 8 ). Inna klasa modulatorów receptora GABAA, znana jako neuroaktywne steroidy, ma różne działanie na wyrażany receptor GABA C w oocytach Xenopus . Podczas gdy niektóre z nich modulują odpowiedzi GABA na te receptory, inne nie). Wpływ tych neuroaktywnych steroidów na receptory GABA C na neurony nie został jeszcze określony.

Chociaż oba receptory GABA A i GABA C są połączone z kanałami chlorkowymi, właściwości kanałów tych dwóch receptorów są całkiem różne. W przeciwieństwie do receptorów GABA A , inhibicja picrotoksyny na receptorach GABA C w białych poziomych komórkach okoni wykazuje zarówno mechanizmy konkurencyjne, jak i niekonkurencyjne . Z kolei w przypadku siatkówki ssaczej (szczura) receptory GABA C są niewrażliwe na blokadę pikrotoksyny (. Niezwykłe cechy receptorów GABA C w siatkówce szczura przypisuje się substytucji pojedynczego aminokwasu w podjednostce receptora (. Ponadto, TBPS (jak pikrotoksyna, inny bloker kanału chlorkowego na receptory GABAA) nie blokuje odpowiedzi pośredniczonych przez receptory GABA C . Ponadto kanały chlorowane bramkowane receptorem GABA C wykazują bardzo małe przewodnictwo jednokanałowe ( ).

Aktywność receptora GABA C moduluje dwuwartościowe kationy ( 17,29-31 ). W szczególności odpowiedzi z udziałem receptora GABA C są hamowane przez niskie stężenia jonów cynku. Wysoka wrażliwość receptorów GABA C na hamowanie cynku przypisana jest reszcie histydyny w zewnątrzkomórkowej domenie podjednostek .

Ostatnio nowy komercyjnie dostępny antagonista receptora GABA C , TPMPA. Uważa się, że ten związek jest swoistym inhibitorem receptora GABA C . Dostępność takiego leku znacznie ułatwi dalsze badania tego receptora.

Ze względu na obecność wielu receptorów GABA w neuronach siatkówki, czasami trudno jest wyizolować wkład każdego z receptorów. Ostatnie badania dotyczące odpowiedzi komórek zwojowych ujawniają pewne interesujące cechy receptorów GABA C w przetwarzaniu informacji siatkówki. Na przykład, aktywacja receptorów GABA C prowadzi do bardziej przejściowych reakcji na światło w komórkach zwojowych i uważa się, że opóźnione hamowanie, w którym pośredniczą receptory GABA C , odgrywa główną rolę w kształtowaniu wzmocnienia brzegowego pól odbierających komórki zwojowe . Komórka dwubiegunowa na zwoju komórek zwojowych jest prawdopodobnie silnie uzależniona od hamującej synapsy przedsionkowej lub sprzężenia zwrotnego, które wydają się być głównie poprzez receptory GABA.

Referencje

.
Johnston GAR. Wielość receptorów GABA. W: Olsen RW, Venter JC, redaktorzy. Receptor biochemia i metodologia. Vol. 5. Alan R. Liss, Inc .; 1986. str. 57-71.
Johnston GAR. Receptory GABAc: stosunkowo proste kanały jonowe sterowane przekaźnikiem? Trends Pharmacol Sci. 1996; 17 : 319-323

Na razie zażyłem 75 mg ,drobne rozluznienie , zobaczymy jak dalej będzie :)

jaka jest szkodliwość Pregabaliny ( Stosowanie sporadyczne ) na tle alkoholu ( 3 piwka ) i benzosów ? Tylko darujcie sobie komentarze , że alkohol to największe zło :P

Chodzi o brainfoga i pamięć przede wszystkim

Na początku działanie pregi jest wyrażniejsze występuje euforia, potem niestety ten efekt zanika.
Ja biorę 600mg pregi +800mg-1200 gababeptyny co daje mi w tej chwili lekko-umiarkowany efekt przeciwlękowy i nasenny, nieco mniejszy głód na benzo.

Witam.
Jak to jest z podnoszeniem dawki dobowej? Jeśli teraz biorę rano i wieczorem 75mg i chciałbym podbić na 150mg rano i wieczorem, to muszę to zrobić stopniowo, i jeśli tak, to jak? Czy mogę z dnia na dzień podnieść dawkę?