Więcej informacji: Benzodiazepiny w Narkopedii [H]yperreala
Nie próbowałem, więc nic więcej nie powiem.
Co do diazepin "właściwych" i "pochodnych", nie za bardzo wiem co masz na myśli. Leki oparte na strukturze benzodiazepiny są nazywane benzodiazepinami i wszystkie leki jakie wymieniłeś nimi są (za wyjątkiem etizolamu).
Efekt działania flumazenilu jest niemal natychmiastowy. Czy ktoś próbował? Codziennie ktoś próbuje... Lek jest w standardowym wyposażeniu karetek pogotowia i niektórych oddziałów szpitalnych.
Po dawkowanie i inne informacje możesz najbliżej zwrócić się do charakterystyki produktu leczniczego, np. http://www.fresenius-kabi.pl/usr/itemse ... 6.2015.pdf
https://en.wikipedia.org/wiki/Flumazeni ... _tolerance jeśli dobrze zrozumiałem to flumazenil nie powoduje drgawek czy padaczki
https://www.independent.co.uk/life-styl ... 90635.html
piracetam też jakoś działa na receptory benziodiazepinowe chyba albo w ogóle na GABA (sam jest pochodną gaba) kiedyś brałem to mnie usupiał jak lek nasenny , innym razem pobudzał jak kawa, a miałem nawet lęki po piracetamie ......... dziś mi pewien sprzedawca polecił fasoracetam ze niby usprawnia dzialanie receptora GABA-B (uwrażliwia go) ale ten racetam strasznie drogi bo chcą w necie 400zł za 5gramów i cholera wie jak to dziala naprawde, jakie ma skutki ubczne itd. Ciekaw jestem jaki byłby efekt jakby podać osobie uzależnionej od benzo 12 gram piracetamu we wlewie (mi kiedys podano + ondansetron, po wylewie w mózgu ... ale bylem nieprzytomny wtedy) obudzilem sie i dziwnym trafem niechcialo mi sie palic, dużo spalem odstawilem bezbolesnie wszystkie leki jakie wczesniej bralem z dnia na dzień (male dawki alprazolamu doraźnie, amisulpiryd 50mg od lat branyktóry jest m.in. agonistą GHB) przestalem pić kawę (która sama w sobie działa lękotwórczo/antagonista adenozyny), jakby mnie ktoś zaczarował normalnie.... ale po miesiącu wrocilem do nałogu i leków ale to dlatego że mi uprali mózg później w szpitalu cyprofloksacyną czyli chemią przeciwnowotworową którą stosuje sie w Polsce i za granicą jako antybiotyk....
https://en.wikipedia.org/wiki/GABA_receptor_antagonist
https://www.duckduckgo.com/search?q=gaba+antagonist
https://www.duckduckgo.com/search?q=piracetam+"gaba-b"
Nie wiem co to dokładnie oznacza ale są takie substancje, które są pozytywnymi allosterycznymi modulatorami (positive allosteric modulator) GABA np. l-theanina.... a sa też chyba negatywne modulatory jak flumazenil, cynk i zawarta w gingo biloba amentoflavone ( https://en.wikipedia.org/wiki/Amentoflavone ) hiperycyna z dziurawca. Ale ginkgo biloba hamuje działanie enzymu CYP3A4 który metabolizuje benzodiazepiny (wydluza sie czas dzialania benzo). chociaz na wiki w sumie pisze ze flumazenil jest tym alosterycznym modulatorem ale ani pozytywnym ani negatywnym tylko jakimś silent modulator https://en.wikipedia.org/wiki/Allosteric_modulator
Skąd załątwić flumazenill?
MOżna go stosować doustnie?
1. Skąd załatwić? Jest to lek stosowany w lecznictwie zamkniętym/ratunkowym. można go dostać w aptece, na tym koniec w praktyce po znajomości, z czarnego rynku itd... Poza tym, jest bardzo drogi.
2. Doustnie? Teoretycznie tak, jest biodostępny w około 15% przy podaniu tą drogą, podlega silnemu efektowi pierwszego przejścia (znaczna jego część jest szybko dezaktywowana w wątrobie). W praktyce nie stosuje się tej drogi, ponieważ efekt wymagany jest natychmiast, szczególnie przy wstrząsie i niewydolności oddechowej. Nie ma też preparatu do podania doustnego, a jedynie roztwory i koncentraty do sporządzania roztworów do wstrzykiwań.
Korzeń Kudzu (pomagający niekiedy w abstynencji od alkoholu) jest antagonistą GABA-A tudzież w jakiś tam sposób wpływa m.in. na GABA: https://www.duckduckgo.com/search?&q=gaba-a+kudzu
Korzeń rośliny Muira Puama (Ptychopetalum olacoides) także antagonizuje neurotransmisjęGABAergiczną (antagonista GABA-A). Tacy antagoniści GABA dodają niekiedy energii.
Bacopa monieri także jakoś moduluje GABA (normalizowała GABA u zwierząt z padaczką.....) ... Bacopa upreguluje receptory GABA ponoć (teraz o tym czytam...) Ja ze 2 lata temu kupiłem preparat LogIQ na lepszą pamięć i niestety pogarszał mi pamieć a nie polepszał (zawiera właśnie Bacopa moniera - bakopa drobnolistna (Brahmi) + Centella asiatica - wąkrota azjatycka (Gotu-Kola). Brałem codziennie alprazolam 0,25mg - może dlatego pogarszało mi pamięć po tym ziółku zamiast polepszać? Nie wiem czy to ma znaczenie (może ma) ale biore od lat amisulpiryd (Solian 50mg) bo tak jakoś się w ten lek "wjebałem". Gotu-kola to też agonista GABA https://www.longecity.org/forum/topic/5 ... ntry543215 (to jak to ma pamieć polepszać???)
Na wikipedi https://pl.wikipedia.org/wiki/Receptor_ ... ptor_GABAA można przeczytać , że "Pobudzenie receptora GABA-B skutkuje powolnym i przedłużonym zahamowaniem uwalniania neuroprzekaźników. Czy pobudzanie receptora GABA-A też powoduje zahamowanie uwalniania innych neuroprzekaxników? Nieraz po benzo zagęszczała mi się ślina w buzi i jakby piana robiła - może to wpływ działania antycholinergicznego benzodiazepin?? Wiem, że lek Mydocalm (tolperizon) rozluźnia mięśnie ale także hamuje uwalnianie neuroprzekaźników....
(to są informacje z roku 1988 więc być może zostało to dawno temu obalone że tak nie jest, a może tak jest? chodzi mi o obecność tego endogennego liganda-odwrotnego agonisty)
Szczurom wstrzykiwano codziennie przez 21 dni wodę lub chlorowodorek chlordiazepoksydu (10 mg / kg), a następnie testowano w podwyższonym labiryncie typu plus w ciągu 24-30 godzin po ostatnim z długotrwałych iniekcji. W tym czasie szczury wycofane z chlordiazepoksydu wykazały znaczące zmniejszenie% czasu spędzonego na otwartych ramionach, w porównaniu z kontrolami, co wskazuje na wzmożony lęk. Antagonista benzodiazepiny, flumazenil (Ro 15-1788, 4 mg / kg, IP 20 min przed badaniem) istotnie (p mniej niż 0,01), odwrócił ten lęk przed wycofaniem i był nieskuteczny w grupie kontrolnej. Częściowy odwrotny agonista, FG 7142 (5 mg / kg IP 30 min przed testem) nie miał istotnego wpływu na lęk przed odstawieniem. Omówiono potencjalne mechanizmy leżące u podstaw zwiększonego niepokoju u szczurów podczas odstawiania chlordiazepoksydu. Stwierdzono, że prawdopodobnym wyjaśnieniem jest to, że przewlekłe leczenie benzodiazepiną prowadzi do zwiększonego wytwarzania i uwalniania endogennego liganda dla receptora benzodiazepiny, z odwrotnymi właściwościami agonisty.
http://translate.duckduckgo.com/translate?h ... %2F2838131
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2838131
Opisała życie w Norwegii. "Narkotyki są tanie, a państwo opiekuńcze"
Jacht z kokainą o wartości 80 milionów funtów zmierzał w stronę Wielkiej Brytanii
Prawie tona „narkotyku klasy A” została znaleziona na jachcie płynącym z wysp karaibskich do Wielkiej Brytanii. Jej rynkowa wartość została oszacowana na 80 milionów funtów.
Handel narkotykami: Rynek odporny na COVID-19. Coraz większe obroty w internecie
Dynamika rynku handlu narkotykami po krótkim spadku w początkowym okresie pandemii COVID-19 szybko dostosowała się do nowych realiów, wynika z opublikowanego w czwartek (24 czerwca) przez Biuro Narodów Zjednoczonych ds. Narkotyków i Przestępczości (UNODC) nowego Światowego Raportu o Narkotykach.
Meksyk: Sąd Najwyższy zdepenalizował rekreacyjne spożycie marihuany
Sąd Najwyższy zdepenalizował w poniedziałek rekreacyjne spożycie marihuany przez dorosłych. Za zalegalizowaniem używki głosowało 8 spośród 11 sędziów. SN po raz kolejny zajął się tą sprawą, jako że Kongres nie zdołał przyjąć stosownej ustawy przed 30 kwietnia.