Uppppp

Chce zejść z wenlafaksyny z powodu wykastrowania i dostać od psychiatry moklobemid. Czy muszę całkowicie zejść z wenli żeby wejść na ten lek?

Tak całkowite odstawienie SNRI przed maoi musi nastąpić.
Skoro do psychiatry idziesz to ci da instrukcję jak to zrobić.

Z angielskiej Wikipedii https://en.wikipedia.org/wiki/Moclobemide

1) "Zgłaszano występowanie zespołu serotoninowego, gdy moklobemid był przyjmowany w skojarzeniu z innymi lekami zwiększającymi stężenie serotoniny; jednak ze względu na odwracalne hamowanie MAO przez moklobemid, prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu serotoninowego jest znacznie mniejsze w przypadku moklobemidu niż w przypadku starszych nieodwracalnych inhibitorów MAO. Zespół serotoninowy był zgłaszany, gdy trazodon został nagle zastąpiony moklobemidem. Przyjmowanie w tym samym czasie lub zbyt wczesne rozpoczęcie stosowania moklobemidu po odstawieniu klomipraminy lub inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny, takich jak SSRI, może spowodować rozwój zespołu serotoninowego. SNRI, takie jak wenlafaksyna w połączeniu z moklobemidem, są również związane z zespołem serotoninowym. Cymetydyna powoduje podwojenie stężenia moklobemidu w osoczu krwi. Stężenie trimipraminy i maprotyliny oraz innych trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych w osoczu krwi zwiększa się podczas stosowania w skojarzeniu z moklobemidem i może wymagać dostosowania dawkowania, jeśli leczenie skojarzone jest stosowane w leczeniu depresji opornej na leczenie. Moklobemid zmniejsza eliminację zolmitryptanu i w przypadku jednoczesnego stosowania zaleca się zmniejszenie dawki zolmitryptanu. Moklobemid zmniejsza metabolizm dekstrometorfanu. Moklobemid może zmniejszać metabolizm diazepamu, omeprazolu, proguanilu, propranololu i innych z powodu hamowania CYP2C19."

2) "Wcześniej powszechnie informowano, że zarówno enzymy MAO-A, jak i MAO-B były odpowiedzialne za metabolizm dopaminy; jednak nowe badania sugerują, że enzymy MAO-B biorą udział w wytwarzaniu GABA, a nie w degradacji dopaminy." - Czyli hamowanie / inhibicja MAO-B hamuje również wytwarzania GABA?

(Lipiec 2021 Redefining differential roles of MAO-A in dopamine degradation and MAO-B in tonic GABA synthesis)
"Redefiniowanie zróżnicowanych ról MAO-A w degradacji dopaminy i MAO-B w tonizującej syntezie GABA".
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34244591/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8333267

https://doi.org/10.1038/s12276-021-00646-3
https://www.nature.com/articles/s12276-021-00646-3

Biorę 450mg i 60 dulo in żyje

Z mojego doświadczenia lek sam w sobie nie zdziałał zbyt wiele, dlatego zrezygnowałam z niego po jakimś czasie.
Niedawno znalazłam kilka blistrów w apteczce i w celu podbicia PST (które swoją drogą nie zadziałało) wzięłam 300mg. Po nieudanym doświadczeniu wypiłam 2 piwa, ale musiałam wyjść z domu. Po ostatniej imprezie została mi jedna, malutka kreska kryształu, więc wzięłam ją, żeby odczuć przynajmniej lekkie działanie pobudzające.
Ku mojemu zaskoczeniu euforia opanowała moje ciało, źrenice bardzo rozszerzone, speed wyczuwalny. Faza bardzo mocna jak na tak małą ilość substancji.

Przyjmuję teraz w max dawce, z MPH z błogosławieństwem lekarza. Jednak po tym jak czułem się wcześniej po dulo i bupropionie, chciałbym na następnym spotkaniu zapytać o możliwość dorzucenia strattery na test. Diagnoza na adhd jest normalnie, lekarz świadomy ogarnięty, plus ufa też mojemu osądowi samopoczucia jak zdaje mu raporty. Jest szansa na taki mix nawet w najmniejszej dawce na test? Ktoś tak przyjmował?

Druga sprawa, z tego leku (moklo) jak z każdego antydepa zjeżdża się powoli, czy można jak z bupropionu na raz odrazu? Zastanawiam się po prostu co by się stało jakbym jednego dnia zapomniał tabletek.

Autorzy donoszą o drażliwym nastroju, niepokoju, bezsenności, bólu głowy i uogólnionych bólach związanych z nagłym przerwaniem leczenia bupropionem (dawka 300 mg) u 32-letniego mężczyzny leczonego z uzależnienia od nikotyny. (...) zdecydowaliśmy się wznowić leczenie bupropionem SR w dawce 150 mg/dobę. Po 36 godzinach objawy ustąpiły u pacjenta i zmniejszył on dawkę bupropionu SR, przyjmując 150 mg na dobę przez 4 dni, a następnie 150 mg co drugi dzień przez 8 dni (4 dawki całkowite) i 150 mg co trzeci dzień przez 6 dni (łącznie 2 dawki) bez dalszych powikłań. Pan A pozostaje wolny od tytoniu przez kolejne 7 miesięcy. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC181057/

Czy ktoś dalej to bierze i odczuwa efekty na zaburzenia lękowe, brak pewności siebie i depresję? Zacząłem wczoraj kurację 2x 150, lekarka mi przypisała po tym jak próbowałem już wszystkich ssri czy neuroleptyków. Narazie nic nie czuje, ale ponoć po tygodniu pojawiają się efekty, liczę na to.

Zażywa ktoś jeszcze?