maku: acetylowac- dodajesz bezwodnik octowy albko chlorek acetylu.
metylowac - dodajesz siarczan metylu albo jodek metylu

ale to i tak bez sensu bo raz otryzmasz amid, a w drugim metylowana amine.
nie da sie raczej w miare prosto stworzyc wiazania wegiel-wegiel w takiej golej aminie

JAk uzyskac taka temp. mozna na lazni parafinowej gzrejesz parafine lub olej w garnku na gazie z termometrm o skali do 250st C najlepiej zamontowac jeszcze jakis propeler z silniczkiem zeby mieszal zawartosc.

Co do pzrepisu:
to wychodzi z niego alfa-fenyloetyloamina a nie beta. rozni sie polozniem gropu aminowej w lancuchu alifatycznym. alfa oznacza pierwszy atom wegla a beta oznacza drugi atom wegla wzgledem grupy fenylowej. Bilogicznie czynne sa tylko wszcelkie pochodne beta-fenyloetyloaminy w skrocie fenetyloaminy nazywanej rowniez PEA chodz powinno byc beta-PEA! b-PEA powinno sie otrzymywac z aldehydu fenylooctowego zamiast z acetofenonu chodz nie mam pewnosci czy w reakcji Leucarta formamidu lub mrowczanu amonu z aldehydem zamiasta ketonu aldehyd nie bedzie dawal jakis innych reakcji konkurencyjnych np ultenianie kondensacja.

alfa-PEA = Ph-CHNH2-CH3
beta-PEA = Ph-CH2-CH2-NH2

co do otrzymywania b-PEA to kiedys to robilem podobinie jak i testowanie na sobie. Otrzymywanie z aldehydu benzoesowego oraz nitrometanu (oba odczynniki latwe do zdobycia). Reakcja uproszczona zlewa sie 1 do 1 molowo oba odczynniki i zostawia na 2 tygodnie w piwnicy. po tym czasie zachodzi reakcja i tworza sie zolte igly beta-nitrostyrenu. Natepnie odsacza się pod proznia igly pzremywa niewieloka iloscia alkocholu metylowego gdyz slabo rozpuszcza nitropochodna styrenu można tez urzyc etylowego ale wiecej się wtedy rozpusci. Nadepnie suszy się przepyszczajac suche powietrze albo pod proznia. Uwaga produkt dosc latwo sublimuje i jest lakrymatorem.
Redukcje do beta-PEA przeprowadza się LiAlH4 (w THF lub Etrze etylowym oba bezwodne) w standardowej procedurze jakikolwiek innyc pzrepic należy wziasc przliczyc na molowe ilości z zalozeniem ze LiAlH4 reaguje tylko jedne wodor a nie cztery. Innymi slowu mowiac trzeba wziasc czterokrotyn w stosunku do stechimetrycznego nadmiar glinowodorku litu. czyli spory nadmiar na wypadek gdyby nitropochodna nie była sucha a LiAlH4 czysty ( a szary nie jest czyty, czysty jest bialy i rozpuszcza się w THF bez pozostałości). Wydajność redukcji beta-PEAwzględem beta-nitrostyrenu 95% surowa amina po reakcji wychodzi prawie pozbawiona koloru przezroczysta jak woda!

Testowanie beta-PEA
Do 100mg doustnie nie dziala ktos kogo nie znam testowal moja amine w ilości doustnie pomiedzy 0.5 – 1 g i twierdzil ze dziala podobnie do 60 – 100mg amfetaminy. Wiec nie wiem czy to nie bujda z ta bariera krew mozg oraz b-PEA. Pyzatym b-PEA znajduje się w czekoladzie, dlatego osoby na zejscu amfetamowym tak ja lubia …

Co to alfa-PEA w innym topiku http://talk.hyperreal.info/viewtopic.php?t=16233 to prawdopodobnie jest to pseudoamfetamina o której tam wspominam nie mam co do tego 100% pewności bo nie dotal do mnie jeszcze podrobiony keton ale po podaniu dozylnym dużej ilości ochotnik czol smak i zapach acetofenonu który dzien wczesniej dano mu ( w lasciwie jej bo była to kobieta) do powachania .

Witam wszystkich biochemików.Otóż ostatnio naszło mnie pewne choć nieco abstrakcyjne pytanie.Skoro fenyloetyloamina jest rozkładana przez enzym MAO-B zanim przekroczxy barierę krew-mózg to co by się stało gdyby zablokować całkowicie ten enzym np sergiliną albo lazemidem??Czekam na wasze opinie

Myśle że efekty byly by ciekawe ale musisz uwazac z dawkami. Przedewszystkim sprawdz jak mocne sa te inhibitory - nie uzywalbym najmocniejszych zeby jednak ta fenyloetyloamina miala jak sie zmetabolizowac.

No to fakt bo bez potrzeby by takiej blokady nie było. Podejrzewam, że jakichś specjalnych efektów nie uświadczy po tym.

niektórzy sobie chwalą, bluelight albo drugs-forum

fenyloetyloamina nie jest tylko przez mao-b rozkladana, poza tym imao nie blokuje 100% enzymu

Silne inhibitory moga byc zabojcze dla watroby. Lepiej sie w to nie bawic!

PEA suplemencik ile tego brać by działało jak fetung?

PEA (fenyloetyloamina) jest bardzo szybko rozkładana w przewodzie pokarmowym przez MAO-B. Należałoby więc przyjmować ją razem z inhibitorem tego enzymu. Poza tym okres półtrwania tego środka wynosi 5 - 10 minut więc sens jego zażywania jest wątpliwy w mojej ocenie