[ external image ]

Co powiecie o tym? Wynika z tego o ile się nie mylę profil działania zbliżony do molly, z tym że bardziej aktywny (mniejsze wartości SERT, DAT, czyli mocniejsze uwalnianie tych neurotransmiterów, o ile się nie myle) ;-) Tak więc ktoś bez tolerki, nie przeżarty ketonami może się nie zawiedzie na tej substancji, jak będzie porządny sort ;]

Moja była (ok 60kg) bez tolerki na serotoniki zjadła 180 inastąpił stan przed zs. W miarę sensowny benzofuran i szczególnie że tanio wychodzi. :yay:

Dobra, poszedł porządny test w warunkach rejwowych. W sumie 140+60 dorzuta w sumie 200mg per oral.

Już na początku wspomnę, że miałem 3 kompanów (wszyscy pare razy uliczne "MDMA" wiec tolerka malutka) i wszyscy bawili się tak samo zajebiście

Wejście nastąpiło po równej książkowej godzinie i objawiło się przejściowymi problemami z koordynacją i ogarnięciem bani na starcie, żeby potem pod sceną dać istnie ekstatyczny stan i poczucie jedności z muzyką, ludźmi, w ogóle wszystkim :moody: . Bomba była zdecydowanie intensywna i mocna, ale równoczesnie mega przyjemna. Dbając żeby wychodzić na świeże powietrze i uzupełniać wodę (chociaż z tym bym uważał, bo substancja silnie zatrzymała chęć odlania się, a lanie na siłę wymagało dużego skupienia ) Substancja działała falowo i każdy się zgodził że było naście peaków Po wspomnianej dorzucie u mnie pojawiły się efekty psychodeliczne już typowe dla (wydaje mi się) postępującego agonizmu receptora 5ht2a, czyli silne trialsy, rozszczepianie świateł przy ruchach głową, podkręcone kolory, oraz po legnięciu w łożu na powrocie, nie nachalne i niezbyt wyraziste, lecz obecne cevy, które miały dosyć zaskakującą tematykę :nuts: . TAKA MOJA RADA, jeśli chcecie dorzucać to zarezerwujcie sobie dużo czasu na bombę, bo po 13 godzinach od pierwszej dawki oczy dalej jak "pińć złoty" i piękny afterglow który nie daje żadnych oznak zmęczenia

Myślę że główną wadą 5-EAPB są braki w release/inhibicji dopaminy...
Postanowiłem spróbować zakupić środek który nazywa się agomelatyna - jest to antyaginista (jedyny na runku) receptorów 5ht2c - ich antagonizm powoduje dodatkowe uwalnianie dopaminy, ale może i odciąży cząsteczki 5-epab od tych właśnie receptorów, dzięki czemu będzie działać bardziej wydajnie na pozostałych płaszczyznach, poza tym powinny zmniejszyć się "schizy"/lęki.

Co do zasady branie agonisty (5-EAPB) z antagonistą (zwłaszcza wchodzącym głównie na melatoninę) mija się z celem, a jeśli chcesz więcej dopaminy to są znane do tego odpowiednie środki :-D

no jedyny mi znany który działa to 6-EAPB który jest dużo lepszy (ma jeden sklep pod nazwą....gumi;)
ewentualnie 3-FPH jako dodatek, wszystkie inhibitory jak etylo/hexen nie działają - odwracają "fazę" a nie tego szukam, może coś pominąłem?

Czyli tutaj rozumiem oral się zdecydowanie lepiej sprawdza?

Zapewne tak jak w przypadku wszystkich benzofuranów oral > sniff

ile na pierwszy raz wrzucać oral? ile czasu działa? jak mocna jest zwała i jak długo trwa?

[mention]neckjeh[/mention]

Ja rozumiem, że całego tematu mogło Ci się nie chcieć czytać, ale mogłeś się chociaż cofnąć do 9 i 10 strony - jest podane dawkowanie m.in. przeze mnie.

Ogólnie dla beztolerkowców nie warto przekraczać 120-130 mg w jednej dawce. ROA - tylko oral. Zjazd - no jest, odczuwalny też niestety dzień po. Mimo przespanej nocy, nawadniania i podjadania w trakcie oraz przed uderzeniem w kimono. Głównie lekki jadłowstręt, nieznaczne fizyczne i wymęczenie organizmu. Żaden hardcore, przeżyłem gorsze zwały, ale są jednak lżejsze pod tym względem substancje, o mniej lub bardziej zbliżonym profilu działania.