Codeine Lover pisze:

Nalezy tylko pamietac aby tabletki dhc continus dobrze rozgniesc i rozpuscic w jakims soku i w ten sposób zarzucac ten środek bo tabletki dhc continus sa o spowolnionym uwalnianiu i gdu połkniemy w całości to niewiele pozcujemy

Ferd pisze:

Pomogę wam rozstrzygnąć problem. Zgadzam się z przedmówcą - PcP. Biodostępność doustna dhc wynosi około 20% i jest około 2 razy mniejsza od zwykłej kody, dlatego stosuje się te same dawki obu substancji ponieważ dhc jest od kody 2 razy silniejsza. Wg mnie - DHC- jest to najsilniejszy, i jak dla mnie najlepiej działający rekreacyjnie opioid z tych których wstrzykiwanie się nie opłaca.
Źródło poniżej, jeśli komuś potrzebne.

http://www.almamedia.com.pl/pliki/OP/20 ... _4_159.pdf


pozdro for ALL

CodeineLover pisze:

dihydrokodeiny nie wolno podawać iv może się to skonczyć smiercią

gazyfikacja plazmy pisze:

Chyba muszę zedytować artykuł na wiki, podam źródła, bo gdy podawałem xródła książkowe na forum, też nikt nie wierzył. Ale często ludzie uważają, ze ich madrość jest najmądrzejsza, z lenistwa chyba.

PcP pisze:

Ja mogłem, ale to dyskusja nie na temat. Przetaczały mi się "po" biurku prace o niej. Biodostępność kodeiny przy podaniu doustnym w porównaniu do podania domięśniowego to 42% - 71% (średnio 53%)[4].

SWERDLOW M, FOLDES FF. The effects of intravenously administered dihydrocodeine bitartrate in anaesthetized man. Br J Anaesth. 1958 Nov;30(11):515-9. PubMed PMID: 13607889. pisze:

SUMMARY
The circulatory and respiratory effects of 1.5 mg/kg dihydrocodeine administered intravenously were investigated in 19 lightly anaesthetized subjects.
There was a significant decrease in the respiratory rate and increase in the tidal volume; these changes reached their maximum 15 minutes after administration of the drug. Because of the compensatory nature of these changes, the effect on minute volume was relatively small.
There was a marked increase in pulse rate and a precipitous drop in both systolic and diastolic blood pressure. These changes were maximal 3 minutes after injection of the drug and later readings showed a trend to return towards control levels.
In the majority of patients the intravenous injection of dihydrocodeine was followed by various signs and symptoms of histamine release and of central nervous system stimulation.
In 7 of the patients who received 1.5 mg/kg and in 35 patients who received smaller doses of dihydrocodeine the efficacy of this analgesic as a supplement to thiopentone-nitrous oxide-oxygen was observed.
As measured by the ability of lightly anaesthetized patients to tolerate skin incision and surgery the intensity of analgesia obtained'by intravenously administered doses of dihydrocodeine was less than that of comparable doses of pethidine or alphaprodine.
The results of this investigation indicate that when administered in large intravenous doses to anaesthetized patients dihydrocodeine causes unwanted side effects. It was also found that dihydrocodeine is not a satisfactory supplement to thiopentone-nitrous oxide-oxygen anaesthesia.