Działa jako silny i selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy (DRI) i środek psychostymulujący. [2] [3] W przeciwieństwie do pokrewnych związków, takich jak fencyklidyna i ketamina, benocyklidyna jest czystym DRI o znikomym powinowactwie do receptora NMDA, a zatem nie wykazuje żadnych przeciwdrgawkowych, znieczulających, halucynogennych lub dysocjacyjnych efektów [2] [3] Został on użyty do oznakowania transportera dopaminy. [4] [5] BCP zastosowano również w celu znalezienia wspólnego farmakoforu dla stymulantów typu DRI [6]. Niedawno stwierdzono obecność benocyklicydyny w kilku tabletkach ecstasy, sprzedawanych jako MDMA [7
Tłumaczenia z angielskiej wikipedi.
https://en.m.wikipedia.org/wiki/Benocyclidine.
Reddit:
Here are my first dose recommendations:

Intranasal:

Threshold: 1-5 mg

Light: 5-15 mg

Come-up: 10-20

Has similar effects to cocaine without the “rush”. So far pretty interesting.

I will follow up with more info in the following days.
Znajomy mówi, że niedługo u nas zagości, dawkowanie według niego niskie.
Efekty dużo dopaminy i high na pewno nie jak amfetamina uliczna.
Coś pomiędzy kokaina a amfetamina ale bez takiej chęci do robienia czegoś tylko przyjemności jak już samemu zacznie się coś robić.
Ciekawe jak z hepatotoksycznością.

Czyli taka trochę difenidyna z dużo niższym dawkowaniem i bez efektów dysocjacyjnych? To trochę bieda IMO, chyba że ktoś ma problem z niskim poziomem dopaminy i chce się zboostować dobrze pod tym względem. Po opisie innych zastosowań rekreacyjnych za bardzo nie widzę.

Co to jest nie mam pojecia...
Wygląda na jakis analog PCP. Pojawi sie w NL wiec wrzucam.
Co by fachowcy ocenili czy ma sens zakup tego wynalazku.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2929374/

Jak dla mnie to wygląda tak jakby w miejsce benzenu była grupa sulfo indolowa czyli taka jakby thio tryptaminowa. Ciekawostka.

Czyżbyś my mieli prekursora fuzji arylcykloheksamin z tryptaminami? Jakby to wypaliło i intoksykacja miała by cechy tego mixu to było by coś.

Stereometrycznie ten pierścień benzotiofenowy jest bliższy naftalenowi, niż indolowi. Atom siarki jest prawie tak duży jak C=C, kiedy atom azotu jest znacznie mniejszy. Ta substancja powinna mieć działanie najbliższe 1-naftaleno-1-pirydynylocykloheksanowi (NCP).

Może być tak też tak, że receptor przyjmie tam prawie każdy cyklik i faktycznie może się okazać podobne do PCP. Tak to z tymi RC-kami jest. :/
Nie będzie "fuzji" w ramach jednej cząsteczki funkcji innych substancji, które strukturalnie nie mają nic wspólnego. Pierścień aromatyczny jest dosyć podstawowym elementem budowy, rzadko się rozpada – można go traktować jako pojedynczą grupę funkcyjną. Tak więc tryptamina to p.arom.+etyl+azot, arylcykloheksamina to p.arom+p.nasycony(C6)+azot. Ta środkowa część prawie gwarantuje, że żadna ACH nie będzie działała jako agonista serotoninowy (bo serotonina to tryptamina).

Ktoś już testował :) ?
Ciekaw jestem, czy w nieco większych dawkach faktycznie nie wykazuje działania dysocjacyjnego.