REKLAMA




Badania nad konopiami drogą do stworzenia nowych, nieuzależniajacych leków przeciwbólowych?

Badania zespołu z Oregon Health & Science University wydają się otwierać drogę do opracowania metod leczenia przewlekłego bólu z wykorzystaniem właściwości leczniczych marihuany przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka uzależnienia.

pokolenie Ł.K.

Kategorie

Źródło

Science Daily

Odsłony

83

Badania zespołu z Oregon Health & Science University (OHSU) wydają się otwierać drogę do opracowania metod leczenia przewlekłego bólu z wykorzystaniem właściwości leczniczych marihuany przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka uzależnienia.

Badanie, przeprowadzone na gryzoniach, dostarcza dodatkowego uzasadnienia dla poszukiwania nowych dróg rozwoju terapii przewlekłego bólu, który dotyka około 30 procent amerykańskiej populacji, z użyciem środków oddziaływających na receptory kannabinoidowe. Naukowcy z OHSU badali działanie dwóch rodzajów receptorów błon komórkowych, które wiążą kannabinoidy występujące naturalnie w organizmie, zwane endokannabinoidami.

"To może być droga do uzyskania lepszych, nieuzależniających leków przeciwbólowych" - powiedziała główna autorka badania, Susan Ingram, Ph.D., profesor neurochirurgii w OHSU School of Medicine.

Ingram i jej współpracownicy wskazują, że leczenie bólu przewlekłego stanowi obecnie dla systemu opieki zdrowotnej poważne wyzwanie, ponieważ lekarze dysponują jedynie lekami, które nie zawsze są skuteczne i często dają poważne skutki uboczne:

"Pojawiające się dane wskazują jednakże, że leki ukierunkowane na układ endokannabinoidowy mogą dawać efekt znieczulenia przy mniejszej liczbie działań niepożądanych w porównaniu z opioidami. "

Układ endokannabinoidowy ludzkiego organizmu zawiera receptory, cząsteczki endokannabinoidów i enzymy, które produkują i rozkładają endokannabinoidy znajdujące się w mózgu oraz w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Zespół badawczy koncentruje się na dwóch receptorach kannabinoidowych, nazywanych CB1 i CB2, w strefie presyjnej (rostral ventrolateral medulla ) - grupie neuronów zlokalizowanych w pniu mózgu, o których wiadomo, że odpowiadają za modulowanie bólu. Badanie zespołu jest pierwszym mającym na celu zbadanie funkcji receptora CB1 i CB2 na poziomie błony neuronu.

Naukowcy zaobserwowali, że przewlekły ból przy stanie zapalnym zwiększa aktywność receptorów CB2 i zmniejsza aktywność CB1. Konopie aktywują oba receptory (CB1 i CB2) jednakowo. Badania sugerują, że selektywna aktywacja receptorów CB2 wspiera lecznicze efekty konopi, minimalizując jednocześnie tendencję drugiego receptora, CB1, do wywoływania efektu tolerancji i pragnienia powtórzenia doświadczenia. Ingram powiedziała, że następnym etapem badań będzie skupienie się na tych obszarach mózgu, co w efekcie może doprowadzić do stworzenia nowej klasy leków przeciwbólowych.

Oceń treść:

Brak głosów
Zajawki z NeuroGroove
  • Marihuana

Zaczelo sie tak ze czekalme na ten dzien kupe czasu

wszyscy mi mowili dzisiaj wychodzimy na cool impreze,

taki a nie inny jestem ze jak sobie wmowie to nie

puszcze i caly dzien chodzilem idziemy na bibe ,

idziemy na bibe.moi kumple mieli juz na miezony klub

ale jedna regula zakaz wejscia w tenisowkach czy

jakich innych butach oprocz lakierkow(blah)wiec sie

wkorwilem na maxa wiec moja kumpela z dani (mega

wyczesana wariatka )kumplem z meksyku(dobre dziecko

  • 4-HO-MET
  • Grzyby halucynogenne
  • Marihuana
  • Pierwszy raz
  • Tytoń

Zarzuciłem nieplanowo, ciekawość i miłość do sajko niestety zwyciężyła z rozsądkiem. Nastawienie bardzo pozytywne, pełne nadziei na przyjemny lot. Tripa spędziłem w pokoju z moją dziewczyną; Oglądałem jakiś film, trochę muzyki posłuchałem - niezwykle normalny, wręcz prozaiczny wieczór. Wybranka (nie)stety nie jest najlepszym tripsitterem, co wynika z braku doświadczenia z narkotykami (kocham za to) a nie złośliwości.

DMT, LSD, 1p-lsd, ald-52, cubensis pesa (co 3-4 tyg); amfetamina, hexen, nep, alfa pihp (bardzo sporadycznie na ten moment, nie przepadam i objadłem się nimi w przeszłości); alprazolam, klonazepam, diazepam, zolpidem, etizolam, pramolan, hydroksyzyna, lewomepromazyna (80% przypadków na zwałę/sen, rekreacyjnie rzadziej niż stymulanty nawet); kodeina, tramadol (kiedyś sporo, od roku wcale); haszysz, marihuana (b.często); 3/4cmc, 3/4mmc, mdma (chlory mi nie podpasowały za bardzo od początku, od poznania mmc nawet nie patrzę na to, mdma kocham i kiedy tylko spadnie tolerancja to zarzucam); więc

  • Kodeina
  • Pierwszy raz

większość dnia podekscytowanie, później, tuż przed, zaczęło się pieprzyć.

Witam. Piszę przede wszystkim po to, by podzielić się tym, co mnie spotkało. Wiem, że jest tu gro wiele bardziej doświadczonych osób, być może ktoś zechce się na ten temat wypowiedzieć, co bardzo by mnie ucieszyło. Czytałam trochę TR-ów na temat kodeiny, większość wielce zachęcających. Nigdzie nie zauważyłam opisu czegoś, czego sama doświadczyłam. Dodam jeszcze, że kilka dni zastanawiałam się nad opublikowaniem tego, przygotowywałam się psychicznie na totalne zjechanie i zrównanie mnie z ziemią za moją tępotę. Ale od początku...

  • MDMA (Ecstasy)
  • Pozytywne przeżycie

Dom, cisza i spokój