Badania zespołu z Oregon Health & Science University wydają się otwierać drogę do opracowania metod leczenia przewlekłego bólu z wykorzystaniem właściwości leczniczych marihuany przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka uzależnienia.
Badania zespołu z Oregon Health & Science University (OHSU) wydają się otwierać drogę do opracowania metod leczenia przewlekłego bólu z wykorzystaniem właściwości leczniczych marihuany przy jednoczesnej minimalizacji ryzyka uzależnienia.
Badanie, przeprowadzone na gryzoniach, dostarcza dodatkowego uzasadnienia dla poszukiwania nowych dróg rozwoju terapii przewlekłego bólu, który dotyka około 30 procent amerykańskiej populacji, z użyciem środków oddziaływających na receptory kannabinoidowe. Naukowcy z OHSU badali działanie dwóch rodzajów receptorów błon komórkowych, które wiążą kannabinoidy występujące naturalnie w organizmie, zwane endokannabinoidami.
"To może być droga do uzyskania lepszych, nieuzależniających leków przeciwbólowych" - powiedziała główna autorka badania, Susan Ingram, Ph.D., profesor neurochirurgii w OHSU School of Medicine.
Ingram i jej współpracownicy wskazują, że leczenie bólu przewlekłego stanowi obecnie dla systemu opieki zdrowotnej poważne wyzwanie, ponieważ lekarze dysponują jedynie lekami, które nie zawsze są skuteczne i często dają poważne skutki uboczne:
"Pojawiające się dane wskazują jednakże, że leki ukierunkowane na układ endokannabinoidowy mogą dawać efekt znieczulenia przy mniejszej liczbie działań niepożądanych w porównaniu z opioidami. "
Układ endokannabinoidowy ludzkiego organizmu zawiera receptory, cząsteczki endokannabinoidów i enzymy, które produkują i rozkładają endokannabinoidy znajdujące się w mózgu oraz w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Zespół badawczy koncentruje się na dwóch receptorach kannabinoidowych, nazywanych CB1 i CB2, w strefie presyjnej (rostral ventrolateral medulla ) - grupie neuronów zlokalizowanych w pniu mózgu, o których wiadomo, że odpowiadają za modulowanie bólu. Badanie zespołu jest pierwszym mającym na celu zbadanie funkcji receptora CB1 i CB2 na poziomie błony neuronu.
Naukowcy zaobserwowali, że przewlekły ból przy stanie zapalnym zwiększa aktywność receptorów CB2 i zmniejsza aktywność CB1. Konopie aktywują oba receptory (CB1 i CB2) jednakowo. Badania sugerują, że selektywna aktywacja receptorów CB2 wspiera lecznicze efekty konopi, minimalizując jednocześnie tendencję drugiego receptora, CB1, do wywoływania efektu tolerancji i pragnienia powtórzenia doświadczenia. Ingram powiedziała, że następnym etapem badań będzie skupienie się na tych obszarach mózgu, co w efekcie może doprowadzić do stworzenia nowej klasy leków przeciwbólowych.
Brak pomysłów na nudę, mój dom, popołudnie, podekscytowanie moim pierwszym spotkaniem z substancją psychoaktywną
Po raz pierwszy zajrzałam na tą stronę przypadkowo, gdy moja siostra spytała się mnie co to kodeina. Zaczęłam czytać tutejsze raporty i strasznie się nakręciłam. Jeszcze nigdy niczego nie brałam i bardzo chciałam to zmienić, pomimo mojego młodego wieku (nie, nie mam jeszcze 18 lat xD).
Wiele czytałam o kodeinie i postanowiłam iść do apteki po Antidol. Od godziny 13 byłam sama w domu i uznałam to za idealne warunki na swój pierwszy raz.
13.30
Chęć poznania nowej substancji
Ową substancje dorwalem za friko wiec czemu by jej przy okazji nie zarzyc. Rozpuściłem ją w soku chyba z grejpfruta ale już nie pamietam było to dobre pół roku temu. Wypiłem i po 15 minutach wleciał lekki chillout narastał przez +/- 40 minut, leżałem przed tv oglądałem jakieś pierdy bylo miło ale musiałem się położyć wczesnie spać z 23/24 bo rano na praktyki na których musiałem być A podstawa to wyspać się bo jagbym przyszedł tam jak tak zwany trup była by naprawdę lipa.
Popołudnie, idziemy z moją lubą do marketu zrobić zakupy na weekend. Proszę ją odrazu, żeby wstąpiła do apteki i kupiła za mnie Tantum Rosę ze względu na przeznaczenie tej substancji, wole żeby ona ją kupiła. Od tego momentu do końca tripa z częstotliwością mniej więcej raz na 2-3 h otrzymuję jakiś prześmieszny komentarz typu “Nie tędy droga, nie ten otwór” itp. Planuję zarzucić 2 saszetki, ale 3 biorę “na zaś”. Jak się okazało, nie było Tantum Rosa, ale zagraniczny zamiennik “Rosalgin”, bodajże z hiszpanii. Skład identyczny.
