Psychofarmakologia 33 - Trazodon i nefazodon

Psychofarmakologia 33 - Trazodon i nefazodon

33 ___________
Trazodon i nefazodon
ttum. J. Landowski
TRAZODON
Trazodon (Desyrel, Thombran, Pragmarel) jest pochodną triazolopiperydynową, stosowaną głównie w leczeniu zespołów depresyjnych (ryc. 33-1). W swojej strukturze zawiera pierścień triazolowy, podobnie jak alprazolam (Xanax) benzodiazepina mająca prawdopodobnie pewne działanie przeciwdepresyjne. Swoją budową chemiczną trazodon nie przypomina ani trój­pierścieniowych, ani czteropierścieniowych leków przeciwdepresyjnych; nie przypomina także inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO). Od wspomnianych leków różni się brakiem działania antycholinergicznego.
DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE
Trazodon jest łatwo wchłaniany w przewodzie pokarmowym, a najwyższe stężenie w osoczu osiąga po 1-2 h. Jego okres półtrwania wynosi 6-11 h. Trazodon jest metabolizowany w wątrobie, a 75% jego metabolitów jest wydalanych z moczem.
Działanie terapeutyczne trazodonu wiąże się ze swoistym hamowaniem wychwytu zwrotnego serotoniny. Aktywny metabolit trazodonu m-chlorofenylopiperazyna (mCPP) jest agonista receptora postsynaptycznego w układzie serotoninergicznym. Objawy niepożądane trazodonu są częściowo wywołane jego działaniem antagonistycznym w stosunku do receptorów (^-adrener­gicznego i a2-adrenergicznego oraz działaniem antyhistaminergicznym.
tmp177E-1.jpg
trazodon
tmp177E-2.jpg
nefazodon Ryc. 33-1. Budowa cząsteczkowa trazodonu i nefazodonu
194 Farmakoterapia w zaburzeniach psychicznych
WSKAZANIA
Zasadniczym wskazaniem do stosowania trazodonu jest duży zespół depresyjny. Trazodon jest równie skuteczny jak standardowe leki przeciwdepresyjne w krótko- i długoterminowym leczeniu dużego zespołu depresyjnego. Szczególnie skutecznie poprawia jakość snu. Zwiększa całkowity czas snu, zmniejsza liczbę i czas trwania śródnocnych przebudzeń oraz skraca fazę REM snu (tzn. fazę z szybkimi ruchami gałek ocznych). W odróżnieniu od trójcyklicznych leków przeciwdep­resyjnych nie zmniejsza fazy 4 snu.
Jest kilka opisów przypadków i nie kontrolowanych badań klinicznych dotyczących leczenia trazodonem zespołów depresyjnych z zaznaczonymi objawami lękowymi.
W małych dawkach trazodon może być przydatny w stanach niepokoju u pacjentów w podeszłych wieku. Małe dawki od 25 do 75 mg mogą być stosowane jako nasenne.
WSKAZÓWKI KLINICZNE
Trazodon jest dostępny w postaci podzielnych tabletek po 50, 100, – i 300 mg. Leczenie zwykle zaczyna się od dawki doustnej 50 mg pierwszego dnia. Dawkę tę można w drugim dniu zwiększyć do 50 mg zażywanych dwukrotnie, a jeśli nie ma zbytniej sedacji czy spadków ortostatycznych ciśnienia, to w trzecim lub czwartym dniu można ją zwiększyć do 50 mg pobieranych trzykrotnie w ciągu dnia. Zakres terapeutyczny trazodonu to 200-400 mg dziennie w dawkach podzielonych. Są doniesienia, że dawka od 400 do 600 mg dziennie jest potrzebna do uzyskania efektu leczniczego; inne doniesienia jako wystarczającą podają dawkę od 300 do 400 mg dziennie. Dawka powinna być stopniowo zwiększana do 300 mg na dzień, a następnie w zależności od obecności czy braku oznak poprawy klinicznej ewentualnie zwiększana. Osoby w podeszłym wieku są bardziej wrażliwe od osób młodszych na objawy uboczne. Nie prowadzono badań nad stosowaniem trazodonu u dzieci.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Objawami niepożądanymi, które w trakcie leczenia trazodonem występują najczęściej, są: senność, ortostatyczny spadek ciśnienia krwi, uczucie oszołomienia, ból głowy i nudności. U niektórych pacjetów pojawia się jako wyraz blokady a-adrenergicznej suchość w jamie ustnej. Trazodon może powodować podrażnienie śluzówki żołądka. Nie wywołuje niepożądanych objawów antycholinergicznych, takich jak zatrzymanie moczu czy zaparcia. Nie obserwowano śmiertelnych przypadków po przedawkowaniu trazodonu, gdy był on jedynym lekiem; notowano przypadki zgonu, gdy był on zażyty z innymi lekami. Do objawów przedawkowania należą: utrata koordynacji mięśniowej, nudności i wymioty, uczucie oszołomienia. W przeciwieństwie do imipraminy trazodon jest pozbawiony działania antyarytmicznego. Kilka doniesień wskazuje na związek między zażywaniem trazodonu a zaburzeniami rytmu serca u pacjentów z istniejącymi uprzednio skurczami dodatkowymi komorowymi czy wypadaniem płatka tylnego zastawki dwudzielnej. Trazodon jest przeciwwskazany u ciężarnych oraz u karmiących. Należy go stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami wątroby czy nerek.
Rzadkim powikłaniem leczenia trazodonem może być priapizm przedłużona erekcja występująca mimo braku bodźców seksualnych. Mechanizmem odpowiedzialnym za jego wystąpienie jest antagonistyczne działanie trazodonu wobec receptora a2-adrenergicznego. Należy uprzedzić pacjentów, aby w razie stopniowego zwiększania się liczby erekcji i czasu ich trwania skontaktowali się z lekarzem; w takich przypadkach lekarz powinien rozważyć zmianę leku przeciwdepresyjnego. Nie leczony priapizm może prowadzić do zgorzeli prącia. Pacjent, u którego w trakcie przyjmowania trazodonu wystąpi priapizm, natychmiast powinien skon­taktować się z lekarzem. Jedynym skutecznym leczeniem priapizmu jest podanie w iniekcji do ciał jamistych 0,2 ml rozcieńczonego 1 : 1000 roztworu adrenaliny (agonisty a-adrenergicznego). W trakcie leczenia trazodonem może dochodzić również do innego typu zaburzeń seksualnych.
Triazodon i nefazodon 195
INTERAKCJE
Wspomniano już o skuteczności trazodonu w razie bezsenności wywołanej fluoksetyną (Prozac). W takich przypadkach dawka wieczorna leku wynosi od 50 do – mg. Fluoksetyna podwyższa stężenie trazodonu w osoczu. Trazodon potęguje działanie depresyjne na o.u.n, innych leków i alkoholu. Należy unikać łączenia IMAO z trazodonem. Jednoczesne stosowanie trazodonu i leków przeciwnadciśnieniowych (np. klonidyny [Iporel, Haemiton]) może powodować hipoten-sję. Należy unikać jednoczesnego stosowania trazodonu i leczenia elektrowstrząsowego.
NEFAZODON
Nefazodon (Serzone) jest pochodną fenylopiperazynową trazodonu. Jego budowę cząstecz­kową przedstawia ryc. 33-1.
DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE
Farmakokinetyka. Najważniejsze są 3 metabolity nefazodonu. Hydroksynefazodon ma podobny do związku macierzystego profil działania farmakodynamicznego: zarówno hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, jak i odznacza się właściwościami antagonistycznymi w stosunku do receptora 5-HT2A. Pochodna triazolodionowa jest słabszym od nefazodonu antagonistą receptora 5-HT2A i nie hamuje wychwytu zwrotnego serotoniny. M-CPP, również będący metabolitem trazodonu, działa jako agonista receptora 5-HT2C.
Farmakodynamika. Zasadniczymi mechanizmami działania farmakodynamicznego nefazodo­nu są antagonizm w stosunku do receptora 5-HT2A oraz stosunkowo słabe hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny. Taka kombinacja działania serotoninergicznego może wywoływać ponadto wzrost wrażliwości receptora 5-HT1A. Nefazodon cechuje pewien łagodny krótkoterminowy wpływ hamujący na wychwyt noradrenaliny. Nie ma on jednak znaczenia w długoterminowym działaniu leku. W przeciwieństwie do trazodonu nefazodon jest pozbawiony działania antagonistycznego w stosunku do receptorów oc-adrenergicznych i histaminergicznych.
WSKAZANIA
Nefazodon jest lekiem skutecznym w opanowywaniu pierwszych epizodów dużej depresji, także u pacjentów z nawracającą depresją czy depresją z cechami melancholii. W szeregu badań wykazano, że jego skuteczność jest zbliżona do skuteczności imipraminy.
Wstępne badania wskazują na potencjalną skuteczność nefazodonu u kobiet z zes­połem napięcia przedmiesiączkowego zarówno z obecnością dużej depresji, jak i bez niej. W odróżnieniu od wszystkich innych stosowanych obecnie leków przeciwdepresyjnych nefazodon, co stwierdzono na podstawie badań zdrowych ochotników, nasila sen z szybkimi ruchami gałek ocznych (REM). U chorych z dużym zespołem depresyjnym nie hamuje fazy REM snu. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, iż nefazodon jest silnym środkiem znieczulającym, potęgującym działanie morfiny i selektywnie zwiększającym analgezję związaną z receptorami opioidowymi u1, u2 i g, a nie k1 czy k3. Nefazodon może zatem odgrywać istotną rolę w leczeniu bólu.
WSKAZÓWKI KLINICZNE
Zalecane jest rozpoczęcie leczenia od dawki 100 mg 2xdz. U niektórych pacjentów skuteczna może być dawka 50 mg 2 x dz. Po tygodniu dawkę można zwiększyć, ponieważ szybko rozwija się tolerancja objawów niepożądanych. Dawka lecznicza optymalna to 300-500 mg dziennie w dwóch równo podzielonych dawkach (–-250 mg 2x dz.). Maksymalna dawka lecznicza wynosi 600 mg dziennie.
14 Farmakoterapia...
196 Farmakoterapia w zaburzeniach psychicznych
U osób starszych leczenie zaczyna się od 100 mg dziennie, podawanych w dwóch równo podzielonych dawkach. Dawka terapeutyczna to 200-400 mg dziennie, także podzielonych na dwie równe części (100-200 mg 2 x dz.), chociaż ostatecznie ustalona dawka może być podobna u młodszych i u starszych pacjentów.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Liczne badania z użyciem placebo wykazały, iż w trakcie stosowania nefazodonu w dawce od 300 do 600 mg dziennie pojawiają się z odpowiednią do dawki częstotliwością od 25 do 40% następujące objawy niepożądane: suchość w jamie ustnej, nudności, ospałość, uczucie oszołomienia, zaparcia, astenia i Ortostatyczne spadki ciśnienia. W porównaniu z pacjentami zażywającymi imipraminę znacznie rzadziej występują zaparcia i suchość w jamie ustnej. Rzadko pojawia się bezsenność, podniecenie, lęk czy drżenie mięśniowe. Częstotliwość występowania zaburzeń seksualnych u pacjentów zażywających nefazodon jest porównywalna z występującą przy przyjmowaniu placebo. Nudności, ospałość i osłabienie zdają się zależeć od dawki leku. Nudności mogą ustępować w miarę leczenia. Obserwowano również bóle głowy.
INTERAKCJE
Nie badano ani u ludzi, ani u zwierząt efektów łącznego podawania nefazodonu i IMAO. Ze względu jednak na to, iż nefazodon hamuje wychwyt zwrotny zarówno serotoniny, jak i noradrenaliny, nie zaleca się jego stosowania łącznie z IMAO. Dopiero po 14 dniach od zaprzestania leczenia IMAO można rozpocząć terapię nefazodonem. IMAO zaś można włączyć do terapii nie wcześniej niż po tygodniu od przerwania leczenia nefazodonem.
Podawanie łączne nefazodonu z triazolamem (Halcion) czy alprazolamem (Xanax) prowadzi do istotnego pod względem klinicznym wzrostu stężenia w osoczu tych dwóch leków. Nie powinno się stosować łącznie z nefazodonem astemizolu (Astemizol, Hismanal) i terfenadyny (Seldane).
Więcej na ten temat zob. w: J. J. Barry, A. F. Schatzberg: Trazodone and Nefazodone, CTP/VI, rozdz- 32.23, s. 2089-2096.

Kategorie

Komentarze

Jak zdobyć Trittico (chlorowodorek trazodonu?

Idź do prywatnego psychiatry który CIe nei zna. Powiedz że kiedys brałęs na depresje i pomógł.

Teraz masz nawrót i nie chciałbyś przeciez eksperymentować? ;)

Trittico by Grabadab
Zajawki z NeuroGroove
  • Inne
  • Pozytywne przeżycie

Kiepski Set i genialny Setting - szczegóły w raporcie.

T+00
Będąc u mnie w domu zażywam narkotyk. W przeciwieństwie do swojego NBOMOWE'go brata wydaje się on nie paraliżować języka. A może tylko nie zwróciłem na to uwagi?

Wraz z trzema osobami opuszczamy mój dom, każdy w innym stanie świadomości.
D. - pod wpływem marihuany i nieznacznej dawki alkoholu
W. - pod wpływem gamma-butyrolaktonu
B. - pod wpływem 6-APB

  • LSD-25
  • Pozytywne przeżycie

Absolutny spokój umysłu wynikający z pobytu w bajkowej lokalizacji położonej w górach. Oczekiwania ograniczały się do chęci przeżycia refleksyjnego doświadczenia.

Obudzony po 4 godzinach snu o godzinie 0:15 przyjmuje kartonik serii Voidrealm w między czasie przygotowując niezbędne przedmioty : kartke, kredki , butelke wody i słuchawki. Pamiętając swoją pierwszą podróż, która okazała się być okrutną konforntacją mojego ego. Postanawiam poddać się medytacji w intencji spokoju oraz totalnemu poddaniu się nadchodzącym przeżyciom. 

  • Benzydamina


Nazwa substancji: Benzydamina (Tantum Rosa) Pierwszy raz



Poziom doświadczenia użytkownika: Marihuana (pewnie nie zliczę ile razy), Alkohol (podobnie jak w wypadku MJ),Grzyby Psylocibe (regularnie co sezon i nie tylko od 3 lat), Amfetamina (kilka razy), MDMA (tez kilka razy), DXM (około 8-9 razy), Karbamazepina (raz i szkoda było czasu) efedryna(dzień wcześniej przed benzydaminą i też bez wyraźnych odczuć ani pozytywnych ani negatywnych) i TYLE...



dawka, metoda zażycia: 1 saszetka Tantum Rosa bez ekstrakcji


  • 4-ACO-DMT
  • AMT

Set % setting:

1. Pokój kolegi w akademiku

2. Warszawskie śródmieście

3. U drugiego kolegi w domu

Dawka:

1. Około 35mg (do 45mg max) AMT

2. Ciągle dorzucane, łącznie około 50mg (do 70mg max) 4-AcO-DMT

O mnie:

1. 21 lat

2. 85kg

Doświadczenie:

1. Dream root, Gałka, Alkohol, Mj, Benzydamina, DXM, "BXM", 2C-E, AMT, DPT, 4-AcO-DMT, 4-HO-MET (plus od chuja stymulantów ale to tutaj nie ważne).

randomness