Leki przeciwdepresyjne, tymoleptyki - SSRI, SNRI, iMAO, TLPD i inne
Zobacz też: Wikipedia
ODPOWIEDZ
Posty: 5 • Strona 1 z 1
  • 361 / 129 / 3
Pitolisant (Wakix)

Pitolisant, wprowadzony na rynek jako Wakix®, jest lekiem stosowanym głównie w leczeniu nadmiernej senności w ciągu dnia (EDS) i katapleksji u dorosłych z narkolepsją, i jako taki jest uważany za pierwszy w swojej klasie lek o unikalnym mechanizmie działania. W przeciwieństwie do klasycznych stymulantów OUN (tj. metylofenidat, sole amfetaminy) lub środków stymulujących czuwanie, takich jak Modafinil i jego analogi, wywiera on swoje działanie głównie poprzez selektywny antagonizm receptora histaminowego H₃. Zamiast bezpośrednio pobudzać czuwanie, zwiększa uwalnianie histaminy w mózgu poprzez blokowanie jej autoreceptorów H₃. Biorąc pod uwagę, że histamina jest kluczowym neuroprzekaźnikiem wspomagającym czuwanie, pitolisant poprawia czujność, nieobciążony najczęstszymi skutkami ubocznymi swoich poprzedników – drażliwością lub uzależnieniem.

Pitolisant był również badany pod kątem leczenia nadmiernej senności w ciągu dnia spowodowanej obturacyjnym bezdechem sennym. Stwierdzono, że jest on ogólnie dobrze tolerowany w porównaniu z tradycyjnymi lekami na narkolepsję, od których różni się również tym, że nie niesie ze sobą ryzyka nadużywania lub uzależnienia (ważny punkt do rozważenia, jeśli chodzi o alternatywy, takie jak metylofenidat lub, w mniejszym stopniu, Modafinil).

Wykazano również, że zmniejsza senność w ciągu dnia bez pogarszania objawów ruchowych u pacjentów z chorobą Parkinsona. Co więcej, wczesne badania sugerują potencjał terapeutyczny pitolisantu w ADHD, wskazując, że modulacja histaminy może pomóc w skupieniu uwagi (co w rzeczywistości może wyjaśniać korzystne wyniki uzyskane u niektórych pacjentów z modafinilem). W przypadku osób z ADHD i zaburzeniami związanymi z używaniem substancji psychoaktywnych w wywiadzie, pitolisant może mieć potencjał do bycia prawdziwym przełomem ze względu na subtelność jego mechanizmów działania. Podczas gdy stwierdzono, że zwiększa uwalnianie dopaminy w korze przedczołowej, nie wpływa w ten sam sposób na regiony mózgu związane z nagrodą, takie jak jądro półleżące, oferując zalety poprawy funkcji wykonawczych bez ryzyka uzależnienia.

W rzeczywistości wczesne badania wykazują potencjalne dodatkowe korzyści pitolisantu w depresji opornej na leczenie, prawdopodobnie poprzez jego działanie histaminergiczne i dopaminergiczne. Biorąc pod uwagę wyniki badań pilotażowych z 2021 r. sugerujące poprawę motywacji i uwagi, a także ostatnie odkrycia, które wskazują na udział histaminy w złożonych procesach pamięci i uczenia się, spekuluje się, że pitolisant może wzmacniać i uzupełniać działanie leków SSRI/SNRI. Ostatnie badania na zwierzętach wykazały poprawę pamięci roboczej z antagonistami H3; wykazano również, że histamina zwiększa poziom acetylocholiny w hipokampie. To właśnie z powodu takich odkryć pitolisant jest czasami omawiany w kręgach biohackingu i nootropów ze względu na jego działanie pobudzające i poprawiające pamięć. Wskazuje się, że w przeciwieństwie do standardowych stymulantów, pitolisant może promować pewien stopień jasności umysłu bez nadmiernej stymulacji lub niepokoju.

Wiele osób z autyzmem zmaga się z nadmierną sennością w ciągu dnia i “mgłą mózgową”, co według niektórych badań może być spowodowane niskim poziomem histaminy w autystycznych mózgach. W rzeczywistości niektórzy klinicyści już przepisują pitolisant poza wskazaniami w przypadku zmęczenia związanego z ASD (zespół aspergera), z mieszanymi, ale ogólnie obiecującymi wynikami. Pod względem działań niepożądanych pitolisant wykazuje imponująco bezpieczny profil, co jest szczególnie widoczne w odniesieniu do opieki zdrowotnej nad układem sercowo-naczyniowym. Jedynymi wadami tego „inteligentnego leku”, jak na razie, są cena i brak natychmiastowych efektów, ponieważ potrzeba nawet kilku tygodni, aby jego pełne działanie się ujawniło.

Korzyści z przyjmowania pitolisantu
  • zwiększona przytomność i aktywność;
  • lepszy nastrój;
  • wzrost motywacji;
  • poprawa pamięci roboczej;
  • zmniejszenie anhedonii;
  • spadek impulsywności;
  • potencjalna pomoc w walce z „mgłą mózgową”;
  • lepsze funkcje wykonawcze;
  • polepszona kontrola myśli;
  • jasność umysłu bez uczucia niepokoju.
Efekty uboczne
  • ból głowy;
  • nudności;
  • bezsenność.
Dawkowanie

Pitolisant najlepiej przyjmować rano, aby zmaksymalizować jego skuteczność i zmniejszyć ryzyko bezsenności. Zaleca się rozpoczęcie stosowania od dawki 4,45 mg (po przebudzeniu). Po tygodniu dawkę można podwoić. Następnie, w razie potrzeby, dawkę można zwiększyć do 17,8 mg.

Należy pamiętać, że pitolisant jest metabolizowany przez enzym CYP2D6, a zatem jednoczesne stosowanie jego inhibitora ( np. bupropionu) zwiększyłoby ekspozycję na pitolisant około 2,2-krotnie.

U osób metabolizujących bardzo szybko CYP2D6 może być konieczne podawanie dawki nawet 36 mg na dobę w celu uzyskania efektów terapeutycznych.

Wakix.jpg
Nie masz wymaganych uprawnień, aby zobaczyć pliki załączone do tego posta.
  • 3031 / 655 / 0
Przecież Modafinil też ma niemały wpływ na histaminę. Z tego powodu nie można go np. łączyć z kodą.
miłość, trzeźwość, pokora
  • 2990 / 1654 / 35
Ciekawe czy działa jak conessine bo podobne H3 antagonista tylko na wymioty brało i nie dobre w smaku.
Oczywiście efekty pozytywne były również.wzrost motywacji głównie.
Uwaga! Użytkownik AnnaS nie jest już aktywny na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 45 / 15 / 0
Próbuję pewnego bardzo klimatycznego Pitolisantu i muszę powiedzieć, że jest świetny!
Ja na swoje ADHD potrzebowałem dawki Concerty 72mg i dalej byłem senny po tym.
Po wprowadzeniu Pitolisantu, dawka Concerty obniżona do 36mg.
Zmęczenia nie ma, nie ma nawet zjazdu z Concerty %-D
  • 65 / 5 / 0
Szczerze ujmując przy zachowaniu dawki substancja ta jest rewelacyjna.
Poprawa motywacji, nastroju i koncetracji jest wyraźna. Znam osoby co biorą w nos, ja nie próbowałem to nie mogę wypowiedzieć się o tej metodzie.
Przy zachowaniu umiarkowanej dawki nie ma tych skutków ubocznych aż tak widocznych. Jesteś skupiony na celu ale nie przestymulowany, jednocześnie w stanie przyjemnego czuwania i najlepiej raz z rana spróbować. Lekkość i jasność umysłu. Biohacking jak najbardziej, każdy ma inny organizm ale faktycznie jest to substancja bardzo łagodna w dawkowaniu z głową oczywiście.
Czuję,że żyje! Time for chaos!
https://www.instagram.com/reel/DefUGDTSttm/?srtk=M2VkZWl0bmE5MjE4.
Ta symulacja jest moja😈
ODPOWIEDZ
Posty: 5 • Strona 1 z 1
Artykuły
[img]
Alkohol i konopie wpływają na kierowców w odmienny sposób

Newsy
[img]
Kontrolowane światłem opioidy mogą znosić ból bez skutków ubocznych?

Opioidy to jedne z najskuteczniejszych środków przeciwbólowych, ale ich działanie trudno jest ograniczyć do konkretnego miejsca. Morfina czy fentanyl pobudzają receptory opioidowe μ, które są obecne m.in. w mózgu, nerwach obwodowych czy jelitach. Jednak te same receptory odpowiadają za skutki uboczne. Konsekwencjami mogą być zaparcia, rozwój tolerancji czy uzależnienie. Szczególnie niebezpieczne jest zatrzymanie oddychania. Wielkim wyzwaniem jest zachowanie siły przeciwbólowej opioidów przy jednoczesnej kontroli miejsca i czasu działania.

[img]
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III

Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.

[img]
Ibogaina a uzależnienie od ketaminy: co pokazał jeden opis przypadku

Recenzowany opis przypadku opublikowany w „Frontiers in Psychiatry” opisuje 30-letniego mężczyznę, u którego po podaniu ibogainy ustąpił jednoczesny głód ketaminy, kokainy i alkoholu, a abstynencja utrzymała się przez 17 miesięcy. To relacja o jednym pacjencie (n=1), a nie badanie kliniczne — i właśnie od tego ograniczenia trzeba zacząć, żeby dobrze zrozumieć, co ta praca wnosi, a czego nie rozstrzyga.