Produkty medyczno-farmaceutyczne opatrzone nazwami generycznymi.
ODPOWIEDZ
Posty: 2 • Strona 1 z 1
  • 9748 / 1928 / 2
Natknąłem się przypadkiem na dość ciekawa publikacje dotycząca nowych leków p.depresyjnych.

Abstrakt
Zaburzenia nastroju to choroby nawracające/przewlekłe o zmiennym wskaźniku remisji klinicznej. Dostępne leki przeciwdepresyjne nie są skuteczne u wszystkich pacjentów i często wykazują znaczne opóźnienie odpowiedzi, powodując szereg działań niepożądanych, w tym przyrost masy ciała i zaburzenia seksualne. Aby przynajmniej częściowo przezwyciężyć te problemy, opracowano nowe, szybkie środki. Nowe leki oddziałują na glutaminian, kwas gamma-aminomasłowy, oreksynę i inne receptory, zapewniając szerszy zakres mechanizmów farmakodynamicznych, co, jak się oczekuje, zwiększy możliwość personalizacji leczenia pod kątem indywidualnego profilu klinicznego. Te nowe leki opracowano w celu połączenia szybkiego działania, tolerowanego profilu i wyższej skuteczności w leczeniu określonych objawów, na które standardowe leki przeciwdepresyjne były stosunkowo słabo ukierunkowane, takich jak anhedonia i reakcja na nagrodę, myśli/zachowania samobójcze, bezsenność, zaburzenia funkcji poznawczych. deficyty i drażliwość. W tym przeglądzie omówiono profil swoistości klinicznej nowych leków przeciwdepresyjnych, a mianowicie 4-chlorokinureniny (AV-101), dekstrometorfanu-bupropionu, pregn-4-en-20-yn-3-onu (PH-10), pimawanseryny, PRAX-114, psilocybina, esmetadon (REL-1017/dekstrometadon), seltoreksant (JNJ-42847922/MIN-202) i zuranolon (SAGE-217). Głównym celem jest przedstawienie przeglądu skuteczności/tolerancji tych związków u pacjentów z zaburzeniami nastroju mającymi różne wzorce objawów/chorób współistniejących, aby pomóc klinicystom w optymalizacji stosunku ryzyka do korzyści podczas przepisywania tych leków.

https://journals.lww.com/intclinpsychop ... pid.3.aspx
Wchodzić i głosować
https://hyperreal.info/talk/viewtopic.php?t=77897&start=700
Mile widziane krótkie uzasadnienie.
  • 360 / 128 / 3
To dodam do tego:

List of investigational antidepressants

Poniżej fragment.

NMDA receptor modulators:


4-Chlorokynurenine (AV-101) – NMDA receptor glycine site antagonist
Apimostinel (GATE-202, NRX-1074) – NMDA receptor modulator
Arketamine (PCN-101, HR-071603) – unknown mechanism of action, indirect AMPA receptor activator
Esketamine (Esketamine DPI, Falkieri, PG061) – non-competitive NMDA receptor antagonist – approved for TRD, specifically under development for bipolar depression and "depressive disorders"
Esmethadone (dextromethadone; REL-1017) – NMDA receptor antagonist open channel blocker
Ketamine (PMI-100, PMI-150, R-107, SHX-001, SLS-002; TUR-002) – non-competitive NMDA receptor antagonist.
Rislenemdaz (ALTO-202) – NMDA receptor NR2B antagonist. In development for Depression and PTSD by ALTO Neuroscience.
Zelquistinel (GATE-251, AGN-241751) – NMDA receptor positive allosteric modulator

[...]
ODPOWIEDZ
Posty: 2 • Strona 1 z 1
Newsy
[img]
Austria: pozew o uprawę własną medycznej marihuany

Pięćdziesięciosześcioletnia mieszkanka Wiednia ze stwardnieniem rozsianym domaga się przed sądem zgody na uprawę konopi na własne potrzeby. Austria nie dopuszcza suszu do obrotu aptecznego — na receptę wydaje się tam dronabinol, czyli samo THC. Pacjentkę finansuje organizacja ARGE CANNA, która wcześniej przegrała tę samą sprawę w Brukseli.

[img]
Lek na bazie LSD firmy Definium zmniejszył objawy lęku. Trzeci pozytywny wynik fazy III

Definium Therapeutics poinformowało o pozytywnych wynikach badania fazy III Panorama, w którym oceniano DT120 ODT – farmaceutyczną formulację lizergidu (LSD) – u dorosłych z uogólnionym zaburzeniem lękowym (GAD). Pojedyncza dawka 100 µg istotnie zmniejszała nasilenie objawów w porównaniu z placebo, a efekt utrzymywał się przez 12 tygodni. To trzecie pozytywne badanie fazy III programu DT120 ODT, po wcześniejszych wynikach w GAD i dużej depresji.

[img]
Pięć tryptamin w Schedule I: co ten wykaz realnie oznacza dla naukowca

Amerykańska DEA opublikowała 23 września projekt przepisu, który umieściłby pięć tryptamin w Schedule I — najostrzejszej kategorii federalnej ustawy o substancjach kontrolowanych. Spór nie dotyczy tego, czy ktoś będzie mógł te związki legalnie kupić, bo nie będzie i dziś nie może. Dotyczy tego, ile czasu i pieniędzy pochłonie po tej zmianie zwykłe badanie laboratoryjne. Sam wniosek opisaliśmy w tekście o tym, jak DEA chce zakazać pięciu tryptamin. Tutaj idziemy w konsekwencje.