Więcej informacji: Dysocjanty w Narkopedii [H]yperreala
1 Xenon
Ksenon jest antagonistą receptora NMDA o wysokim powinowactwie do glicyny . Jednakże ksenon różni się od niektórych innych antagonistów receptora NMDA pod tym względem, że nie jest neurotoksyczny i hamuje neurotoksyczność ketaminy i podtlenku azotu , jednocześnie powodując działanie neuroprotekcyjne . W przeciwieństwie do ketaminy i podtlenku azotu ksenon nie stymuluje wypływu dopaminy w jądrze półleżącym .
2-APIGENIN
Suplement diety.
antagonistyczny wpływ apigeniny na kanały GABA i NMDA. Podczas gdy hamowanie receptora GABA nie może wyjaśnić wpływu leku in vivo, nasze dane na temat kanałów NMDA ujawniają nowy cel apigeniny. Zmniejszenie pobudliwości sieci może zatem tłumaczyć działanie uspokajające. Co więcej, nasze dane sugerują potencjalną neuroprotekcyjną aktywność apigeniny.
3-agmatine
Nasze wyniki wskazują, że w neuronach hipokampa agmatina selektywnie moduluje podklasę NMDA kanałów receptora glutaminianowego, w której pośredniczy interakcja między grupą guanidynową a porą kanału. Wyniki potwierdzają inne dane, że agmatyna może funkcjonować jako endogenny neuroprzekaźnik / neuromodulator w mózgu.
4- Huperzine A nootrop wątpliwe działanie
https://www.sciencedirect.com/science/a ... 9708002858
I. Legalne apteczne OTC:
- DXM w postaci bromowodorku dekstrometorfanu w preparatach Acodin oraz Tussidex (najbardziej kultowe), Tussal i Dexa Caps (w bonusie z lipą i melisą),
Dawki w tabsach/kapsułkach wachają sie w przedziale 15-30mg
———DELIRIANTY———
- difenhydramina (DPH) (eng. Diphenhydramine) pod postacią chlorowodorku w preparatach Nodisen, Senolek, Luminastil oraz APAP Noc (tego ostatniego nie zalecam ponieważ zawiera również paracetamol; toksyczny w większych ilościach, wymagający ekstrakcji),
- Dimenhydramina (eng. Dimenhydrinate) w preparatach Aviomarin, Efektan Max i Aviorexan (ten ostatni w mixie z kofeiną),
Warto zaznaczyć, że we wcześniej wspomnianych preparatach znajduje się 50mg substancji czynnej w jednej tabletce, w obydwu rodzajach leków.
- benzydamina w postaci chlorowodorku, pieszczotliwie nazywana cipaczem znajduje się w preparacie Tantum Rosa, w saszetce znajduje sie 500mg substancji czynnej.
- Gaz do zapalniczki (np Ronson), koniecznie zawierający w składzie butan,
- Sprężone powietrze (np. do czyszczenia klawiatury),
- Naboje z N2O (szczątkowe ilości znajdują się również w bitej śmietanie),
- Dezodoranty,
- Rozpuszczalniki (i ogółem chemia przemysłowa) zawierajace w składzie m.in. toluen, jak np kultowy w pewnych kręgach rozpuszczalnik Nitro (Major Suchodolski approved),
- Chloroform (do kupienia na allegro),
- Aceton (sklepy z farbami, Castorama),
- Benzyna.
Pozdrawiam dysoodklejów
16 października 2023Stteetart pisze: "mam wyjebane na wszystkich i pierdole też Famasa".
Rekordowe konsultacje: Polacy mają dość karania za roślinę.
Jedna dawka "molekuły duszy" może pokonać depresję na pół roku
Psychoaktywny kameleon. Dlaczego marihuana to nie psychodelik?
Nastolatki po konopiach wolniej rozwijają pamięć. Wyniki z kohorty ABCD
Amerykańscy badacze śledzili ponad jedenaście tysięcy dzieci od dziewiątego roku życia aż do siedemnastego. Ci, którzy w międzyczasie zaczęli używać konopi, wolniej rozwijali pamięć, uwagę i szybkość przetwarzania. Różnice narastały z czasem, ale badanie nie dowodzi związku przyczynowego.
Ryzyko udaru wyższe o 37 proc. Naukowcy wskazują na popularną używkę
Marihuana może zwiększać ryzyko udaru mózgu – wynika z analizy danych ponad 100 mln osób. W przypadku konopi wzrost ryzyka wyniósł 37 proc., ale jeszcze większe wartości odnotowano przy kokainie i amfetaminie. Badacze osobno sprawdzili też osoby poniżej 55. roku życia.
Polacy stworzyli olbrzymią bazę danych oddziaływania leków psychotropowych na EEG
Leki psychotropowe od dekad stanowią podstawę leczenia zaburzeń psychicznych, jednak sposób, w jaki dokładnie wpływają na aktywność elektryczną mózgu, nigdy wcześniej nie został zbadany na tak dużą skalę. Zespół naukowców przeanalizował ponad 24 tysiące zapisów EEG pochodzących z dwóch warszawskich szpitali psychiatrycznych. Wyniki tej pracy, opublikowane w czasopiśmie eBioMedicine, tworzą największy jak dotąd atlas neurofizjologicznych „podpisów" głównych klas leków psychotropowych.
