TALK - Rozmowy [H]

[Berig]

Cześć! Znalazłem na bluelight.org temat w którym zgromadzono informacje na temat biologicznego okresu półtrwania i biodostępności rozmaitych farmaceutyków, dlatego postanowiłem zaszczepić ten niezwykle przydatny temat na nasz grunt. Dlaczego napisałem "ksenobiotyki"? Leki dostępne w aptece nie wyczerpują listy substancji psychoaktywnych stosowanych przez ludzi, dlatego maksymalnie rozszerzyłem pojęcie - ksenobiotykiem jest każda obca organizmowi substancja, w naszym przypadku wszelakie związki psychoaktywne. Prawdą jest, że widniejące w tytule terminy są najistotniejsze dla farmaceutyków z uwagi na ich zróżnicowanie i zostaną one opisane najszerzej, niemniej byłoby cudownie, gdyby udało się dotrzeć do danych dotyczących, dla przykładu, subtelnych różnic w biodostępności beta-ketonów, które zwykło się traktować pod tym względem jednakowo - poprzez analogię do mefedronu.

http://www.bluelight.org/vb/threads/266 ... EGA-Thread - tutaj znajdziecie odpowiedni wątek na bluelight.org - naszą inspirację. My jednak rozszerzymy paletę informacji o kilka istotnych dla farmakokinetyki użytkowej parametrów, czyli o te wartości, które bezpośrednio warunkują stan nietrzeźwości (patrz schemat). Przestrzegam jednak przed przeklejaniem liczb wprost stamtąd. Obowiązkowym jest dodać do informacji o substancji źródło lub źródła, jeżeli występują rozbieżności. Wątek będzie ściśle moderowany

Schemat:
Nazwa substancji: droga podania - x%, droga podania2 - x% itd. Biologiczny czas półtrwania = x godzin. Tmax (czas po jakim ksenobiotyk osiąga maksymalne stężenie we krwi) = x godzin. Eliminacja poprzez mocz/żółć/kał itd (podać wartości procentowe). Metabolizm - np. wątrobowy via CYP3A4 do <aktywny metabolit> (podać narząd, enzym - najczęściej chodzi o jakąś izoformę cytochromu P450, udział procentowy poszczególnych enzymów oraz, jeżeli taka sytuacja ma miejsce, podać aktywne metabolity wraz z informacją dotyczącą ich potencjału względem związku macierzystego - można zrobić to słownie w przypadku braku dokładnych danych). Stopień wiązania z białkami - x% (istotny w przypadku niektórych interakcji lek-lek). Objętość dystrybucji - x litrów (służy do oceny zdolności związku do kumulacji w tkankach).

Czas - start! Zachęcam wszystkich zainteresowanych do współpracy, temat będzie dobrą podstawą dla Kuchni Hyperreala.