Podchodne tryptaminy, które zostały rozbudowane przy pierścieniu w pozycji piątej – np. 5-MeO-DMT, bufotenina lub ibogaina.
ODPOWIEDZ
Posty: 310 • Strona 22 z 31
  • 326 / 33 / 0
Ale nalezy wziąć pod uwagę że każdy sort jest inny. Np HOMET czyściutki to 20mg wystarczyło na porządnego tripa, a jak zanieczyszczony to i 40mg dawało niedosyt. Mnóstwo czynników ma wpływ na działanie, dlatego lepiej pierw się zapoznać na niskiej dawce i ewentualnie podwyższać. :)
  • 221 / 13 / 0
Re: 5-MeO-MALT
Nieprzeczytany post autor: Saard »
Sort może być i inny, ale nie sądzę by BL się tak bardzo różnił, zwłaszcza że testowany przeze mnie sort nie był zanieczyszczony ^^
  • 42 / 1 / 0
Re: 5-MeO-MALT
Nieprzeczytany post autor: seniorr »
Skąd masz taką pewność?
Przeprowadzałeś syntezę?
Czy po prostu wyglądał na czysty?
Uwaga! Użytkownik seniorr jest zbanowany na hyperrealu. Nie odpowie na próbę kontaktu, ani nie przeczyta odpowiedzi na post.
  • 18 / / 0
5 meo ktory mialy wilki a to o teraz ma b3 to jak dwie zupelnie inne substancje. Tamto robilo dobrze juz od 10mg a po 20mg bylo juz naprawde mocno, takze wizualnie. To co jest dostepne teraz psuje dobre imie tej substancji. Na kazdego dziala inaczej, duzo slabiej i gorzej. Szkoda ze teraz to co mamy dziala jak marna podroba.
  • 263 / 10 / 0
nie chciałbym na początki przygody z tryptaminami nic z piątej rodziny, coś mi się wydaje, że to by rzutowało na moje wyobrażenie tej bani i zniechęciło.Trypy wg mnie mają tą lekkość i stan nie ujebania lecz stan fazy, po prostu, a to co brałem z piątej rodzinki to dwa razy mi nie podeszło.
  • 221 / 13 / 0
Re: 5-MeO-MALT
Nieprzeczytany post autor: Saard »
seniorr pisze:
Skąd masz taką pewność?
Przeprowadzałeś syntezę?
Czy po prostu wyglądał na czysty?
Nie przeprowadzałem, ale nie siedziałem w gronie żółtodziobów, tylko ludzi, którzy śluzówkę zniszczyli na różnego rodzaju substancjach w ilości podchodzącej pod liczbę trzycyfrową + generalnie ten stuff jak i inne od tego vendora mają bdb opinię ^^
Oczywiście, że nie zastąpi to laba i profesjonalnych testów, ale też jest jakimś wyznacznikiem.
  • 22 / / 0
Wzięte sniffem wraz z DPT, choc raczej piątka przewazala, tak z 30mg pewno, może więcej. Kończyn czuć przestałem, ciemno mi się robiło, a co najgorsze - slabo. Kognitywnie bardzo fajnie i spokojnie, ale BL okropność... Najmocniej BL czulem na zejściu. Łącznie 3h okolo.
  • 1343 / 18 / 0
Milem to bez sprawdzenia wagi - początkowo nie chciał bo mówił mi argument "ale mozesz nic nie poczuć", ale chciałem wiedzieć, czy sie tym interesować czy nie - wziałem wszystko, bo wygladło ze było tego mało i bałem sie ze na wieczór dawkując sobie po 1/4 i tak w-huj-małego proszku będzie huj.
I tak to dobrze, bo o dziwo ściekło mi do gardła i jako ze w żołądku wolniej szło, to paradoksalnie mnie uratowało.
Zalety:
+ Przez 40 minut na tripie racjonalnie sie zachowywałem, komunikacja z rodzicami/osobami postronnymi była ok, była kultura
Efekty kognitywne mnie nie przeraziły, raczej "bad trip/zły bodyload wygladal tak":

- Chciało mi sie co 3 minuty do toalety, gdyby nie pozostałe objawy to tripa trzeba byłoby spędzić cały czas w kiblu
- Bolał mnie strasznie brzuch
- Z pierwszej strony pojawiły się wymioty, z drugiej strony bałem sie, ze zasypiajac zadusze sie tymi wymiotami
- Minimalne, ale drżenia
- Uczucie arytmii serca

Pisze to w tym wątku, żeby zadać pytania:
- Czy to możliwe, żeby dostać arytmii?
- Czy drżenia są możliwe
- Poratowałem sie 3 mg - dwa podjęzykowo, drugi dożołądkowo. Czy w przypadku 5-meo-malt ratowanie się alprą i/lub propranololem jest racjonalne?
- Czy to można brać jakoś, żeby się tym nie pokarać, w sensie zeby wyczilować ale żeby brak było powyższych objawów?
- Głupie pytanie, ale zadam: Czy tym da sie zabić, powiedzmy w dawce 10-20mg co najwyżej po 2 zapalonych szlugach?

Dodam, ze miałem kontakt z DXM - to to chyba od 2008-2013 i spróbowałem DOC'e, wiec 5-meo-malt zainteresowałem się dlatego, ze mimo iz DXM był dysocjantem, dało się (za dawnych lat) po 225mg mieć tripa i ogarniać wszystko a DOC to już wogóle - masz tripa i możesz iść do spowiedzi w najgorszym przypadku tłumacząc, ze 3-4 godziny spałeś

PS.: W 2008 roku próbowałem DXM i jak wspomiałem - 225 mnie klepało, z 55 do 80 zwiekszyłem wage, zacząłem brać 300mg amitryptyliny dziennie i jak odnowiłem kontakt, to 30 mnie nie klepało
[...]Śród dymu się schował:
Lecz śród najgęstszych kłębów dymu ileż razy
Widziałem rękę jego
[...]
Wywija, grozi wrogom,trzyma palną świécę,
Biorą go-zginął-o nie-skoczył w dół- do lochów"!
"Dobrze-rzecze Jenerał-nie odda im prochów"!
  • 20 / 2 / 0
Wziąłem 20 mg sniffem w mieszkaniu i nie wspominam dobrze, raczej oceniłbym to jako badtrip. 3-4h napięcia, strachu, wizuale raczej budziły mój niepokój. Miałem wiele razy ochotę do kogoś zadzwonić, a jednocześnie się tego bałem, wkręcały mi się różne paranoje.
  • 105 / 2 / 0
Fajna tryptaminka, bo sobie leży i leży, nie korci, jest respekt, ale wiem, że kiedyś nadejdzie chęć przeżycia znowu czegoś przerażającego. I tej pięknej ulgi kiedy świadomość wraca, gasimy światło, otula nas piękna świetlista ciemność i zdajemy sobie sprawe "to był tylko szalony bad trip, nic złego się nie stało" Nie ma piękniejszego uczucia :D
ODPOWIEDZ
Posty: 310 • Strona 22 z 31
Artykuły
Newsy
[img]
Badania dowiodły, że marihuana opóźnia rozwój nastolatków

Badanie przeprowadzone na ponad 11 tys. nastolatków wykazało, że zażywanie marihuany wiąże się z wolniejszym rozwojem poznawczym (zapamiętywaniem, koncentracją i szybkością myślenia), a także z gorszą pamięcią w kluczowych latach rozwoju mózgu.

[img]
Kartele zamiast przemycać narkotyki wysyłają „kucharzy” do laboratoriów w Polsce

Meksykańscy przestępcy powiązani z kartelem Sinaloa mieli organizować w Polsce produkcję metamfetaminy w wynajętych posesjach na Podlasiu i w województwie kujawsko-pomorskim. W trzech sprawach zatrzymano łącznie ośmiu obywateli Meksyku, a śledczy uznali te przypadki za element szerszego przesuwania produkcji narkotyków syntetycznych do Europy Środkowo-Wschodniej.

[img]
Trump podpisuje nakaz przyspieszenia badań nad lekami psychodelicznymi

Trump podpisał w sobotę rozporządzenie wykonawcze mające na celu złagodzenie ograniczeń badawczych dotyczących leków psychodelicznych, takich jak psylocybina i LSD, dążąc do przyspieszenia badań nad ich potencjałem w leczeniu chorób psychicznych.