TALK - Rozmowy [H]

[blablab]

2c-x'ów jest od chuja i niektóre bardzo różnią się działaniem. O jaki dokładnie Ci chodzi?
Łączyłem 2C-D z MDMA i było... co tu dużo mówić- zajebiście. Muzyka- kosmos. Euforia- kosmos. Nieco gorzej niż z takim 4-AcO-DMT, ale warto.

[nyli]

2C-P planowałem, działa na mnie zdecydowanie najlepiej.

[blablab]

Dla mnie 2C-P jest 'plytkie', ale za to mocno euforyczne, takze pewnie bedzie orgazmicznie. Z 2C-E bym testnal. Nie wiem z reszta jak u Ciebie to wyglada. Muzyka powinna po tym miksie urywac glowe. Na koncert pewnie mistrzostwo. Tylko fizycznie moze byc nie za fajnie. Miej jakies benzo i kaptopryl ew. jak nie masz takiej opcji to przypal na rozluznienie. Ja bym jadl 14mg + 130mg.

[motocyklista]

Można zastąpić MDMA czymś innym ? Niestety nie ma tego dobrego u mnie prawie w ogóle...

[Modyfikowany Bigos]

6-APB najlepiej tutaj sie sprawdzi jako legalny zamiennik ,w ostateczności Brefederon ale to już ostatnia ostateczność

[blablab]

Piszę stronę wcześniej o miksie 4-ho-mipta z 6-APB. Nie jest to to co oryginał, ale i tak jest zajebiście.

[Zatox]

Ja mam w planach mix ok. 125mg dobrego 6apb + 25-33mg 4-AcO-DMT, z tym ze aco chcialbym wziac z godzine po aplikacji benzo furanu, tak zeby oba peaki ladnie sie na siebie nalozyly.. Tylko czy przyjecie bfurnu godzine wczesniej nie obnizy w jakims stopniu mocy 4-aco?? Czy jednak radzicie ladowac to razem? Btw. sam mix musi byc byc wyborny, nie moge sie doczekac :) Nigdy jeszcze nie testowalem MDMA/apb z jakims psychodelikiem..

[Parathormon]

W łączeniach tego typu chodzi o to, żeby na peaku psychodelika wrzucać empatogen. Jeli teraz spojrzeć na timeline serotoninowego wypierdolenia, można łatwo wydedukować whats the point, mianowicie - jeśli na peaku dopiero wrzucasz empatogen to logiczne, że rozkręci się dopiero po peaku psychedelika, czyli na początku afterglow. Fizjologicznie wygląda to tak:

1. Zarzucasz psychedelik, który wypiera serotoninę z receptorów serotoninowych (z racji większego powinowactwa)
2. Organizm wykrywa, że serotonina nie łączy się z receptorami i w efekcie stymuluje to go do nadprodukcji serotoniny.
3. Psychedelik jest degradowany przez monoaminooksydazy, a organizm już zdążył wyprodukować relatywnie bardzo dużo serotoniny, która "przejmuje" receptory (tak, wtedy mamy afterglow)
4. Teraz wchodzi do gry MDMA, która powoduje jeszcze wyższy poziom sekrecji serotoniny, co skutkuje poprostu spotęgowaniem efektu afterglow.

Dlatego też sugeruję zarzucić tak to 6APB, żeby jego peak wypadł tuż po peaku trypty/fenki.

[derb]

Organizm wykrywa, że serotonina nie łączy się z receptorami i w efekcie stymuluje to go do nadprodukcji serotoniny.

skąd to wziąłeś?

edit: nie każdy trip skutkuje afterglow, Twoja teoria nie trzyma się kupy

[blablab]

Ja tam zdecydowanie wole opcje z nalozeniem sie peakow. Ew. tak zeby MDMA wkrecilo sie w polowie peaku. Nie wiem jak to wyglada w teorii i co dokladnie sie w mozgu wtedy dzieje, ale dla mnie taka opcja jest lepsza. Z 6-APB jest jeszcze taka sprawa, ze w duzej czesci dziala na te same receptory co psychodeliki i wystepuje miedzy nimi tolerancja krzyzowa (sprawdzone empirycznie- 6-APB dzien po DOB'ie zadzialalo wyraznie slabiej) wiec zarzucone po peaku prawdopodobnie poskutkuje oslabionym dzialaniem.