mechanizm niby odwrotny, ale na necie spotkałem się z takim połączeniem, ale jednoznacznej odpowiedzi nie znalazłem
gynoid pisze:Nie sądzę. Tianeptyna ma zupełnie inny mechanizm działania niż takie SSRI, które działaniem przypominają trochę piguły.
SSRI i SNRI jak i trójpierścieniowe mają właśnie odwrotny mechanizm od piguł.
Tianeptyna już bardziej je przypomina bo zwiększa uwalnianie serotoniny (reuptake enhancers) i słabo dopaminy.
Trwają badania nad zastosowaniem MDMA w terapi zaburzeń nerwicowych i PTSD z pozytywnymi skutkami.
System niestety juz swoją opinie wyraził dziesiątki lat temu i nie wypada mu jej zmienić, tak więc nici z pigułowania w gabinecie u psychologa
mr_obscene pisze:myślicie, że jest sens łączyć coaxil z SSRI ?
mechanizm niby odwrotny, ale na necie spotkałem się z takim połączeniem, ale jednoznacznej odpowiedzi nie znalazłem
Nie odczułem żeby te leki jakoś wzajemnie na siebie wplywały.
Czasami wrzucam też Wenlafaksyne(Efectin), który daje takiego "speeda" i do tego coaxil. Fazka po tianeptynie jest taka sama, a do tego dochodzi naped z Efectina.
Czy terapeutycznie taka mieszanka ma sens tego nie wiem. (chociaz w USA często stosuje sie kilka leków antydepr. na raz).
Natomiast jeśli chodzi o fazkę to jest gites, fajniej niż po samej tianeptynie.
Do tego lekkie piwko, buszek i jest taaaaaaaaaaaak :D
howlman pisze:Tianeptyna nie jest SSRE, ma nieznany mechanizm działania(stawiam na agonizm receptorów delta), przestańcie powielać bzdury z polskiej wikipedii.
Delta też.
Niezależnym dowodem na SSRE jest pokrywanie efektów SSRI. Masz to w angielskiej wiki a na dole jest źródło.
Mechanizm jest złożony, nie liczyłbym na nic podobnego do MDMA, które też ma bardzo szerokie spektrum.
Skutki wstrzykiwania tianeptiny: http://www.hcfor.pl/chirurgia-medycyna- ... kutki.html
Nekroza jest spowodowana, słabą rozpuszczalnością tabletek tianeptyny w wodzie i zatykaniem małych naczyń krwionośnych. Nie próbujcie tego w domu
DHVD pisze:Delta też.
DHVD pisze:Niezależnym dowodem na SSRE jest pokrywanie efektów SSRI. Masz to w angielskiej wiki a na dole jest źródło.
Mechanizm jest złożony, nie liczyłbym na nic podobnego do MDMA, które też ma bardzo szerokie spektrum.
Chodzi o to, że tianeptyna nie posiada żadnego powinowactwa do SERT, dlatego nie może być uznana za SSRE. Nie znaczy to, że nie zwiększa wychwytu zwrotnego w jakiś inny sposób ;-).
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18088278
A receptorome profile detected no affinity for tianeptine at any monaminergic receptors or transporters, confirming an atypical profile for this compound.
Tianeptine did not inhibit monoamine oxidase (MAO), MAOA or MAOB activity. In vitro, there was no binding of tianeptine to any of the various receptors examined: alpha- and beta-adrenergic, dopamine, serotonin, imipramine, GABA, glutamate, benzodiazepine, muscarinic, histamine, Ca2+ channels
...
http://www.benthamdirect.org/pages/cont ... 002PRN.SGM
W skrócie wygląda to tak, ze poprzez zwiększone wydzielanie serotoniny, zmniejsza się jej dostępność, modulując pośrednio układ adrenergiczny i dopaminergiczny.
Tak to będzie? bo nie jestem pewny czy to dobrze uprałem w słowa?
Oddziaływanie na receptory opioidowe może również sugerować to, ze ten lek był chętnie używany przez heroinistów w Rosji.
Tutaj krótka relacja testera w imię nauki :-p : http://www.drugs-forum.com/forum/showthread.php?t=37322
ps.Męczy mnie uczucie że czegoś tu nie rozumiem
A juz wiem, MDMA nie jest SSRE ale SSRA
Tianeptyna zmniejsza tolerancję na morfinę, a zarówno agoniści jak i antagoniści receptorów delta zmniejszają tolerancję na agonistów mu.
http://www.aapsj.org/articles/aapsj0801 ... 080114.pdf
In other studies it has been found that prolonged coadministration of morphine and BW373U86 attenuated the development and expression of morphine-induced dependence and tolerance in rats.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12388635
Infusion of delta-receptor agonists, [D-Ala(2),D-Len(5)]enkephalin (DADLE), [D-Pen(2,5)]enkephalin (DPDPE), and deltophin-II into the DRN also increased extracellular 5-HT, an effect that was blocked by selective delta-receptor antagonists. In contrast to the DRN, local infusion of mu- and delta-opioids had no effect on 5-HT in the MRN or NAcc. These data indicate that mu- and delta-opioid ligands have a selective influence on serotonergic neurons in the DRN.
mr_obscene pisze:myślicie, że jest sens łączyć coaxil z SSRI ?
Jedna dawka "molekuły duszy" może pokonać depresję na pół roku
Polska 2026 wygląda jak Stany Zjednoczone w 1996
O polskim systemie leczenia uzależnień opioidowych - z perspektywy pacjenta po dziewięciu ośrodkach.
Legalizacja marihuany w Polsce: 15 g suszu i jedna roślina. Sejm zdecyduje
Nastolatki po konopiach wolniej rozwijają pamięć. Wyniki z kohorty ABCD
Amerykańscy badacze śledzili ponad jedenaście tysięcy dzieci od dziewiątego roku życia aż do siedemnastego. Ci, którzy w międzyczasie zaczęli używać konopi, wolniej rozwijali pamięć, uwagę i szybkość przetwarzania. Różnice narastały z czasem, ale badanie nie dowodzi związku przyczynowego.
Polacy stworzyli olbrzymią bazę danych oddziaływania leków psychotropowych na EEG
Leki psychotropowe od dekad stanowią podstawę leczenia zaburzeń psychicznych, jednak sposób, w jaki dokładnie wpływają na aktywność elektryczną mózgu, nigdy wcześniej nie został zbadany na tak dużą skalę. Zespół naukowców przeanalizował ponad 24 tysiące zapisów EEG pochodzących z dwóch warszawskich szpitali psychiatrycznych. Wyniki tej pracy, opublikowane w czasopiśmie eBioMedicine, tworzą największy jak dotąd atlas neurofizjologicznych „podpisów" głównych klas leków psychotropowych.
Produkcja metamfetaminy dla meksykańskiego kartelu? Są kolejne zatrzymania
Czterech Polaków podejrzanych jest o współdziałanie z Meksykanami, nieprawomocnie skazanymi w maju na 10-11 lat więzienia za wytwarzanie na dużą skalę metamfetaminy - poinformowała prokuratura. Możliwości produkcyjne zlikwidowanego przez CBŚP w Podlaskiem laboratorium sięgały 800 kg narkotyków.