TALK - Rozmowy [H]

[Dwusuwowe Kombinerki]

Dla mnie to kompletny bubel.. Stosowane przez bity tydzien od 2mg do 15mg, brak zauwazalnego dzialania. A szkoda myslalem, ze mnie troszku zmotywuje i pozytywnie nastroi. Testy wykonane na nieporysowanym osobniku ktory raz na 1-2tyg. zapoda gwałcioszke tudziez grass.

[porto]

placebo? testowała osoba w ogóle abstynent wszystkiego, 10mg i położyła się spać jednak po 20 min poczuła lekkość w nogach, wstała i do końca dnia zajmowała się codziennością w domu. I nic więcej...

[fla]

Nie wiem ale ktoś tu chyba czegoś nie rozumie.
Ta substancja nie ma żadnych właściwości rekreacyjnych, zdrowi ludzi na umyśle nie znajdą tu nic dla siebie.
A substancja na całe szczęście działa, chociaż nie wiadomo jakie ma skutki uboczne.
Zanik lęków, stabilizacja nastroju, motywacja na plus.

[jogurt]

To jest zajebiscie dobra rzecz.

Świetny podklad pod wszelkie dragi, a zyje sie na tym jak na chillu totalnym :D

[Wildzen]

Musze spróbować mixu z 2 mg dpmp. To mogłoby być boskie połączenie.

@jogurt jakie dawki stosujesz?

[jogurt]

ile sie do palca przylepi kolo 10 czasami wiecej ale to tak na wyskokach dla dobra nauki.

[porto]

no wlaśnie starałem się odstawiać piwo i powtórzyć doświadczenie i przez 2 dni jadłem rano i wieczorem po 10-12mg,
nie wyczułem jakiegoś uspokojenia czy czegokolwiek, jedynie na drugi dzień skojarzyłem że po zażyciu odbija mi się polopiryną(wtf?) po tym.

[thehyper]

Inhibitory FAAH odznaczają się sporym potencjałem terapuetycznym. Prób na ludziach podejmują się:

Infinity Pharmaceuticals IPI-940
IPI-940 is a novel inhibitor of the enzyme fatty acid amide hydrolase, or FAAH.
In February of 2010 Infinity initiated a phase I trial. This single- and multiple-ascending dose study planned to enroll healthy adult subjects. The objectives were to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of IPI-940.

Ironwood Pharmaceuticals IW-6118
IW-6118 is a small molecule inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH).
As of April 2010 plans for a phase II trial evaluaitng IW-6118 for pain were underway. This US-based, single-center, randomized, double-blind, placebo- and active-controlled study (ICP-109-201) planned to enroll 90 subjects undergoing third molar extraction. The subjects were to receive a single oral dose of IW-6118, a single dose of Naproxen Sodium or placebo. The primary endpoint was pain intensity three hours post-dose. The study was expected to commence in June of 2010.

Vernalis V158866
V158866 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
In March of 2011 a phase I trial was initiated. The double-blind, placebo controlled study was enrolling healthy male subjects who would receive single and multiple ascending doses. The objective of the study was to identify doses of V158866 that are both safe and well tolerated and to measure the compound's effect on FAAH activity and endocannabinoid levels.


Na układ endokannabinoidowy prócz inhibitorów FAAH (URB597), oddziaływują inhibitory MAGL/MGLL "monoacylglycerol lipase inhibitors" (URB602, URB754, JZL184). Pierwsze z nich zwiekszają poziom AEA (anandamid), z kolei te drugie 2-AG (2-Arachidonoylglycerol).

The first endocannabinoid discovered was anandamide (N-arachidonoylethanolamine or AEA), isolated from porcine brain. Soon after, two laboratories simultaneously isolated and reported the discovery of a second endocannabinoid, 2-arachidonyl glycerol (2-AG).AEA is a partial agonist at CB1Rs and a partial agonist or antagonist at CB2Rs. In contrast, 2-AG demonstrates full agonist activity at both CB1Rs and CB2Rs. Although both endocannabinoids are metabolites of arachidonic acid and synthesized “on demand”, 2-AG is found in much higher concentrations in the brain.

AEA is synthesized from phosphatidylethanolamine via enzymatic conversion by transacylase
and phospholipase D. Similarly, 2-AG is produced from phosphitidylinositol by action of the enzymes phospholipase G and diacylglycerol lipase. After synthesis, both endocannabinoids are immediately released into the intracellular space and interact with not only classically recognized cannabinoid receptors, but also with less well characterized GPCRs (e.g., GPR55) and ion channels (e.g., vanilloid receptor-type1).

Cellular re-uptake of endocannabinoids is still not well characterized and controversial; however, once endocannabinoids are returned to the cytoplasm, AEA undergoes rapid hydrolysis, primarily by the microsomal enzyme fatty acid amid hydrolase (FAAH), whereas 2-AG is inactivated predominantly by monoglyceride lipase (MGLL)
Marijuana-based drugs: innovative therapeutics or designer drugs of abuse? Mol Interv. 2011 Feb;11(1)

Więcej w Overview of the Chemical Families of Fatty Acid Amide Hydrolase and Monoacylglycerol Lipase Inhibitors, Current Topics in Medicinal Chemistry, 2008, 8.

[surveilled]

Wypróbowałem już trochę tej substancji - ciekawy materiał, na pewno uspokaja. Wróciłem nabuzowany do domu, rzuciłem podjęzykowo ~10mg. Siadłem do gitary, zacząłem ćwiczyć Master of Puppets. Po godzinie czułem się znacznie luźniej - mniej więcej, jak Over the Hills and Far Away. Coś w tym jest. Gdy dodałem do 15mg tego do 300mg kodeiny, podbiła się antydepresja. Działanie tego środka nie jest "znikome", a w pełni słowa znaczeniu "subtelne". Na tyle subtelne, że to mogło być placebo. Acz, nie wydaje mi się.

[Modyfikowany Bigos]

To podziałało na Ciebie ? a ja już zacząłem wierzyć w to że ten sort jest jakiś zjebany i nieaktywny bo na prawie nikogo nie działał :-) spróbuje z większą ilością (50mg) może wtedy zadziała